2023年12月18日,国家卫生健康委办公厅发布《大型医院巡查工作方案(2023-2026年度)》。巡查范围,原则上为二级(参照二级管理)及以上公立医院(含中医医院)。社会办医院按照管理原则参照执行。
巡查重点仍然是(一)公立医院党建;(二)行业作风建设;(三)运行管理三大板块。和上一轮大型医院巡查相比,这一轮大型医院巡查,从方案来看,覆盖内容更多、巡查机制更落地、巡查重点更细化。
《大型医院巡查工作方案(2023-2026年度)》明确,三级综合医院巡查时间原则上不少于7天,三级专科医院、妇幼保健院和二级医院原则上不少于5天。
大型医院巡查自2023年12月启动,于2026年10月底前完成,分为(一)全面自查;(二)实地巡查;(三)监督整改3个阶段。
经历过巡查的医院老师反馈,在工作方案里看似没有院感的内容,但实际上每项检查里都会涉及到院感管理的内容,如护理、医疗检查看到了医疗废物、消毒、物品处理、抗菌药物,围术期用药等。
检查时重在一线看、重在一线问,看临床具体执行情况,看院感的落实情况,不光是院感人员掌握院感知识,要求全院医务人员掌握院感知识,并在工作中运用,这才是最重要。院感科只要常规做好日常工作,注意规范的执行和抓好制度的落实,强化应知应会的知识,注意理论联系实际,加强环节质量的监控:手卫生、重点部位预防控制措施、耐药菌防控措施、核心制度的落实、目标性监测的相关知识和做法、手术器械的清洗灭菌质量等。院感科更重要的是努力做好“教练员”。
迎检前需要提前准备哪些材料?要根据医院实际情况进行准备,医院有哪些科室尤其是重点科室,开展了哪些监测工作?对照评审标准,查找差距,哪些工作开展了,哪些工作还没有开展,查漏补缺。小编参照河南省大型医院巡查问题整改督导工作指引100 条通知,将医院感染部分摘录,仅供大家学习参考。
大型医院巡查问题整改督导:院感工作指引21条
1、医院是否充分发挥信息化在医院管理、医疗管理、护理管理、医院感染监测等体系中的作用,运用信息系统持续提高医疗、护理和医院感染监测工作效率和质量。
2、医院职能部门、各临床与医技科室的质量管理人员是否能够应用全面质量管理的原理,通过适宜质量管理改进的方法及质量管理技术工具开展持续质量改进活动,并做好质量改进效果评价;是否定期进行全员医疗质量和安全教育,提高全员医疗质量管理与改进的参与能力。
3、医院医疗废物管理是否符合《医疗废物管理条例》《医疗卫生机构医疗废物管理办法》等要求;医疗废物分类、暂存是否规范;监管是否到位;科室使用的医疗废物包装袋、医疗废物装放桶、利器盒的配置种类及警示标示是否规范。
4、医院医疗废物暂存处的警示标志是否规范;医疗废物暂存间内是否显示(或标示)五类医疗废物分区放置的标示;是否有损伤性利器混放于医疗废物包装袋内的情况;病理性废液是否交由获有省环境保护厅危险废物经营单位资质的集中处置单位收集处理;是否能提供“河南省危险废物转移联单”等相关表单。
5、医院是否有医疗质量关键环节,如危急重患者管理、围手术期管理、临床用血与药物管理、有创诊疗操作等的管理标准与措施;是否有重点部门如手术部、麻醉科、重症医学科、介入手术(导管)室、产房、计划生育手术室(人流室)、新生儿病室、血液净化(透析)室、内窥镜室、口腔科、消毒供应中心、急诊科、病原微生物实验室等的管理标准与措施;主管部门是否履行监管职责,对各项管理标准和措施的落实情况进行定期检查、分析、反馈,并有改进措施;是否对措施落实后的效果实施追踪评价。
6、医院临床路径管理病种的死亡率、医院感染发生率、手术部位感染率、再住院率、非计划重返手术部发生率、常见并发症发生率是否较前下降或持平;临床路径管理病种治愈及好转率是否较前升高或持平。
7、医院是否重视并加强医院感染预防、控制与管理工作,严格执行消毒隔离、手卫生、抗菌药物合理使用和医院感染监测等规定;是否建立医院感染的风险监测、预警以及多部门协同干预机制;是否组织开展医院感染预防与控制知识与技能培训和教育;是否严格执行医院感染暴发报告制度。
8、医院是否开展了全院、全员医院感染管理相关知识与技能集中培训、重点部门及重点环节实地培训、技术指导及监督考核评价等工作;医护人员、工作人员是否知晓。
