论坛 › 手术室与介入室 › 疝修补材料是内置物吗？

小绿点 发表于 2010-5-14 22:26

疝修补材料是内置物吗？

本帖最后由 婉若秋水 于 2010-5-14 22:35 编辑

各位老师，请问疝补片和各种吻合器算内置物吗？像这种内置物，我们手术室应该怎样把关？

婉若秋水 发表于 2010-5-14 22:34

回复 1# 小绿点


    自己的理解是应该算植入物（植入体内的异物），这两种应该都是公司灭菌好的产品，按一次性用物把关管理，也就是审核三证，您们日常工作中是如何管理的？

小绿点 发表于 2010-5-14 22:39

谢谢老师的回答，我们平时用量很小，偶尔有一个，就是医生自己联系的。拿到手术室，我们只能看到合格证，其余的都没见到，并且疝补片好像是国外的生产厂家

小绿点 发表于 2010-5-14 22:41

如果请外院的医生来做，他们带来的，我们能用吗

婉若秋水 发表于 2010-5-14 23:25

回复 4# 小绿点


    外院教授带来的，肯定什么证件都没有了，还真的不好说什么，可以把这种情况回报给院长，如果院长默许那是院长的事情，做好记录。如果借此自己医院可以购置一些的话，您就可以按规范管理起来。

文竹 发表于 2010-5-15 08:13

回复 1# 小绿点
自己的理解是应该算植入物（植入体内的异物），这两种应该都是公司灭菌好的产品，按一次性用物把关管

老土 发表于 2010-5-15 08:56

自己的理解是应该算植入物（植入体内的异物），这两种应该都是公司灭菌好的产品，按一次性用物把关管
一次性用物把关，就是审三证，手术器械是否也要生物监测，追遡？

tcning 发表于 2010-5-15 10:15

我认为应该算植入物，按一次性用物把关，手术器械也要生物监测，追遡.

男丁格尔 发表于 2010-5-17 18:59

是，按照植入物严格管理，必须的！！！！

秋江芙蓉 发表于 2010-7-11 08:46

本帖最后由 婉若秋水 于 2010-7-11 09:51 编辑

是植入物，器械商应该提供厂家的三证在医院备案，如果平常不是手术室联系器械而是大夫自己联系，教授带来的补片，吻合器，闭合器之类的物品应该提醒外科大夫或主任自己负责把关 ，手术室护士贴合格证。

lisa天使 发表于 2010-7-11 10:22

我们是按照植入物进行管理的。严格三证审核。

小点点 发表于 2010-7-14 14:21

普外科使用的疝补片是植入物，一般使用的是一次型包装（灭菌好的），按照国家植入性耗材管理，具体可咨询你们设备科。

燕儿飞 发表于 2010-7-14 22:17

我院是按植入材料管理，由设备科统一购进，负责审查各种证件，使用科室将合格证粘贴在专用登记表上，共三份，病历，财务科，设备科各一。

zhangxu 发表于 2010-7-15 11:29

置入物是否要同时审核爬行卡？谢谢

幽林深处 发表于 2010-7-15 11:54

当然要用爬行卡，紧急情况下爬行卡合格就可以放行。生物监测合格放行更好。

圆圆 发表于 2010-7-16 19:51

普外科使用的疝补片是植入物，一般使用的是一次型包装（灭菌好的），不存在爬行卡，三证齐全ＯＫ。爬行卡、生物监测合格主要针对骨科植入物

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