一次性无菌物品监测

yngmfc

对于一次性无菌物品使用前你们医院还做监测吗？请大家讨论是否应该抽检？

[ 本帖最后由 yngmfc 于 2007-10-11 17:07 编辑 ]

蝴蝶

我们在做监测，我认为应该抽检，厂家在消毒灭菌时做了监测，但我们在入库时发现有的一次性无菌物品环氧乙烷灭菌指示纸变为绿色，但人家说是指示卡原因，我们给退了货，各位有这样的经历吗？

月光海岸

我们不做抽检，只查三证，你们做检测是做无菌检验，还是监测细菌数？无菌检验一般医院可能没有条件吧，目前我们做不到。
      这个问题曾咨询过院感知名专家，也不建议监测，理由是：我们的监测没有法律依据，第二，进入医院的产品应是合格的产品，如果有问题应该他们负责，我们没必要为他们把关。但关键是把好进货关！

一枝梅

在这个问题上，很多医院多此一举,事实上我们没有必要做此检测,并且我们的检测是没有任何法律效力的,如此花费只能图心理安慰,除此之外,恩能够达到什么效果呢?所以我非常赞同你的观点,让医院院感人员和相关检验人员腾出手来作好感染控制,让更多的精力和经济投入真正的控制中去!

sunruizhen

本人认为没有必要监测，除非出现问题了。我们已经非常忙了！:liumangtu :liumangtu :liumangtu

左小玲

厂家在对一次性物品消毒时每个包装都有灭菌指示卡吗？

柳莹依

既然医院无检测资质，还多次一举干吗？过去我们也曾因“不放心”经常性的监测，“消毒管理办法”出台后就不检了。是啊，想想我们家里买回一台空调机是不是也要请电器工程师检测电器系统，再请制冷工程师检测制冷量？只要我们的空调机从正规渠道购买、持有正规发票及产品合格证不就行了。

safihu

确实都没有检测了，无意义啊。:)

柳莹依

下文不做？你几时见过下文停开发热门诊？但每年冬天你几时又不见叫医院开发热门诊的文件！

布衣

没有文件要求监测，就不存在下文取消监测！

柳莹依

90年代版（好像是94年）的“医院感染管理规范”中对于一次使用医用器具的管理条款中有“医院感染管理科或专职人员负责对本单位一次性使用医用器具的采购、使用管理及回收处理进行监督，并对购入产品的质量进行监测”。这就是各医院过去要进行监测的依据。但2000年版的“医院感染管理规范”对于一次性用品的管理已没有要求对产品的质量进行监测了，“消毒管理办法”及国家药监局一次性灭菌器械管理规范也没要求用户进行质量监测，这很好理解嘛，就象家里买回来的空调，需要客户请电器工程师、制冷工程师进行相应的检测吗？所以你可问检查者要你监测的依据在哪？即使你进行监测有问题时，因你没有检测资质，故检测结果也是无效的。

海燕

非常赞同！:lol :lol :lol

逍遥小鱼儿

这里还有九十年代的市局文件，要求进行监测，曾电话请示医政处，请求下文更正，尚未获支持。听说问过省厅了。。。
如果按照文件执行，那俺可就要拆导管啦！拆支架啦！拆心脏瓣膜啦！这是谁在拉着我？。。。:@
;P ;P

柳莹依

那就不理他。上级的文件压下级的，新的规范标准压旧的。

最爱笑的人

是啊，已经没必要做监测了:) ，查三证就行了

康美

2002年7月1日卫生部发布的《消毒管理办法》
    第六条　医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。-------
    第七条　医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。


     “一次性无菌物品监测”的课题理解如下：

1、医院使用一次性无菌物品的定义必须达到灭菌要求，假如个别包装袋破裂/物流过程污染，没有一  个检查验收制度。怎么放心？外观/批号/规格核对一下，这也叫监测

2、监测不能理解性能试验，不需要做破坏性的动作。

3、从工厂进入的器械是原始大包装完好，封条无损，一定要核对批号/有效期。才能签收入库。
     假如拿到的产品是末了包装，没有批号核对，要重新灭菌了。

淡淡的

什么是三证呢？？？

hcq813629

只查三证，你们做检测是做无菌检验，还是监测细菌数？

ting2008

只要进货渠道正规，产品应该是没问题的，但进行抽检也很有必要，谁能保证产品100%合格呢？？？你说呢？