9、医院是否将重点环节的目标性监测,列入对医院感染监控的评价指标,以持续提高医院感染预防与控制工作的内涵质量。72、医院是否结合实际有效采取并落实预防与控制呼吸机相关性肺炎、血管导管相关血流感染、导尿管相关尿路感染、手术部位感染等的相应措施,降低相关部位感染的发生率。
10、医院重点部门如手术部、介入手术(导管)室、产房、计划生育手术室(人流室)、重症医学科、新生儿病室、急诊科、血液净化(透析)室、病原微生物实验室、消毒供应中心、内镜诊疗部等建筑布局是否合理,区域划分及区域内房间设置、人物及洁污流向是否符合要求。
11、医院及重点部门制定的医院感染管理相关制度、流程及措施,是否能依据最新国家颁布实施的法规、规章、标准及指南并结合医院、科室工作实际及时修订;是否便于执行和监管。75、医院是否制定并落实手卫生管理制度;是否配备有效、便捷的手卫生设施;是否定期开展手卫生的全员培训;医务人员是否掌握手卫生知识和正确的手卫生方法,保障洗手与手消毒的效果。
12、医院是否对全院工作人员手卫生依从性、正确率进行定期调查;针对依从性及正确率的观察方法、资料汇总及分析、手卫生效果监测等是否规范、齐全。
13、医院是否制定并落实传染病预检分诊制度和医院传染病预检分诊工作人员岗位职责。
14、门诊是否设置预检分诊点(台);急诊科是否设置检诊分诊处(台),专人负责、合理分诊传染病或疑似传染病患者(患儿)。79、医院是否对有可能引发血液、体液交叉感染的高风险部门及操作(如体内回输血液、细胞、抗体等)进行风险管理;是否对具体执行情况和效果进行有效监督管理。
15、医院护理管理、医院感染管理、医学装备及后勤管理等部门是否按卫生行业标准要求,履行对消毒供应中心相应的职责;医院人事管理部门是否根据消毒供应中心的工作量合理调配、配置具有执业资格的护士、消毒员和其他工作人员。
16、医院是否建立并落实对消毒供应中心人员的专业岗位培训制度及继续教育制度,并为其学习、交流创造条件。
17、医院消毒供应中心是否采取集中管理:医院可重复使用的消毒、灭菌类诊疗器械、器具和物品是否交由医院消毒供应中心统一进行回收、清洗、消毒、灭菌及供应。
18、内窥镜、口腔器械的清洗、消毒、灭菌是否依据国家相关标准进行处理。
19、医院对植入物与外来医疗器械的管理是否符合国家卫生行业标准要求。
20、消毒供应中心的清洗、消毒及及灭菌效果监测工作是否符合国家卫生行业标准要求。
21、医院是否严格执行《医疗器械监督管理条例》《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》《医院感染管理办法》等;是否有严禁重复使用一次性使用的医疗器械、器具,防止使用后的一次性使用医疗器械流向社会的相关规定和要求(如体外循环装置、血液透析(滤过)装置、体外膜氧合装置等);是否对具体执行情况和效能进行有效监督管理;对于骨科、口腔科、神经外科、心内科等内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入和介入类医疗器械是否建立详细的可追溯性的使用记录。
附:院感科评审标准细则 (各医院根据实际情况调整,仅供参考)
评审标准 | 评价要点 | 支持材料目录: 1、xxx任职红头文件及人事部的通知 2、2021、2022、2023年院感管理委员会会议记录 3、医院感染管理兼职人员名单 4、医院感染管理制度、医院感染管理委员会工作制度,医院感染管理职责等 5、2023医院工作报告,2024医院工作要点 6、2023、2024年工作计划,工作总结 7、医院感染管理5年规划 8、医院感染管理组织体系 | |
4.19.1.1 依据《医院感染管理办法》建立医院感染管理组织,负责医院感染管理工作。
| 【C】 1.有医院感染管理部门,配备专兼职人员,负责医院感染管理工作。 2.有医院感染管理组织。至少每年召开两次工作会议,有会议记录或会议简报 3.科室有兼职的医院感染管理质量控制人员。 4.有上述组织的工作制度与职责。 5.医院感染管理纳入医院总体工作规划和质量与安全管理目标。并依据上级部门与医院感染的有关要求,制定工作实施计划并落实。 6.相关人员知晓本部门、本岗位职责并履行。 | ||
