一次性医疗用品
请问各位老师,针对一次性医疗用品,证件的监督问题,主要是那些证件,我们现在主要看医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证,是不是针对这几个证,还需出示针对某产品的生产许可证呢? 还有批检验合格证书,这是随每一批物品的。我们还要看营业执照。 {:1_14:}如果是注册证过期了,但还有少量的存货,以后都不买这家的产品了,剩余的产品在有效期内购进的,这样算合格吗 我也不很明白,医疗器械和消毒器械好像要求还不一样,希望以后的学习班上能有此类的讲座,有时设备科还不太配合,索证后院感办还需要保留一份吗? 如为 进口产品,是不是还应该有备案凭证呢?
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