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本帖最后由 U1medical 于 2014-8-26 12:21 编辑
骨科的接骨板,螺钉等是从生产厂家灭菌的还是经销商自行灭菌的?这个很关键。
我所知道的,骨科的人工关节是厂家是厂家辐照灭菌。这个是需要检查包装是否完整,是否在有效期内使用。
钢板,螺钉,脊柱内固定植入物都是非无菌包装出厂的,之所以不是无菌包装,可能是因为,不锈钢或钛材质,适合于压力蒸汽灭菌。灭菌医院自己可以完成。另外,很多手术都是在术中使用不同的型号进行了对比,再行确定使用什么规格,如果出厂为无菌包装,拆开后会影响下次销售。
之所以老师提到的是厂家灭菌的包装可能是经销公司在销售过程中,为减少器械和钢板在医院滞留时间,加快周转,公司自行清洗后灭菌。如果是后者的话,这个植入物使用风险是非常大的。经销公司自己的清洗没有专业人员,风险意识差。设备和清洗配套产品均不足,灭菌器没有常规验证,没有定期检测。。。。。使用风险之大。
赶紧查查,到底是厂家出厂的无菌包装还是经销商自己提供的服务。
厂家的无菌包装的话,在注册证和说明书上都会明确说明的。
如果是经销商提供的服务的话,就赶紧叫停,常规手术让经销商在2天或3天前将产品送到设备科登记备案后,再送至消毒供应中心,消毒供应中心根据设备科的入库记录核查植入物和配套器械数量,再和普通器械一样进入处理流程。
论坛上有很多外来器械的管理,可以根据这些流程进行操作。
希望对您有用
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