【B】符合“C”,并 1.有对院科两级医院感染管理组织工作及制度落实情况的监督检查,定期召开专题会议,对感染管理现状进行分析,对存在问题有反馈及改进措施。 2.对上级主管检查中发现的问题,及时整改,并调整完善工作计划和内容。
| 支持材料目录: 1、科室医院感染管理手册或反馈表、科室督查原始记录 2、2022.2023.2024医院感染委员会会议记录 3、医疗废物管理会议记录 4、手术部位感染分析改进会议记录 5、2022.2023卫生监督所检查、卫健委检查整改材料 6、每月对科室院感督导检查汇总及原始记录 7、院感科对各科室考核绩效 | ||
【A】符合“B”,并 1.院科两级医院感染组织机构健全,人员配置满足临床需求,由院长/或业务副院长任主任。 2.无重大医院感染责任事件。 | 支持材料目录: 1、院感科工作人员基本信息 2、医院感染管理委员会名单
| ||
4.19.1.2 有相应的规章制度,将医院感染的预防与控制贯彻于所有医疗服务中。
| 【C】 1.有根据相关法律法规不断修订和完善医院感染的预防与控制制度。 2.有针对医院所有医疗活动和工作流程而制定的具体措施,并落实。 3.医院感染管理相关人员熟知相关制度、工作流程及所管辖部门院感特点。 4.全体员工熟知本部门、本岗位有关医院感染管理相关制度及要求,并执行。 | 支持材料目录: 1、《医院感染制度、职责、预防措施流程、应急预案》部分,《医院感染管理制度、法律法规基本知识》 2、专、兼职人员熟知职责
| |
【B】符合“C”,并 1.职能(医务处、护理部等)部门有计划和相关制度对科室医院感染管理工作进行指导,保障医院感染管理工作落实。 2.院科两级医院感染管理组织对相关制度落实情况有监督检查,对发现问题及缺陷及时反馈,有持续改进措施。 | 支持材料目录: 1、医院感染管理质控原始记录及2022.2023年《院感简报》 2、科室医院感染管理手册质量持续改进、督导单部分(科室提供) 3、多重耐药菌督察记录 4、 2022.2023年工作计划、工作总结。 5、科室质量改进由科室提供 6、院领导提问院感科科长职责简报 7、提问各科室兼职人员职责汇总 | ||
【A】符合“B”,并 持续改进有成效,2年内无重大院内感染暴发责任事件。 | 支持材料目录: 1、科室医院感染管理手册及重点科室督查结果反馈、分析、改进 2、手卫生、多重耐药菌管理督查结果分析、改进 3、供应室改建总结 | ||
4.19.2.1 有医院感染管理培训计划、培训大纲和培训教材,实施全员培训。
| 【C】 1.有针对各级各类人员制定的医院感染管理培训计划、培训大纲和培训教材。 2.有培训责任部门,根据不同人员设计相关知识与技能等培训内容,并有考核。 3.相关人员掌握相关知识与技能。 | 支持材料目录: 1、2022.2023年培训计划,培训课件、签名及考核原始试卷 2、医院感染知识考核成绩 | |
【B】符合“C”,并 除达到“C”要求外,还应 1.落实培训计划,有完善的培训、考试及考核管理,相关资料完整。 2.鼓励将培训及考核成绩纳入个人绩效考核评价中。 | 支持材料目录: 1、医院感染培训管理考核标准 2、院感科绩效考核方案 | ||
【A】符合“B”,并 除达到“B”要求外,还应 对培训效果进行追踪与成效评价,培训后的医务人员医院感染预防与控制知识与技能达到岗位要求。 | 支持材料目录: 1、科室医院感染管理手册及重点科室督查结果反馈、分析、改进 2、落实手卫生设施改造 3、手卫生检查反馈与改进 | ||
4.19.3.1 医院感染专职人员和监测设施配备符合要求,开展目标性监测、全院综合性监测。 | 【C】 1.医院感染管理专职人员和监测设施配备符合要求。 2.有医院监测计划,有目标性监测、全院综合性监测,监测的目录/清单范围符合《医院感染监测规范》要求。 3.每年开展现患率调查,调查方法规范。 4.科室能按照制度和流程要求,监测《医院感染监测规范》要求的全部项目,并有记录。 5.室内质控覆盖全部医院感染监测项目及不同标本类型。 | 支持材料目录: 1、院感科工作人员基本信息表。 2、医院感染监测规范 3、检测设施与微生物室共用 4、2022.2023监测计划及监测目录清单 5、医院感染监测小组职责、组织、成员 6、2022.2023年现患率调查方法及调查总结 7、2023年细菌耐药监测方法、分析、反馈(每季) 8、科室监测记录由科室提供 9、手术部位、ICU目标监测方法 10、室内质控由微生物室提供 | |
