小人物 发表于 2013-4-27 15:01 static/image/common/back.gif
要不要参与其实是领导说了算，我们医院领导在我去感染管理科工作前就告诫我，不用管医院医疗器械进货工作。
你真幸福还有事前打招呼的，最为难的是觉得责任在想管但难度大，出了事赖说监督不严、未履行职责。
我们现在是每季度与质控科一起到设备科、药剂科抽查证件，有问题由质控科进行书面反馈，并报分管领导，同时要求科室整改，单靠院感科力度不够。
没有参与过这类审查工作，我院一般由设备科把关。设备科觉得我们多事，弄得比较尴尬，
没有参与过这类审查工作，我院一般由药剂科把关。如果我们过问，别人觉得我们多事，弄得比较尴尬。
我们对消毒药械和一次性使用无菌物品在进入医院后，每季度进行抽查证件，审核一次。设备科购进的基本是招标产品。
wangrui2012 发表于 2013-5-13 18:15 static/image/common/back.gif
没有参与过这类审查工作，我院一般由设备科把关。设备科觉得我们多事，弄得比较尴尬，
单靠设备科把关，还是有很多隐患。毕竟新规范才实施没几年。现在供应室涉及到的有些产品确实就不属于医疗器械和消毒产品，如果按设备科的老套路的话，很多地方存在隐患。就拿无纺布包装说，我们遇见很多设备科要求厂家提供医疗器械注册证。但是现在市场上能用的品牌都提供不了，在04年的84号文件中就有说明，消毒包装纸是不属于医疗器械的。但是设备科非要提供注册证。结果确实也有厂家能提供出注册证来，产品也是医用无纺布。然后设备科就审核通过了，购买了。结果大家都没有去关注，这个产品注册证后面的用途是什么。用途里面根本就没有作为灭菌包装材料。。。。。。。后来因为这个事情，供应室护士长去找设备科。设备科说，不属于医疗器械就不该是我们采购，该总务采购。另外两规一标我们又没有学。你们学了自己都不把关。。。。。
1、要求医院供应科对现使用的所有消毒药械和一次性物品的证件（生产和经营）进行审核、登记并做登记表，每季度审核（院感科备案），对过期的产品督促厂家换证。院感科每季度抽查。
2、对科室新申请的物品，使用医用统一的申请表，院感科只负责审核证件（医用感染管理办法明确规定），对于是否适用及价格不参与（因为关系复杂）。
我选5.在产品进入医院后每季度抽查证件一次，仅做为迎检资料，未起到实际作用 .就这样采购中心还问我，你们为什么要看这个{:1_10:}
我院登记表内容：供参考
序号 产品名称使用科室生产企业名称 生产许可证效期注册证效期 经营企业 经营许可证效期 做为院感科应注意证件的有效期，这样便于查看。
在产品进入医院后核查证件，对不合格产品提出退货,我院购进的基本是招标产品，且有三证。
招标不参与。产品进医院后我们院感科每月查一次证件，未发现有不合格产品。
我们院感科负责审证、备案，到临床定期检查，不合格通知临床和设备科停用。
我选择5.参与不了。我们药剂科、总务科、器械科都在进货。
呵呵，我们买东西老大说了算，职工医院，他就是天。
没有参与过这类审查工作，我院一般由器械科把关。
现在我们思考的是，院感科不参与此事，出现了责任事故，我们就能逃脱责任吗
我们的领导根本不认为院感科有权利过问这件事，比如进消毒机，机子到医院都使用上了，科室咨询院感科了，院感科才知道，有时性能，功率等不合适，只有自己又去想办法，所以要我们院感人承担审证的责任，我觉得很冤。