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最近一周出现了几个关于一次性医疗器械能否重复使用的帖子的讨论。
一次性内镜活检钳可以重复使用吗?
https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=187820&fromuid=11709
(出处: 上海国际医院感染控制论坛)
关于手术室一次性电刀的使用
https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=187979&fromuid=11709
(出处: 上海国际医院感染控制论坛)
肌电图针,一次性使用还是重复使用?
https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=188023&fromuid=11709
(出处: 上海国际医院感染控制论坛)
。。。。。。
论坛当然还有其他关于关于一次性医疗器械能否重复使用的讨论就不列出。
《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号) 第三十五条 医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械,应当按照国务院卫生计生主管部门制定的消毒和管理的规定进行处理。
一次性使用的医疗器械不得重复使用,对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。 《医疗说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号) 第七条 医疗器械最小销售单元应当附有说明书。
医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。 大家一定记得2017年通报的感染事件吧! 1、浙江一医院人员违规操作 5名治疗者感染艾滋病 2、青岛1家医院违规操作致9名患者染乙肝 所以推荐大家看看本论坛的一个帖子: 我使用这个帖子的结束语给大家提个醒:
复用SUD有发生感染和性能破坏的风险,但巨大的经济利益导致复用有存在的空间。复用SUD的收益与可能带来的伤害权衡比较,迄今仍没有明确的决策定论。纵观国际SUD市场,管理模式也差异极大。通过专业机构与官方的调研认为,能否复用应该以不丧失安全性和有效性为标准,政策上“堵或放”两个极端都是不明智的。规范的再处理和完善的监管政策就显得异常重要。根据风险类别确定可再处理SUD种类和再处理标准方法,比如规定仅对精密结构或难清洗消毒的SUD不得再处理是不错的选择。由于SUD的复用管理涉及到医疗卫生和医疗器械两大管理部门,如何协调和多方循证,期待国家层面的积极探讨和政策引导。
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