请教各位老师：关于一次性氧气湿化瓶的使用
现有厂家向我们推荐一次性使用吸氧管（含鼻氧管、湿化袋、湿化液（含聚赖氨酸））。鼻氧管与湿化袋上的氧气输出口连接，湿化袋上进氧管连接头可与氧气气源连接，湿化液密封存于湿化袋中。鼻氧管、湿化袋器具用聚氯乙烯塑料制成。这种氧气管的好处是:方便、安全；不用清洗湿化瓶，减轻护士工作量；
缺点是:增加患者的负担（可入医保）。
我的担心是：这种湿化液在常温下能否达到一年半的灭菌时间（厂家提供的有效期） ？如何监测它的湿化液是否处于无菌状态？有无患者使用后的不适或副反应？
还请各位老师能够借我心中之惑。
位老师医院有使用的请将详细情况告之，不胜感谢。
一路书香 发表于 2012-7-26 16:50 static/image/common/back.gif
各位老师医院有使用的请将详细情况告之，不胜感谢。
使用这种湿化液，请看说明书。理论上3天要更换，但临床科室使用时只要还有液体会用上一周。有这些文章，证明比普通的氧气湿化水好，无菌生长，我院有的科室在使用，没有听说不良反应 用这种湿化液，请看说明书。理论上3天要更换，但临床科室使用时只要还有液体会用上一周。有这些文章，证 ...
这种湿化液如何监测它的无菌状态？3天更换是你院自行要求的，还是有相关标准。切盼，不盛感激！
一路书香 发表于 2012-7-30 12:52 static/image/common/back.gif
这种湿化液如何监测它的无菌状态？3天更换是你院自行要求的，还是有相关标准。切盼，不盛感激！
请看说明书！ 我院已经用了半年时间了，临床护士反映很好，持续低流量吸氧的病人，不到3天湿化液就用完了。病人没有什么不良反应，省去了湿化瓶消毒的程序。 从网上查了一下：2003年11月25日 ,卫生部表示不再管理一次性使用医疗用品 ,原本由两家共管的这种医疗用品今后只由国家食品药品监督管理局管理。一次性使用医疗用品曾长期处于双重管理状态。《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《消毒管理办法》等不同的法规和部门规章都对此有规定 ,但多头管理反而不利于管理。因此 ,卫生部决定 :一次性使用医疗用品不再纳入《消毒管理办法》管理 ,取消卫生行政部门对一次性医疗用品的备案制度和对一次性使用医疗用品生产企业的卫生许可制度。
我想请问各位老师：一次性鼻氧管（含湿化液）的管理将由国家食品药品监督管理局管理，如何能够查到它的审批？！
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