环氧乙烷灭菌的生物监测不合格，怎样追溯？
近日想到此问题，环氧乙烷灭菌的腔镜器械生物监测不合格（枯草杆菌），可能有哪些原因？此环氧乙烷锅用的是罐装的环氧乙烷气体，A锅灭菌48小时后生物监测显示不合格，可是随后的B锅、C锅生物监测却是合格的，最近偶遇此种情况，会是什么原因呢？怎样追溯呀？ 关于这个问题，我也想请教老师，谢谢！ 关于这个问题，我也想请教老师，谢谢！{:1_1:} 关于这个问题，我也想请教老师，大家同感 追溯只为找出原因，你们的原因就是灭菌锅。找厂家或供应商商议。 wxmsl 发表于 2011-12-7 17:43 static/image/common/back.gif
追溯只为找出原因，你们的原因就是灭菌锅。找厂家或供应商商议。
供应商狡辩“你们的操作人员把环氧乙烷罐按错了，没能使气体全部排出……”种种，说可以延长灭菌时间，我查过书，当液体的消毒灭菌剂的灭菌浓度低时，可以通过延长灭菌时间2-3倍达到效果，厂家这样说，可以理解为罐装的环氧乙烷气体不足量，而延长了时间可以达到灭菌效果吗？厂家用此种狡猾的态度对待我们，我们就忍着了？以后还是会担心灭菌质量！
我追溯了，是这样做的：到消毒供应中心了解灭菌物品，得知为腔镜器械（12月4日灭菌的，查了一圈使用妇科腔镜的患者，并没有标有12月4日的环氧乙烷标识，复找手术室护士长，她更正，标签打得并不是12月4日，而是12月2或3日，且无锅次）追踪妇科使用腔镜器械的17名患者，近两日无发热表现，现仍忐忑中{:5_627:}，消毒供应中心仍严密监测化学灭菌指示卡。不知这样追溯是否正确？请高人指点{:5_603:}拜谢{:5_603:}
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