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反复血培养葡萄球菌阳性应该怎么应对

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发表于 2024-3-20 08:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

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新生儿生后2周开始发热,用万古霉素17天,已无感染表现,反复规范5次抽血查血培养均为表皮葡萄球菌。是否应该改抗菌药物?无中心静脉置管,应该如何分析反复血培养阳性的原因呢?

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 楼主| 发表于 2024-3-21 09:32 | 显示全部楼层
患婴,男,因“ 胎龄32周,出生体重1.66公斤,生后气促17分钟 ”于2024-02-18入院。,胎龄32+2周,剖宫产出生,出生时羊水清;有气促伴呻吟呼吸,见三凹征,血氧饱和度监测90%~91%,拟“低出生体重儿、新生儿肺透明膜病、中期早产儿”收住院。
入院查体:T:36.5℃;P:162次/分;R:60次/分;BP:66/33mmHg;Wt:1.66kg 早产儿外貌,神志清,反应可,前囟平软,双侧瞳孔等大等圆,直径约 2.5mm,对光反射灵敏。呼吸促,节律规则,见三凹征。双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音。心音有力,心率162次/分,律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音。腹不胀,软,未见腹壁静脉显露,脐带未脱,脐干洁。腹部未扪及包块,肠鸣音4次/分。肝脾肋下未及、四肢活动正常,肌张力正常,余查体未见明显特殊。
2024-03-02至3-17共6次血培养:表皮葡萄球菌;
2024-03-04回报 02-29送检万古霉素血药浓度为15.39mg/L(第5剂万古霉素使用前抽血)
2024-3-12腹腔积液:表皮葡萄球菌
2024-3-20送检血培养复查,3-21涂片报危急值:革兰氏阳性球菌。
2024-02-28血常规五分类+CRP:白细胞数(WBC) 7.42*10^9/L,超敏C反应蛋白 97.63 mg/L
2024-03-07 血常规五分类+CRP(抽血):白细胞数(WBC) 5.24*10^9/L,血红蛋白(HGB) 115 g/L,血小板数(PLT) 63 *10^9/L,淋巴细胞百分数(LYMPH%) 25.0%,单核细胞百分数(MONO%) 8.6%,中性粒细胞百分比(NEUT%) 56.3%;超敏C反应蛋白 29.87 mg/L。
2024-03-11 血常规五分类+CRP(抽血):白细胞数(WBC)2.97*10^9/L,血红蛋白(HGB) 137 g/L超敏C反应蛋白106.8 mg/L。
2024-03-20 血常规五分类+CRP(抽血):白细胞数(WBC)6.29*10^9/L,血红蛋白(HGB) 91 g/L,血小板数(PLT) 16 *10^9/L,中性粒细胞百分比(NEUT%) 43.8%;超敏C反应蛋白36.93 mg/L。
2024-02-28  脑脊液常规:细胞总数 502 10^6/L,白细胞数 210^6/L,白细胞分类:单核细胞 100%;2024-02-28  脑脊液生化:脑脊液氯化物(csf-cl) 127.4mmol/L,脑脊液葡萄糖(csf-glu) 1.78 mmol/L,脑脊液总蛋白(csf-pr) 1.06 g/L;
2024-03-04 肝胆彩超:未见明显异常。2024-03-12 彩色多普勒超声检查(肠道):腹腔积液,脾肾隐窝见无回声区,深11mm。肝肾隐窝见无回声区,深25mm。左侧髂窝见无回声区,深45mm。右侧髂窝见无回声区,深20mm。
入院治疗:(18/2-23/2)经验性氨苄西林联合头孢噻肟抗感染,静脉营养等相关支持对症处理。患儿(27/2)出现发热,体温38.6℃,精神疲倦,肤色苍黄,散在花斑纹,予禁食、抗感染、完善检查,28/2早上血培养回报阳性球菌,予哌拉西林钠舒巴坦钠(27/2-2/3,14/3-21/3)万古霉素(28/2-13/3)、改利奈唑胺(8/3-14/3)、庆大霉素(14/3-21/3)。患儿3/3仍有发热,体温38.0℃,5/3-6/3患儿热退48小时,7/3再次出现高热,体温39.2℃,11/3-17/3患儿间断发热,18/3-19/3两天无发热。20/3复查血象血小板16,CRP36,感染未控制。每周监测肝肾功未见异常。已完善免疫功能检查,结果未出。

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缭绕 + 10 谢谢分享,我去咨询儿科专家

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 楼主| 发表于 2024-3-21 10:01 | 显示全部楼层
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发表于 2024-3-20 08:39 | 显示全部楼层
本帖最后由 吴晓梅 于 2024-3-20 08:42 编辑

已无感染表现为什么还要反复送血培养?为什么还要用抗菌药物?
新生儿用万古霉素17天太可怕了!
疾病诊断是什么?
开始发热的时候,体温最高多少?持续几天?什么热型?血常规、PCT、CRP最高的时候是多少?血常规、PCT、CRP现在是多少?采集血培养用的什么消毒剂?血培养多久报阳?
血培养瓶污染?实验室污染?

