关于等离子低温灭菌器常出现生物监测阳性的问题

深情不及久伴丶

海洋之心 发表于 2013-5-2 15:12
我想知道等离子灭菌，如果发现生物不合格后，器械已经使用了，该怎么办？因为一天只做一次检测，但生物检测 ...

如果发现生物不合格并且器械已经使用的情况，那只能说明医院对患者不负责，除非特殊的紧急情况。一旦发生这种问题一定要备案，查出来器械使用情况，未用的器械及时召回，重点观察已给病患使用的器械的患者、预防感染等、

深情不及久伴丶

思缘 发表于 2013-5-3 13:06
有时候程序快结束，这时过氧化氢量又不够时，可有能会出现阳性，我们规定灭菌员遇到这种情况，加过过氧化氢 ...

程序快结束的时候提示过氧化氢不够那是因为机器自身功能不完善。增加使用成本，人工产本。

深情不及久伴丶

铁皮石斛 发表于 2013-5-3 14:28
我们已做过很多次，同时也叫厂家的人来看过，都找不出所以然，但总是监测阳性，弄得现在没办法，只能去别的 ...

新华的吧， 哈哈，生物指示剂受潮会增加抗力，CDC检测的老师告诉我的。

Tony2018

铁皮石斛 发表于 2013-5-3 14:28
我们已做过很多次，同时也叫厂家的人来看过，都找不出所以然，但总是监测阳性，弄得现在没办法，只能去别的 ...

等离子过氧化氢本来就不稳定，国产设备只学了其外壳，很多关键技术并行不通。即便是ASP也将自己的生物指示剂的抗力设置在最低限，满足自家设备使用，但是这种抗力是否满足的要求？真正达到了无菌？只因为没有实际的证据证明，再者现在也没有相应的国际标准，所以ASP在美国是很难卖出去的，基本都用EO，只有在中国这种追去速度的地方才能吃得开。因为大家直观速度，置于监测满足规范要求即可，是否达到无菌，那就另当别论，至少检查的时候是可以通过的。