马上注册登录,享用更多感控资源,助你轻松入门。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册
|
×
对于消毒产品证件的审核,我一直都很困惑,就下面几个问题与大家讨论: 当GB要求与产品说明书有出入时,使用者当然是遵循产品说明书了。 可是,作为消毒产品进院的第一道关卡——感控要对消毒产品的资质进行审核。在审核资质时,我们是对照国家消毒剂的卫生标准来再次确认产品是否合格,对吧,如果产品检验报告有些指标与国家出台的规范不相符合时,我们能否以此来否认产品呢? 但是,对这个已经盖了当地卫生行政部门的“红色圆坨坨”印章的厂家报告是可以随便否认吗?审批已经通过了呀!? 大家有没有遇到这样的问题啊?又是如何处理的呢? 请讨论! |