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发表于 2024-3-20 08:43 | 显示全部楼层
本帖最后由 尘埃69 于 2024-3-20 08:45 编辑

表皮葡萄球菌污染可能性很大,何况是没有感染症状体征?

查找污染原因?
培训正确标本采集?
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发表于 2024-3-20 09:09 | 显示全部楼层
看到这个话题,我在想不知道您是新生儿室的医生护士还是院感科的老师?如果是院感科的老师,我觉得有您这样的钻研精神,未来业务技能一定会越来越强的!
其次,用万古霉素17天?这个确实有点夸张!不知道肾功能监测有没有跟上?现在停药了没有?既然体温已经正常,赶紧停了,不然要出人命了!
第三:新生儿败血症的诊断,血培养是金标准,但是阳性率低。还有很多方法:白细胞计数白细胞计数显著增高(日龄≤ 3 d 者白细胞计数> 25×109/L;日龄> 3 d 者白细胞计数> 20×109/L)有诊断败血症的意义;而白细胞计数减少(< 5×109/L)伴杆状核细胞≥ 20%,诊断意义更大。CRP和降钙素原。细胞因子,不知道你院能不能做?
目前体温已经正常,那么血常规怎么样了?如果血常规也正常的,血培养结果完全可以忽视!
最后,我对这个报告很怀疑!这个血培养到底是怎么抽的?你去看一下用什么消毒?涂抹后是否等皮肤干燥了再抽血?血培养瓶是怎么样的?你院其他科室血培养表皮多不多?
附血培养操作规范,让科室好好学习!

血培养检测 皮肤消毒程序:
  血培养为防止皮肤寄生菌污染,可使用消毒剂(碘酊或碘伏)对皮肤进行严格仔细的消毒处理,最大限度地减低皮肤污染。感染性心内膜炎,特别是心脏瓣膜修复术的感染,可能由皮肤寄生的微生物引起(例如:表皮葡萄球菌或棒杆菌属)。因此,在采集过程中血培养的污染一定要减小至最低程度。用做培养的血液均不应该在静脉或动脉的导管中抽取,除非静脉穿刺无法得到血液或用来评价与导管感染相关性指标。如果抽取了导管血,也应同时在其他部位穿刺获取非导管内静脉血液进行血培养。
  皮肤消毒严格按以下步骤进行:
1. 首先用75%酒精擦拭静脉穿刺部位待30秒钟以上。
2. 然后用一根碘酊或碘伏棉签消毒皮肤(1%-2%碘酊30秒或10%碘伏消毒60秒),从穿刺点向外以1.5cm~2cm直径画圈进行消毒。
3. 最后用75%酒精脱碘。
严格执行三步消毒后,可行静脉穿刺采血。注意对碘过敏的患者,只能用75%酒精消毒,消毒60秒钟,待穿刺部位酒精挥发干燥后穿刺采血。
  
  要点:血培养的关键是防止皮肤寄生菌或环境引起的污染,由污染菌引起的假阳性增加了患者抗生素的使用量,延长了住院日,延误病情诊断并增加了经济负担等。然而,在理想的消毒条件下,仍有3%~5%血培养中混有污染菌,它们来源于皮肤(表皮葡萄球菌,痤疮丙酸杆菌,梭杆菌属,类白喉群)或来源于环境(革兰阳性芽孢杆菌属,不动杆菌属),这些微生物有时有致病作用。对两次不同部位血培养生长同一种微生物,不同类无菌部位标本培养中生长同一种微生物,微生物快速生长(48h内)。上述情况下,应考虑是真正的感染。临床实验室工作人员和医生之间应经常讨论血培养结果,建立良好的交流关系对各方面都有益处。例如查病例回顾性调查分析:1995~1999年血中分离的70例凝固酶阴性葡萄球菌,入院48h内检出者,39.3%(24例)为污染菌,48h后检出者(9例)100%为污染菌,污染菌检出时间显著长于病原菌。提示血培养中凝固酶阴性葡萄球菌污染率较高。因此,采血前严格执行皮肤消毒程序非常重要。

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发表于 2024-3-20 09:25 | 显示全部楼层
      谢谢老师分享,路过学习了。
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 楼主| 发表于 2024-3-20 09:25 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢老师的详尽分析,我们的这个患者病区其他病人都没有类似情况出现的。表皮葡萄球菌阳性的同病区的也不多。我们已经严格按照血培养的指南来做了。每次都是有异常的。
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发表于 2024-3-20 10:54 | 显示全部楼层
学习了,看到几位老师的讨论,增长了知识
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发表于 2024-3-20 11:10 | 显示全部楼层
缭绕 发表于 2024-3-20 09:09
看到这个话题,我在想不知道您是新生儿室的医生护士还是院感科的老师?如果是院感科的老师,我觉得有您这样 ...

