ncyuangan 发表于 2010-4-8 21:05

快速生物监测仪已自动报告阴性、阳性，谈不上谁出报告，供应室只是负责操作，将阴性、阳性登记并留存根。

海内知己 发表于 2010-5-12 19:51

回复 29# 嫦娥

现在的报价好象在7万元左右!

wxx7272 发表于 2010-5-21 15:43

我院一直是由消毒供应室专人做，并出具报告，报告单两人签字。也打算购买快速生物监测仪！

wxx7272 发表于 2010-5-21 15:45

据了解快速生物监测仪目前只有3m一家出，无需比较耶！独门生意。

小龙女 发表于 2010-6-15 11:13

我院由消毒供应室专人负责做并出具报告。

大地飞歌 发表于 2010-9-12 09:17

由于是自动显示结果，不需要太多检验专业的微生物鉴定，可以消供应操作并做好记录，监测结果每月报院感科备案，这样便于实际工作的操作，减少中间环节。

张晓 发表于 2010-9-14 12:39

我们医院是检验科做并出具报告。

杜鹃鸟 发表于 2010-9-19 15:20

我院还没有进快速生物监测仪,是供应室做，检验科微生物室出报告

色色 发表于 2010-9-19 15:36

快速生物监测仪已自动报告阴性、阳性，谈不上谁出报告，供应室只是负责操作，将阴性、阳性登记并留存根。

千千静听 发表于 2010-9-20 00:13

本帖最后由 千千静听 于 2010-9-20 00:16 编辑

自含式的快速生物监测，检验科人员都没有供应室人员精通，即使验科出报告 ，认真的人员还好，不认真的人员你说什么他写什么，没有任何意义。再者如果是大型医院，几乎每天都有快速监测，检验科每天出报告执行力较差，故供应室人员认真并严格执行、把关，更有意义。感染管理科或检验科每月定期对供应室进行督查，进行生物监测并出具报告。

炉师傅 发表于 2010-9-20 07:32

本帖最后由 炉师傅 于 2010-9-20 07:33 编辑

据我所知，我们的3M的自含式的快速生物监测仪器，没有纸质记录或是历史数据记录供日后核查；
其真实监测结果，需要监测人员的自律，而且出结果后，要有至少两人的核对及签字，才算有效。
否则，单独一个没有责任心的监测人员，在没有监督的情况下，完全可以敷衍了事、蒙混作假而很难发现；
所以个人认为，监测在技术上没有什么问题，一般人员受过培训，均可胜任；
只要建立完善的有核对的监测制度，还要用人得当，一个人操作的话，要至少安排两个人核对结果；
出结果后，填了发放核对记录，只要一个电话，就能传达监测结果，反馈方面没有什么问题；
由哪个科室做，区别不大。

yaoal 发表于 2010-9-20 08:48

我们是供应室自己做自己写结果，两人核对后签名。是否可以？上次检查，专家提及万一碰到医疗纠纷，如何能在法律层面上有效，我也觉得有道理，希望权威质控部门能明确这些内容。

兰兔 发表于 2010-12-2 09:38

我们是使用科室做，微生物室出报告

桂花香 发表于 2010-12-2 10:35

选1

yyf 发表于 2010-12-2 21:41

在我们基层医院还没有进快速生物监测仪

fd_daisy 发表于 2010-12-13 10:21

我院是由供应室做并出具报告，由检验科签字

圆圆 发表于 2010-12-20 13:39

我院由消毒供应室做并出具报告，报告单两人签字。

泪痕 发表于 2010-12-30 00:44

快速生物监测仪已自动报告阴性、阳性，供应室负责操作，将阴性、阳性登记留存根，并由供应室发包时一起发放合格报告

小铃铛 发表于 2011-1-11 08:48

我们由供应室做，用快速生物监测仪，两人签字出报告。

春天小草 发表于 2011-2-15 22:05

快速生物监测仪已自动报告阴性、阳性，供应室只是负责操作，将阴性、阳性登记并留存根，如是植入物，供应室给手术室出报告并同化学指示卡一并粘贴在病历上。
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