【B】符合“C”,并 1.有医院感染监测记录与分析报告,有失控原因、处理方法及影响程度分析,提出预防及改进措施。 2.职能(医务处、护理部等)部门对数据来源、数据真实性和可靠性进行追踪和分析、总结与反馈,对存在的问题进行督促整改。 | 支持材料目录: 1、2022.2023环境监测反馈、病例监测反馈(2022.2023年《医疗质量管理通信》) 2、2023年B液透析液超标分析、改进 3、2023年无菌物品监测超标分析、改进 4、目标监测、现患率调查总结、分析、改进 5、2023.7-2024.6 ICU目标监测分析、措施改进 6、手术部位感染分析、改进 | ||
【A】符合“B”,并 医院信息系统能够提供对医院感染危险因素监测及分析,其结果对医院感染预防及控制决策提供支持作用,并取得效果。 | 支持材料目录: 1、院感软件正在调试阶段
| ||
4.19.3.2 有重点环节、重点人群与高危险因素的监测。对下呼吸道、手术部位、导尿管相关尿路、血管导管相关血流、皮肤软组等主要部位感染有具体预防控制措施并实施。(★重点)
| 【C】 1.有针对重点环节、重点人群与高危险因素管理与监测计划,并落实。 2.有对感染较高风险的科室与感染控制情况进行风险评估,并制定针对性的控制措施。 3.手术部位感染(%)按手术风险分类,年手术量,切口感染率数据来源追踪。 4.重症医学科导管相关性血源感染(CRBSI)千日感染率;呼吸机相关肺炎(VAP)千日感染率;尿路感染(UTI)千日感染率(工作量,感染率,数据来源追踪)。 5.有对下呼吸道、手术部位、导尿管相关尿路、血管导管相关血流、皮肤软组织等主要部位感染的预防控制的相关制度与措施,并落实。 | 支持材料目录: 1、2022.2023年监测计划及目录清单。 2、重点科室风险评估 3、《医院制度汇编》重点部门感染防控措施 4、手术部位不同风险切口感染率(7-9月份)及原始资料、手术病人切口感染率(2022.2023年) 5、Ⅰ类切口感染率(2023年) 6、目标性监测 (手术切口、ICU等) 汇总及原始资料 7、2023年感染病例汇总 8、2024年每月感染病例汇总
| |
【B】符合“C”,并 1.科室落实自查情况及存在问题总结、分析、报告机制,有改进措施。 2.职能(医务处、护理部等)部门对科室监测情况进行定期核查指导,对存在的问题,及时反馈,并提出整改建议。 | 支持材料目录: 1、科室院感质量自查情况及存在问题总结、分析、报告等由科室提供(科室医院感染管理手册) 2、2022.2023病例监测反馈
| ||
【A】符合“B”,并 1.对重点环节、重点人群、主要部位的特殊感染控制有效。 2.医院信息系统定期对重点环节、重点人群与高危险因素监测及分析,满足临床工作需要,对医院决策提供支持作用,并取得效果。 | 支持材料目录: 1、ICU目标性监测总结 2、2023.9血透B液检测超标,原因分析、改进措施及效果评价。 3、手术部位目标监测总结 | ||
4.19.3.3 有医院感染暴发报告流程与处置预案。
| 【C】 1.有医院感染暴发报告流程与处置预案。 2.有多种形式与渠道,使医务人员和医院感染的相关管理人员及时获得医院感染的信息。 3.有医院感染暴发的报告和处置预案控制的有效措施。 4.按要求上报医院感染暴发事件。 5.相关人员对医院感染暴发报告流程和处置预案知晓率达到100% | 支持材料目录: 1、医院感染暴发应急预案报告、处置 2、获得医院感染信息渠道(《院感简报》、院内网) 3、医院感染应急预案演练脚本 4、医院感染暴发报告处置流程 5、卫生部医院感染暴发报告系统工作平台医院用户名 | |
【B】符合“C”,并 1.根据医院感染暴发确定、指挥系统、重点科室、重点人员情况制定各类演练的脚本,并进行演练。 2.有医院感染暴发处置演练效果评价报告,对存在问题有改进措施,相关资料可查询。 3.有医院感染暴发报告的信息核查机制。 | 支持材料目录: 1、2023应急演练预案 2、2023应急演练方案
