征集令：关于医院消毒供应中心3项卫生行业标准您有什么疑惑？

鱼儿飞 · 发表于 2017-1-9 00:05

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本帖最后由鱼儿飞于 2017-1-9 00:06 编辑

国卫通〔2016〕23号发布了《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》等10项卫生行业标准，对于医院消毒供应中心的三个规范（详见下面链接）您有没有发现有什么不明白的地方？或者和以往规范有矛盾的地方？或者和其他规范有冲突的地方？把您的想法和建议一一跟帖写出来吧，我们将针对大家所提出的问题进行梳理，并寻求相关专家的解答，为大家答疑解惑，让规范能够更好的为临床服务！
WS 310.1—2016 医院消毒供应中心第1部分：管理规范（代替WS310.1—2009）
　 WS 310.2—2016 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范（代替WS 310.2—2009）
　 WS 310.3—2016 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准（代替WS 310.3—2009）

lq2008 · 发表于 2017-1-9 08:34

版主辛苦了，大半夜还在发规范，已经下载打印，仔细研究。谢谢。

雪松子 · 发表于 2017-1-9 16:05

已经下载打印，仔细研究。谢谢

鱼儿飞 · 发表于 2017-1-9 16:09

lq2008 发表于 2017-1-9 08:34
版主辛苦了，大半夜还在发规范，已经下载打印，仔细研究。谢谢。

期待你学习过后把你的疑惑，或者觉得和其他规范有冲突的地方发给我们，谢谢！

鱼儿飞 · 发表于 2017-1-9 16:11

雪松子发表于 2017-1-9 16:05
已经下载打印，仔细研究。谢谢

期待你学习过后把你的疑惑，或者觉得和其他规范有冲突的地方发给我们，谢谢！

雪松子 · 发表于 2017-1-9 16:48

好的，想要word文档，有吗

鱼儿飞 · 发表于 2017-1-9 17:00

雪松子发表于 2017-1-9 16:50
好的，想要word文档，有吗

我没有诶

雪松子 · 发表于 2017-1-9 17:11

鱼儿飞发表于 2017-1-9 17:00
我没有诶

红唇 · 发表于 2017-1-10 10:53

规范晨提到：使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做保湿处理。如果这样就会产生使用科室要冲洗，如何解决环境污染、防护问题？保湿有什么好建议？成本太高的话其实也会成为一句空话。

guoli2008 · 发表于 2017-1-10 11:29

昨天把三个规范对照以前的规范又读了一遍，总的说来，这次的规范编排的比以前逻辑性更强一些，增加了一些大家疑惑的内容，但是，有些疑惑还是没有解答，比如说，消毒后直接使用的物品，生物监测方法，现在谁家还在用规范上的方法做呢，为什么快速的监测方法没有写进去呢？让供应室的工作人员去检查消毒产品的安全评价报告，不多余吗，采购部门和院感科审核还不够吗，增加了工作场所化学因素的评估，由什么机构来监测呢，还有一些不明白的东西，改天再说

guoli2008 · 发表于 2017-1-10 11:37

关于过氧化氢低温等离子灭菌写的更少了，不知道是什么原因？监测部分的问题是，旧规范说要监测电源输入功率，新规范说要监测输出功率，到底要监测哪一个呢？

guoli2008 · 发表于 2017-1-10 11:38

新增添了过氧化氢浓度监测，为什么不提供监测方法呢？

guoli2008 · 发表于 2017-1-10 11:45

关于规范内有关时间节点的问题，这版都改成了确切的数值，值得提倡，但是，就是不提消毒后直接使用物品的存放时间，为什么呢？困惑。

guoli2008 · 发表于 2017-1-10 11:52

小型压力灭菌器效果检测和评价.pdf (3.61 MB, 下载次数: 57)

小型压力灭菌器效果检测和评价.pdf (3.61 MB, 下载次数: 27)

xiaohuihui · 发表于 2017-1-10 14:57

新规范还是没有说高温灭菌物品冷却的问题，灭菌结束后在灭菌器内冷却呢还是拖出来在外面冷却？还有过氧化氢浓度监测，怎么监测呢

九月菊花香 · 发表于 2017-1-10 16:13

生物监测的疑惑：1.标准中生物监测如果使用芽孢菌片，应在无菌条件下将芽孢菌片接种到含10ml溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基的无菌试管中，经56℃±2℃培养7d............。4.4.1.4生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；..........。届时，将有多少不合格的灭菌产品已经用于临床？每周进行生物监测的意义何在？

ICBC · 发表于 2017-1-10 17:04

我的疑惑；

WS 310.2 附录C《酸性氧化电位水应用指标与方法》中的第C.5.2条款：pH试纸测检测方法，应使用精密pH检测试纸，其PH范围应与酸性氧化电位水的pH接近，具体使用方法见pH试纸使用说明书。

事实上，pH试纸检测“酸性氧化电位水”的pH值会出现较大的误差。具体详见：

腔镜室酸化水试纸测试PH值为4.0，请各位老师给予指导什么原因？
https://bbs.sific.com.cn/forum.ph ... &fromuid=220564
(出处: 上海国际医院感染控制论坛)

10楼

香雪依依 · 发表于 2017-1-10 22:27

本帖最后由禅静思语于 2017-1-27 18:27 编辑

供应室检查包装区设有洁具间应采用封闭式，如此洁具间部不通风，易造成二次污染，这个区的洁具间是否一定要配备？

cttkobe · 发表于 2017-1-11 08:59

310.2 5.4 关于诊疗器械的消毒中，建议消毒方法首选机械湿热消毒，也可采用75%乙醇，而国标《乙醇消毒剂卫生标准》GB 26373-2010在应用范围中规定：不宜用于空气消毒及医疗器械的浸泡消毒。请问是否矛盾？另外，现在医院临床科室和CSSD有用乙醇作器械消毒剂吗？

ohj妮 · 发表于 2017-1-12 15:28

WS 310.2 5.1.1朊病毒等污染的诊疗器械使用者应双层封闭包装是不是不用5.1.2使用后及时去除诊疗器械上的明显污物，根据需要做保湿处理呢？

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