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[原创] 正确的透析液和透析用水细菌培养技术您知晓吗?

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发表于 2015-9-25 13:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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正确的透析液和透析用水细菌培养技术:
培养基—TGEA或R2A
         是合适水生细菌的贫养培养基
培养温度— 17 - 23°C
         低温很重要,过高的培养温度会抑制微生物生长
培养时间— 7 天
         较长的培养时间目的在于使生长缓慢的微生物能够形成可视的菌落

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发表于 2015-9-25 14:20 | 显示全部楼层
克克米克老师您好!您这里提出了三个关键点:培养基、温度、时间,如果微生物室未按您的提示去做,通常会出现什么样的结果呢,会不会出现一种安全的假象?
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发表于 2015-9-25 15:00 | 显示全部楼层
原来是这样啊!谢谢楼主!
我们采用的是普通培养基,温度37°C,48小时出报告,按此那就有可能出现假阴性了吗?
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发表于 2015-9-25 15:07 | 显示全部楼层
的确是这样的YY0572-2015,也是这样明确表明:   
QQ图片20150925145711.png

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发表于 2015-9-25 15:17 | 显示全部楼层
我们还是普通营养琼脂培养基37℃培养48h。合格率大约在百分之八十几。
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发表于 2015-9-25 15:21 | 显示全部楼层
本帖最后由 黑旋风 于 2015-9-25 15:26 编辑

YY0572-2015 血液透析及相关治疗用水 (1楼、16楼有全文下载) 内毒素最新要求0.25  
https://bbs.sific.com.cn/forum. ... &ordertype=1&page=1
这个标准需要2017年1月1日实行
怎么标准又有变化了!不知道执行那个标准?

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发错地方了吧!  发表于 2015-9-25 15:37
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发表于 2015-9-25 15:24 | 显示全部楼层
我们医院刚刚建了血液透析中心,关于透析液,透析用水细菌培养的正确方法还不是很清楚,内毒素的检测方法老师清楚吗?
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发表于 2015-9-25 15:36 | 显示全部楼层
米克老师提出的问题十分重要。2012-2-6,我曾经发过类似的帖子,提醒大家注意。(https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=70202),可惜,大家浏览的多(2745)、回复的少(14)。
实际工作中,大家都在进行各种监测,但是我们院感科是否关注了结果的来源?试想一下,监测过程应该包括诸多环节,采样、送检、样本保存、样本处理、样本检测、结果计算、合格标准等等,哪一步出现问题都会导致最后的判定结果出现问题。采样错位,及时后面的环节都非常正确,结果肯定也是无意义的。同样,检测过程中使用的试剂耗材以及监测过程的操作和试验步骤时间出现问题,结果更是垃圾。
监测数据是我们发现问题和改善工作的依据,检测数据至关重要。近几年我一直在关注这个问题,在各种评审评价督导检查工作中,发现了很多问题。比如,某医院也开展内镜消毒效果的监测,报告单和数据都有,但是仔细去询问采样和检测过程,发现,人家竟然是使用一个灭菌棉签在内镜外表面进行涂抹后送到细菌室去检测。结果判定依然以“细菌总数<20cfu/件”来判断是否合格!诸如此类的例子很多,有的甚至令人啼笑皆非。这样的数据,对我们来说,有意义么?假若依据这样得来的数据去结果问题,反而会酿成大错!
所以,米克老师再次提出了各种监测过程中的“培养基、温度、培养时间”三要素,非常值得点赞。
在此,我也提醒各位,认真关注一下实验室监测过程,防止垃圾数据左右我们的工作,把我们带到阴沟里!

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发表于 2015-9-25 15:47 | 显示全部楼层
一看到老师的帖子,马上询问了实验室怎么做的水培养,说没有那种培养基,这种培养基如何获得啊?
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发表于 2015-9-25 15:57 | 显示全部楼层
实验室的说只要不用血琼脂平板和巧克力琼脂平板都可以了,刚刚仔细看了4楼上老师的图片,好像也可以选用其他培养基,不知道是否正确呢?
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发表于 2015-9-25 15:58 | 显示全部楼层
还想问问老师不用这两种平板改其他平板对比有什么优缺点呢
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发表于 2015-9-25 16:00 | 显示全部楼层
琇琅2012 发表于 2015-9-25 15:47
一看到老师的帖子,马上询问了实验室怎么做的水培养,说没有那种培养基,这种培养基如何获得啊?

这些培养基是可以进到的!
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发表于 2015-9-25 17:37 | 显示全部楼层
正确的透析液和透析用水细菌培养技术:
培养基—TGEA或R2A
         是合适水生细菌的贫养培养基
培养温度— 17 - 23°C
         低温很重要,过高的培养温度会抑制微生物生长
培养时间— 7 天
         较长的培养时间目的在于使生长缓慢的微生物能够形成可视的菌落
路过学习了,感谢克克米克老师的资料分享
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发表于 2015-9-25 22:27 | 显示全部楼层
谢谢老师的指点!要学的太多,有点害怯了!
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发表于 2015-9-26 10:32 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢。每次来逛逛总有收获,论坛就是好!
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发表于 2015-9-26 11:06 | 显示全部楼层
克克找到为大家服务的地方了!欢迎克克的到来!
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发表于 2015-9-26 12:13 | 显示全部楼层
米克 发表于 2015-9-26 11:06
克克找到为大家服务的地方了!欢迎克克的到来!

米克和克克米克老师都是搞血透的吗?感谢您们的指导!
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发表于 2015-9-27 21:50 | 显示全部楼层
茶韵幽香 发表于 2015-9-26 12:13
米克和克克米克老师都是搞血透的吗?感谢您们的指导!

是的。两个临床工程师。

点评

欢迎欢迎,热烈欢迎!  发表于 2015-9-29 07:58
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发表于 2015-12-12 10:06 | 显示全部楼层
感谢老师的资料分享,学习了。
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发表于 2015-12-14 15:04 | 显示全部楼层
怎么打不开吖
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