| ||
【A】符合“B”,并 1.对医院感染暴发事件上报流程及处置预案及时更新修订。 2.有对存在问题采所取的改进措施和成效进行追踪。 | 支持材料目录: 1、2023医院感染应急演练总结 2、演练简报 | ||
4.19.4.1 执行手卫生规范,实施依从性监管。 (与3.4.1-2标准要求相同)
| 【C】 1.定期开展手卫生知识与技能的培训,并有记录。 2.手卫生设施种类、数量、安置的位置、手卫生用品等符合《医务人员手卫生规范》要求。 3.医务人员手卫生知识知晓率100%。 | 支持材料目录: 1、医务人员手卫生规范 2、医务人员手卫生基本原则 3、医务人员手卫生制度 3、医务人员洗手标准操作规程及图示 4、医务人员卫生手消毒标准操作规程 5、医务人员外科手消毒标准操作规程及图示 6、我院手卫生设施汇总 7、改建手卫生设施的申请 8、2023年8、9、10月全院工作人员手卫生知识及“六部洗手法”培训 | |
【B】符合“C”,并 有院科两级对手卫生规范执行情况的监督检查,有整改措施。 | 支持材料目录: 1、2023手卫生知识检查汇总 2、2023年手卫生依从性调查原始材料 3、手卫生操作考核原始试卷 4、手卫生质量评价实施方案 | ||
【A】符合“B”,并 医务人员手卫生依从性不断提高,洗手方法正确率≥95%。 | 支持材料目录: 1、2023手卫生依从性调查结果逐渐提高,普通科室>70%,重点科室>80%。 2、七部洗手法考核准确率100% | ||
4.19.5.1 有多重耐药菌医院感染控制管理规范与程序,实施监管与改进。
| 【C】 1.针对多重耐药菌医院感染的诊断、监测、预防和控制等各个环节,结合实际工作,制订并落实多重耐药菌感染管理的规章制度和防控措施。 2.有对多重耐药菌控制落实的有效措施,包括手卫生措施、隔离措施、无菌操作、保洁与环境消毒的制度等。 3.根据细菌耐药性监测情况,加强抗菌药物临床应用管理,落实抗菌药物的合理使用。 4.有落实耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或耐万古霉素肠球菌(VRE)的控制措施。 | 支持材料目录: 1、我院感染监测设备设施 2、多重耐药菌感染管理及培训制度 3、多重耐药菌感染预防控制措施 4、MRSA预防控制措施 5、VRE感染控制措施 6、铜绿假单胞菌感染控制措施 7、接触、飞沫、空气隔离措施 8、医务人员手卫生措施 9、多重耐药菌隔离措施 10、无菌技术操作原则 11、多重耐药菌环境消毒与保洁制度 12、医院感染标准预防制度 13、感染手术应急流程 14、多重耐药菌监测报告处置流程 15、细菌耐药监测预警流程 16、医院感染暴发处置流程 17、常见多重耐药菌感染患者隔离措施 | |
【B】符合“C”,并 1.有对多重耐药菌感染患者或定植高危患者监测,细菌耐药性监测报告及时反馈到医务人员,并方便查询。 2.有职能(医务处、护理部等)部门对多重耐药菌医院感染情况的监督检查,根据监管情况采取相应改进措施。 | 支持材料目录: 1、多重耐药菌监测方案 2、2023多重耐药菌监测 3、多重耐药菌督察记录
| ||
【A】符合“B”,并 1.多重耐药菌医院感染控制有效,抗菌药物使用合理。 2.医院临床微生物实验室能满足临床对多重耐药菌检测及抗菌药物敏感性、耐药模式以及同源性分析的需求。 | 支持材料目录: 1、2023年细菌耐药性监测分析 2、多重耐药菌管理、分析、整改 | ||
4.19.5.2 有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。 | 【C】 1.有临床科室、微生物实验室或检验部门、医院感染管理部门等在多重耐药菌管理方面的协作机制,并有具体落实方案。 2. 微生物室定期为临床提供耐药菌的趋势与抗菌药物敏感性报告。 | 支持材料目录: 1、多部门协作机制 2、多重耐药管理联席会制度 3、多重耐药菌感染控制联席会组织及职责 4、多重耐药菌目标监测计划及实施方案 5、多重耐药菌隔离措施 6、多重耐药菌环境消毒与保洁制度 7、细菌耐药性监测分析 | |
