下排气压力蒸汽灭菌器用第五类爬行卡监测不合格怎么办？

smqcjl

院因条件有限，供应室不能开展生物监测，供应室下排气压力蒸汽灭菌器用第五类爬行卡监测不合格。排气压力蒸汽灭菌器共有两层，具体操作是五类爬行卡水平放入手术科室敷料包内，包体积大约为30乘25乘15厘米，放入灭菌器上层里面的角落，另一张五类爬行卡水平放入普通科室敷料包内，包体积大约为30乘25乘20厘米，放入灭菌器上层外面靠近柜门的角落，结果两张爬行卡变成黑色至卡片上的REJECT（失败）窗口，而ACCEPT（成功）则为紫白色，为灭菌失败，我院供应室下排气压力蒸汽灭菌器已经使用了4年，请各位老师指点灭菌失败的原因出在哪里？

黑旋风

否按照说明书使用方法进行使用？你的灭菌锅物理、化学参数是否符合要求？等等需要分析你的灭菌器是处于性能良好状态！
附上一份说明书：
产品名称：3MTM压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)
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    产品名称（英文）：3MTM COMPLYTM STEAM CHEMICAL INTEGRATOR
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    剂型或型号：指示卡
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    生产企业：3M公司
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    生产企业（英文）：3M COMPANY
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    生产国（地区）：美国
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    地址：ST. PAUL, MN 55144-1000 USA
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    在华责任单位名称：明尼苏达矿业制造（上海）国际贸易有限公司
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    在华责任单位地址：上海外高桥保税区英伦路858号
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    批准文号：卫消进字(2004)第0001号
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    批准日期：2011-03-29
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    批件有效期：截止2015-03-28
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    备注：  
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    批件状态： 有效
   
      
  附件：
   
    产品说明： 该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸/塑和纸/塑/金属压片中的化学球组成，化学球溶解后变为黑色并沿纸芯移动，并可通过卡片上的ACCEPT（成功）和REJECT（失败）窗口观察到。该移动由蒸汽质量、时间和温度决定。  
   
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    使用范围： 用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测，可用于121℃或132℃压力蒸汽灭菌锅。   
   
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    使用方法：     1、预留出可再封口的余量，用剪刀在有剪刀标志的部位剪开口袋，拿出足够数量的指示卡，并将口袋至少折两次，再次封好口袋。
    2、将指示卡放入将要进行灭菌的包裹、袋子和敞开的盒子中央。指示卡应放在硬质容器的角落或至少是两个对角，或放在最难灭菌的地方。
    3、按既定程序进行灭菌。
    4、灭菌结束后，黑色应进入卡上的ACCEPT（成功）窗口。如果没有进入这一窗口，而只进入了REJECT（失败），则表示被灭菌物品没有被暴露在有效的灭菌环境中，应归放到未灭菌的区域。
    5、如果几个被灭菌的物品均为REJECT（失败），应观察生物指示剂的结果，并分析失败的原因。  
   
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    注意事项：     1、仅可用于压力蒸汽灭菌的化学监测，不能用于干热、低温、化学气体灭菌的监测。该产品不能替代生物监测。
    2、贮存于室温（20℃左右）和干燥环境中（相对湿度小于50%），避光（包括太阳光、荧光灯以及紫外线消毒灯光）。
    3、有效期在说明书规定条件下，自生产日期起为5年。

盛夏芙蓉

路过学习了，谢谢“黑旋风”老师！

黎卫士

           下排气压力蒸汽灭菌器监测不合格原因有：
       灭菌物品摆放过密或灭菌包包装过大，影响蒸汽穿透；
       密封圈漏气和冷空气排出系统故障，冷空气无法排彻底；
      消毒员责任心问题；
       化学指示卡质量问题。

雪の戀人

路过学习了，谢谢“黑旋风”老师！