感谢老师的分享。路过学习了
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 楼主| 发表于 2024-3-20 11:52 | 显示全部楼层
吴晓梅 发表于 2024-3-20 08:39
已无感染表现为什么还要反复送血培养?为什么还要用抗菌药物?
新生儿用万古霉素17天太可怕了!
疾病诊断是 ...

谢谢老师,补充一下,孩子是早产,生后2周开始间断发热,白细胞逐渐升高,最高3w,感染症状逐渐加重,用哌拉西林他唑巴坦效果不好,加用了万古,万古用了1周逐渐好转,第一次培养阴性,后来4次都是表葡。血液中NGS也是表葡。按败血症的诊断,现在不能停抗生素吧
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 楼主| 发表于 2024-3-20 11:53 | 显示全部楼层
我们新生儿科用的是碘伏,三步法的
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发表于 2024-3-20 12:07 | 显示全部楼层
冬日暖洋洋 发表于 2024-3-20 11:52
谢谢老师,补充一下,孩子是早产,生后2周开始间断发热,白细胞逐渐升高,最高3w,感染症状逐渐加重,用 ...

新生儿正常白细胞是1.5~2W,3w是高了,但高的程度不是很严重。
感染症状有什么?
表皮葡萄球菌首先肯定考虑污染,这个《临床微生物实验室血培养操作规范》有明确规定。
血培养表皮葡萄球菌不是败血症的诊断依据。
现在已无感染表现,那么炎症指标呢?
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 楼主| 发表于 2024-3-20 12:38 | 显示全部楼层
吴晓梅 发表于 2024-3-20 12:07
新生儿正常白细胞是1.5~2W,3w是高了,但高的程度不是很严重。
感染症状有什么?
表皮葡萄球菌首先肯定考 ...

有发热,休克的表现,现在CRP正常,白细胞7千。但是出现了腹胀,腹腔积液,抽腹水去培养也是表葡。痰,大便都是表葡。
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发表于 2024-3-20 13:32 | 显示全部楼层
冬日暖洋洋 发表于 2024-3-20 12:38
有发热,休克的表现,现在CRP正常,白细胞7千。但是出现了腹胀,腹腔积液,抽腹水去培养也是表葡。痰,大 ...

这个有点复杂了!
老师,您把病史和治疗经过再整理整理,我发到版主群里讨论讨论。
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发表于 2024-3-20 13:46 | 显示全部楼层
本帖最后由 junior86 于 2024-3-20 13:52 编辑

从老师的描述,标本污染的可能性几乎没有。万古霉素治疗甲氧西林敏感的S. aureus感染,与beta-内酰胺类抗葡萄球菌青霉素相比效果差。抗生素使用是不是请感染科、微生物室、药学部专家再会诊下。
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 楼主| 发表于 2024-3-20 14:33 | 显示全部楼层
junior86 发表于 2024-3-20 13:46
从老师的描述,标本污染的可能性几乎没有。万古霉素治疗甲氧西林敏感的S. aureus感染,与beta-内酰胺类抗葡 ...

我们已经进行了2次MDT会诊了,也是没有好的对策
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 楼主| 发表于 2024-3-20 14:35 | 显示全部楼层
吴晓梅 发表于 2024-3-20 13:32
这个有点复杂了!
老师,您把病史和治疗经过再整理整理,我发到版主群里讨论讨论。 ...

好的,我晚点发您
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 楼主| 发表于 2024-3-20 14:39 | 显示全部楼层
junior86 发表于 2024-3-20 13:46
从老师的描述,标本污染的可能性几乎没有。万古霉素治疗甲氧西林敏感的S. aureus感染,与beta-内酰胺类抗葡 ...

老师您的意思是万古霉素没有青霉素效果好吗?药敏做过了每次都是青霉素耐药,万古霉素MIC是2
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发表于 2024-3-20 14:57 | 显示全部楼层
冬日暖洋洋 发表于 2024-3-20 14:39
老师您的意思是万古霉素没有青霉素效果好吗?药敏做过了每次都是青霉素耐药,万古霉素MIC是2 ...

这个也不是很懂,只是个建议。表皮葡萄球菌污染我个人觉得可以排除,那这就是个感染的疑难杂症,可能还是要去请教感染方面的专家。
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 楼主| 发表于 2024-3-20 15:17 来自手机 | 显示全部楼层
好的,感谢您的指导!
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发表于 2024-3-20 15:40 | 显示全部楼层
几个老师的精彩讨论,路过学习了,谢谢老师们。
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