【B】符合“C”,并 1.有医院感染管理部门、微生物实验室(检验部门)、药剂科门、临床科室对多种耐药菌管理定期联席会制度,有牵头部门,分工明确,职责清楚。 2.各部门信息通报渠道畅通,有对存在问题定期分析、反馈,有持续改进措施。 | 支持材料目录: 1、多重耐药菌联席会会议 2、多重耐药菌管理知识督查 3、多重耐药菌感染管理督导检查结果、分析、改进
| ||
【A】符合“B”,并 1.多部门合作机制有效,医院信息系统能够支持相关信息快捷获得。 2.至少每半年向全院公布一次临床常见分离细菌菌株及其药敏情况,包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势等。 | 支持材料目录: 1、2023细菌耐药性监测分析 2、科室从《院感简报》及院内网获得细菌耐药监测信息 3、前6位细菌耐药趋势图 | ||
4.19.5.3 有预防多重耐药感染措施培训。
| 【C】 对临床医务人员和微生物实验室或检验部门的人员进行预防多重耐药菌感染措施的培训制度、培训计划及落实措施。 | 支持材料目录: 1、卫生部关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知 2、多重耐药菌感染防控措施培训制度 3、2023培训计划及落实措施 | |
【B】符合“C”,并 有相关人员多重耐药菌感染危险因素、流行病学以及预防与控制措施等知识培训,相关资料可查询。 | 支持材料目录: 1、2023院内网防控多重耐药菌感染具体措施、超级细菌培训 | ||
【A】符合“B”,并 除达到“B”要求外,还应 有对培训效果追踪总结,多重耐药菌感染预防和控制有效。 | 支持材料目录: 1、2023多重耐药菌监测趋势总结 2、多重耐药菌感染追踪检查结果、分析、整改 3、考核试卷及成绩 | ||
4.19.6.1 有抗菌药物合理使用的管理组织,有管理制度。
| 【C】 1.有抗菌药物合理使用管理组织与制度。 2.有抗菌药物分级管理制度及具体措施。 3.有职能(医务处、护理部等)部门与相关部门共同监管的协作机制,各部门职责分工明确。 4.开展抗菌药物合理使用相关知识培训和考核,有记录。 5.相关人知晓抗菌药物分级使用的原则并落实。 | 支持材料目录: 1、有抗菌素管理组织 2、《医院感染制度汇编》抗菌素管理相关制度 3、抗菌素临床应用专项整治活动方案 4、多部门协作制度相关制度 5、2023抗菌素培训课件
| |
【B】符合“C”,并 1.有各科室使用抗菌药物的情况并定期公布、并有促进抗菌药物合理使用考核机制。 2.职能(医务处、护理部等)部门对改进情况进行监督检查,并落实,对科室存在问题与缺陷改进措施的落实情况进行督导。 | 支持材料目录: 1、2022.2023《医疗质量管理通讯》 2、2023抗菌药物病例检测 3、2022.2023抗菌素考核试卷及成绩 | ||
【A】符合“B”,并 1.有信息化管理措施,提高管理效率和成效。 2.抗菌药物合理使用管理组织,对抗菌药物合理使用有追踪与成效评价持续改进,效果明显。 | 支持材料目录: 1、药事管理委员会会议记录(由药剂科提供) 2、药品合理使用中提供的信息支持
| ||
4.19.6.2 有细菌耐药监测及预警机制,各重点部门应了解其前五位的医院感染病原微生物名称及耐药率。
| 【C】 1.有细菌耐药监测及预警机制,并定期(至少每季度)进行反馈。 2.各重点部门了解其前五位的医院感染病原微生物名称及耐药率。 3.有临床治疗性使用抗菌药物的微生物送检率年度统计分析。 4.有临床治疗性使用抗菌药物种类与微生物检测种类年度统计分析。 | 支持材料目录: 1、细菌耐药监测与抗菌素临床应用管理的预警机制及制度 2、细菌耐药监测预警流程 3、多重耐药菌监测、报告、处置流程 4、多重耐药菌目标性监测方案 5、抗菌素使用送检率 6、2023细菌耐药性监测分析 7、多重耐药菌管理联席会制度 | |
【B】符合“C”,并 1.有上述细菌耐药监测变化趋势图。 2.职能(医务处、护理部等)部门、药事管理组织联合对细菌耐药监测和预警、有干预措施。 | 支持材料目录: 1、2023细菌耐药趋势 2、细菌耐药监测和预警、有干预措施
| ||
