低温等离子灭菌效果确切吗
有的老师讲课时说低温等离子灭菌效果不确切,不知道是不是真的.如果达不到要求的效果,为什么没有禁止这种消毒灭菌方式呢? 需要低温等离子灭菌的物品必须完全干燥后方能保证灭菌效果，由于多数医院没有低温灭菌设备，一些不耐高温、耐湿的重复使用的医疗器械如内镜等需要灭菌成了消毒灭菌的难题、难点，因此低温等离子灭菌器也就有了市场。 我爱青青河边草 发表于 2013-1-22 20:06 static/image/common/back.gif需要低温等离子灭菌的物品必须完全干燥后方能保证灭菌效果，由于多数医院没有低温灭菌设备，一些不耐高温、 ...
以前腔镜什么的都用环氧乙烷,时间太长了,供不上用.可是低温等离子灭菌器一个灭菌周期不到一小时,非常方便手术进行,几乎随时都可以,医生反映很好.所以对灭菌效果是否确切很关注. 强生的低温灭菌设备质量不错，但是每次的费用比国产的高不少，过程中如果遇到器械干燥不够等小问题时，灭菌程序也会自动终止，再就是每次卡匣释放的过氧化氢的量也是固定的1.8ml*2，所以使用起来也会放心些。 407572267 发表于 2013-1-22 20:34 static/image/common/back.gif
以前腔镜什么的都用环氧乙烷,时间太长了,供不上用.可是低温等离子灭菌器一个灭菌周期不到一小时,非常方便 ...
环氧乙烷灭菌虽然时间长，但灭菌效果可靠。每天晚上进行环氧乙烷灭菌是可以的，完全来的及，不影响第二天的手术。如果有连台手术可以选择低温等离子进行灭菌，毕竟低温等离子体的灭菌效果有待验证。
灭菌效果这个问题谁也不好说，有医疗器械注册证，有消毒批件，卫生部也认可使用，一天才做一次生物检测，灭菌时间短能够达到连台手术的要求，哪就使用吧！！
但从资料上显示在美国自1989年开始生产plasma灭菌器，直至1997年才获得FDA的有条件批准。条件为：每个灭菌循环均需要使用生物指示剂进行验证。FDA文件对STERRAD的质控要求是：每个循环均需要使用生物指示剂；必须在生物指示剂证明灭菌合格后才能使用灭菌包。
近几年大部分医院都在使用，而国家标准GB27955--2011是2012年5月1日才实施。
海洋之心 发表于 2013-1-23 11:18 static/image/common/back.gif
灭菌效果这个问题谁也不好说，有医疗器械注册证，有消毒批件，卫生部也认可使用，一天才做一次生物检 ...
并且，大部分的监测物都没有获得卫生批件。监测物以及检测手段的滞后性，很值得深思。
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