GB/T19974-2005 医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求
本帖最后由 康美 于 2012-12-11 01:57 编辑推荐 GB/T19974-2005 医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求。
我国消毒技术规范以前发行版本的格式内容与国际现行执行的要求有很大差距。推荐本标准大家一起学习、执行、提高。
本标准等同采用国际标准化组织标准ISO 14937 : 2000《医疗保健产品灭菌——灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求》。
1 范围
1.1本标准说明了灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求。
1.2本标准适用于通过物理或化学方法灭活微生物的灭菌工艺。
1.3本标准不适用于单纯依赖物理方法去除细菌(如过滤)的过程。
1.4本标准不说明微生物灭活评价的具体测试步骤。
1.5本标准将被工艺研制者、灭菌设备制造商、生产未灭菌的医疗器械的制造商和对医疗器械的灭菌负有责任的组织使用。
1.6本标准不取代或修改已出版的特殊灭菌工艺的标准。
注：本稿是扫描OCR版，以原稿为准。
下载
回复 #1 conmed 的帖子
conmed 老师：看来您是医疗器械灭菌方面的专家，能否再对此标准应掌握的要点或重点跟大家讲讲，谢谢！:handshake回复 #2 缭绕 的帖子
谢谢缭绕管理员的鼓励!我会努力跟大家一起战斗。我在进口医疗器械低温灭菌设备维护、设计、制造、应用做过一些专业研究。
我希望在论坛里提一些问题，讨论。共同学习、提高。
回复 #3 conmed 的帖子
谢谢，低温灭菌技术的进展和使用也是大家比较关心的，希望您多多介绍！ 今天再推荐：GB/T 20367-2006《医疗保健产品灭菌－医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求》本标准等同采用国际标准化组织ISO 13683:1997《医疗保健产品灭菌－医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求》。
可以在本论坛下载。
http://bbs.sific.com.cn/viewthread.php?tid=5360&extra=&frombbs=1 :handshake
谢谢！已下载。 本标准有三个特殊的用途：—— 供欲将灭菌工艺应用在他们的产品上，而无具体标准的医疗器械制造商用；—— 供没有具体标准的医疗灭菌设备的制造商和使用者用；—— 供具体灭菌工艺标准的准备与修订一个框架用。对实行本标准要求的活动所负的责任因具体情况而异。本标准要求规定了各方的责任(见4. 2. 1) ，但并没有规定具体责任归属于谁。附录E 提供责任归属的指南。 引 言 无菌医疗器械是一种无存活微生物的医疗器械。标准对无菌工艺的确认和常规控制的指定要求是医疗器械灭菌前要求非正常的微生物污染必须减到最小。虽然医疗器械根据质量体系(例子见YY/T 0287或YY/T 0288)要求的标准生产条件生产或在灭菌前在医疗保健机构进行了再次加工，仍有微生物存在，虽然只是少量,此类产品为非无菌。进行灭菌的目的是杀灭微生物污染物，并将非无菌的产品转为无菌。通过用于医疗器械灭菌的物理和/或化学因子灭活的纯粹微生物培养动力通常通过存活微生物的数量和灭菌因子处理鉴定指数关系很好地说明。这意味着物理灭菌工艺进行到何种程度，微生物不可避免地仍会以有限的概率存活下来。对于一个既定的灭菌工艺，微生物存活的概率是由其数量和抗性以及处理过程中微生物存在的环境决定的。这导致一定数量进行了灭菌处理产品的无菌无法保证。同时，已处理品的无菌也是由产品上出现的存活微生物的概率决定的。本标准说明了多条要求。这些要求可促使灭菌器的制造商、医疗器械制造商和医疗保健机构说明即将用于医疗器械灭菌的工艺具有适当的微生物活性并且这种功效是可靠和可再现的；因此，微生物灭活的关系可较有把握地由灭菌处理后产品上出现低概率的存活微生物推断出来。本标准不规定通过此概率取得最大值。对概率的规定由管理部门负责。质量体系的设计/设定、生产、安装和维修的通用要求见GB/T 19000 系列,医疗器械生产质量体系的专用要求见YY/T 0287 和YY/T 0288。质量体系标准承认对某些用于生产和再处理的工艺，工艺效果不能通过对产品的最终检验和测试得到完全的验证。灭菌就是此种工艺的一个例子。为此，灭菌能有效地使用。灭菌工艺的性能受常规监控，设备维持原样。暴露于经过适当验证，受到精确控制的灭菌工艺并不是与产品己灭菌的可靠保证条款相关及证明适合将来使用的唯一因素。需注意很多因素，包括：a) 在生产过程中，进入的原材料和部件的微生物数量；b) 在再加工时采用的清洁和消毒工艺的确认和常规控制；c) 产品生产、装配和包装环境的控制以及人员和人员卫生的控制；d) 产品包装的方式及已灭菌产品贮存的条件。未灭菌产品上污染物的类型不同,会影响已灭菌工艺的效果。已在医疗保健中使用，并且依照制造商的要求,正进行再灭菌的产品应看做是特殊的例子。虽然采用了清洁工艺，产品上仍有存在大范围污染微生物和残留的无机和/或有机污染物的潜在可能。因此，应特别注意在再加工时采用的确认和常规控制及清洁和消毒工艺。灭菌工艺的研制和应用有几个等级。有些工艺已使用了相当长的时间。也有一些方法被设定和引人特殊产品的灭菌或综合应用。此外，还有一些过程可能尚未被发现。经验已经确定了适用于现存的灭菌工艺的要求，这些要求已指定专门用于每个设定工艺中。开发本标准的目的是利用此经验为无菌技术提供者对他们的用户和管理机构服务，允许在附加的灭菌工艺研制中广泛地使用相关通用要求的知识，直到有足够的经验、信心和存在需求能判断的特殊标准的筹备。本标准有三个特殊的用途：—— 供欲将灭菌工艺应用在他们的产品上，而无具体标准的医疗器械制造商用；—— 供没有具体标准的医疗灭菌设备的制造商和使用者用；—— 供具体灭菌工艺标准的准备与修订一个框架用。对实行本标准要求的活动所负的责任因具体情况而异。本标准要求规定了各方的责任(见4. 2. 1) ，但并没有规定具体责任归属于谁。附录E 提供责任归属的指南。 谢谢分享，下载学习了。 谢谢老师，收藏学习。。 谢谢分享，下载学习了。 下载了，谢谢。学习！{:1_2:}{:1_2:} 学习了，理论是实践的保证，理论与实践相结合才行
学习了，理论是实践的保证，理论与实践相结合才行
页:
[1]