【A】符合“B”,并 有多部门对细菌耐药情况联合干预措施,并有成效事实。 | 支持材料目录: 1、联席会会议记录、分析、整改 2、无感染暴发发生 | ||
4.19.6.3 围术期抗菌药物的预防性使用规范。 | 【C】 1.有围术期抗菌药物的预防性使用规定并落实。 2.有Ⅰ类手术预防性抗菌药物使用规范(品种选择、用药时机、术后停药时间等)明示。 3.相关手术人员均知晓并执行。 4.住院病历记录的预防性抗生素使用医嘱符合规定≥85%。 | 支持材料目录: 1、《医院感染制度汇编》抗菌素管理相关制度 2、有围术期抗菌药物的预防性使用规定 3、有Ⅰ类手术预防性抗菌药物使用规范(品种选择、用药时机、术后停药时间等)明示 4、住院病历记录的预防性抗生素使用医嘱符合规定≥85%(医务科、药剂科提供) 5、抗菌素培训及考核 | |
【B】符合“C”,并 1.手术预防性抗菌药物选用符合规范要求。(参照第七章第三节) 2.科室要对落实情况存在问题与缺陷改进措施。 3.职能(医务处、护理部等)部门与药事管理组织,对落实情况进行追踪与评价,有整改措施。 4.住院病历记录的预防性抗生素使用医嘱符合规定≥90%。 | 支持材料目录: 1、科室质量控制改进,由科室提供,医院感染管理手册 2、抗菌药物点评(药剂科提供) 3、2023年各科室抗菌素使用汇总 | ||
【A】符合“B”,并 1.有多部门对围术期抗菌药物预防性使用联合干预措施 2.住院病历记录的预防性抗生素使用医嘱符合规定≥95%。 | 达不到要求 | ||
4.19.7.1 根据国家法规,结合医院的具体情况,制定全院和不同部门的消毒与隔离制度。 | 【C】 1.有全院和重点部门的消毒与隔离工作制度。 2.有对医务人员进行相关知识、消毒与隔离技术的教育与培训,有培训考核记录。 3.有保障重点部门落实消毒与隔离制度(如重症医学科、新生儿病房、产房、手术室、导管室、内镜室、感染性疾病科、口腔科、消毒供应中心等)落实措施,并执行。 4.为医务人员提供合格的防护用品。 5.相关人员知晓上述内容并落实。 | 支持材料目录: 1、《医院消毒隔离技术规范》 2、《医院感染制度汇编》医院感染管理部分 3、2021.2022.2023年培训课件、签名 4、科室隔离用品汇总 5、医院废弃药品包装处置管理办法
| |
【B】符合“C”,并 1.有多部门与科室协作管理机制,对消毒与隔离工作存在问题与缺陷分析,总结,提出改进措施。 2.职能(医务处、护理部等)部门进行检查、分析、反馈,对存在的问题,进行及时整改。 | 支持材料目录: 1、消毒隔离多部门协作制度及消毒隔离工作多部门协调机制 2、与护理部共同对消毒隔离进行管理(见医疗质量管理通讯) 3、2023药剂科、护理部共同下发的文件医疗管理文件 4、各科室院感质控标准 | ||
【A】符合“B”,并 医院消毒与隔离工作制度落实到位,所有医务人员防护用品符合国家规定。 | 支持材料目录: 1、 现场检查
| ||
4.19.7.2 有满足消毒要求的合格的设备、设施与消毒剂。 | 【C】 1.有满足消毒要求的消毒设备、设施与消毒剂。 2.医用耗材、消毒隔离相关产品符合国家的有关要求,证件齐全,质量和来源可追溯。 3.定期对有关设备设施进行检测。 4.定期对消毒剂的浓度、有效性等进行监测。 | 支持材料目录: 1、医用耗材、消毒隔离产品证件由设备科提供 2、设备检测资料有设备科提供 3、2023环境监测表 4、含氯消毒剂、戊二醛由使用科室提供 5、我院消毒消毒、设备消毒剂汇总 | |
【B】符合“C”,并 职能(医务处、护理部等)部门对医用耗材、消毒隔离相关产品采购质量有监管,对设备设施及消毒剂检测结果进行定期分析,有总结、反馈,及时整改。 | 支持材料目录: 1、2022.2023招标记录设备科提供 2、证件抽查记录
| ||
【A】符合“B”,并 职能(医务处、护理部等)部门、药剂科联合对持续改进的情况进行追踪与成效评价,有记录。 | 支持材料目录: 1、院感科抽查输液器、透析器、明胶海绵证件记录、分析、整改 | ||
4.19.7.3 医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌符合规范与标准的要求,有清洗消毒及灭菌效果监测的原始记录与报告。
