如何来审核灭菌循环参数
医疗机构消毒技术规范中明确规定：8.1.2.5 外来医疗器械，医疗机构应要求器械公司提供器械清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数，并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。我院从去年开始实施此条要求，清洗、包装、灭菌方法都没问题，但批件上的灭菌参数只有高压灭菌时间60分钟，在上面的总的要求上标明欧洲标准。欧洲标准是咋样的，高压灭菌时间60分钟。没有压力与温度，咋弄。如果只是一家公司这样我把这家推掉，但第二家又是这样，我又该如何？到底应该如何来审核灭菌参数，欧洲的灭菌参数又有哪些指标组成，如何比对？请老师帮助！谢谢！
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