| 【C】 1.有医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范。 2.有消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果有监测的程序与规范,判定标准。 3.消毒供应中心人员知晓相关规范并执行
| 支持材料目录 1、供应室清洗消毒及灭菌技术规范 2、供应室消毒隔离制度 3、供应室清洗消毒灭菌监测制度 4、供应室清洗消毒灭菌监测程序与规范、判定标准。 6、《医院感染制度汇编》 7、消毒供应中心清洗消毒检测程序及判定标准 | |
【B】符合“C”,并 1.消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测落实到位,并有原始记录与监测报告。 2. 职能(医务处、护理部等)部门对落实情况有监管、评价,对存在问题与缺陷有改进措施。 | 支持材料目录: 1、清洗消毒监测原始记录由供应室提供 2、2022.2023质控督导检查结果、分析、整改及原始记录 3、2022.2023环境监测表 4、供应室改建 | ||
【A】符合“B”,并 1.消毒供应中心物流管理实行全程信息化管理。 2.消毒供应中心质量达到相关规范,灭菌合格率100%。 | 支持材料目录: 1、信息系统不支持 2、2023灭菌物品检测反馈,合格率100%
| ||
4.19.8.1 有医院感染监测指标体系,按照《医院感染监测规范》(WS/T312-2009)开展监测工作并记录。
| 【C】 1.有医院感染监测指标体系,按照《医院感染监测规范》(WS/T312-2009)开展监测工作并记录。 2.有监测信息收集与反馈渠道,保证信息质量,保存原始记录文件。
| 支持材料目录 1、医院感染监测规范 2、按照《医院感染监测规范》制订了我院医院感染监测指标体系 3、按照《医院感染监测规范》开展了ICU、手术部位、现患率调查、等检测并有原始记录 4、按照《医院感染监测规范》开展了环境微生物学、无菌物品、使用中的消毒剂等监测 5、监测信息有原始记录 6、已开展监测项目目录 7、环境监测化验单、目标相监测原始资料 8、反馈渠道《医疗质量管理通讯》及院内网 | |
【B】符合“C”,并 1.医院感染管理组织定期(至少每季度)对监测信息进行分析讨论,有会议记录或简报 2.定期(至少每季度)发布医院感染监测信息,对医院感染风险、医院感染率及其变化趋势提出预警和改进诊疗流程等建议记录或简报。 | 支持材料目录 1、《院感简报》 2、2023年医院感染变化趋势及预警改进措施 3、每季度感染风险评估 4、每月环境微生物、无菌物品等检测结果及汇总 5、每月各科室医院感染率 6、2023目标监测总结分析 | ||
【A】符合“B”,并 医院感染监测指标真实、准确、完整,能为医院感染管理提供依据,有持续改进医院感染管理工作的事实案例。
| 支持材料目录: 1、2022.2023工作总结 2、医院感染病例上报及时 3、穿工作服进会议室、食堂者基本杜绝 4、消毒灭菌实现了我院中心供应 | ||
4.19.8.2 按照卫生行政部门的要求上报医院感染监测信息。
| 【C】 按照卫生行政部门的要求上报医院感染监测信息。
| 支持材料目录 1、每年现患率调查输入全国现患率调查网 2、上报全国细菌耐药监测网 | |
【B】符合“C”,并 专人负责上报医院感染监测信息,信息经过审核,保障真实、准确。
| 支持材料目录 1、xxx上报现患率调查信息 2、xxx上报细菌耐药监测数据 3.科室分工 | ||
【A】符合“B”,并 1.将本单位的监测结果与省市医院感染质量控制中心发布本地区的医院感染监测信息比较分析报告 2.有促进医院感染感染管理水平提高的具体措施。
| 支持材料目录: 1、2023现患率监测总结分析 2、2023细菌耐药监测总结分析 3、有医院感染管理制度(见医院管理制度医院感染部分)、科室医院感染管理手册(由科室提供) 4、有医院感染管理质控标准,院感科每月督导检查、有记录、反馈、有效果评价 |
参考引用:豫卫医〔2017〕15号 河南省卫生计生委关于印发河南省大型医院巡查问题整改督导工作指引100条的通知内容