cxfvicky 发表于 2019-10-31 14:09

三证审查要求

http://image.sific.com.cn/pic/20191031/1572502136298440276.jpg

沈月华 发表于 2019-10-31 14:15

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维多利亚 发表于 2019-10-31 14:23

路过学习了，谢谢老师分享！

jcyyhlb 发表于 2019-10-31 14:25

学习了，谢谢老师分享！

小白天使 发表于 2019-10-31 14:34

我们只审核前三项，销售人员的身份证不归感控科审核。

咪咪宝贝 发表于 2019-10-31 14:39

路过学习了，谢谢老师分享。

llp1025 发表于 2019-10-31 14:56

路过学习了，谢谢老师分享。

手牵手 发表于 2019-10-31 14:57

路过学习了，谢谢老师的分享

ynosmile 发表于 2019-10-31 15:06

路过学习,谢谢分享给大家!


中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准
WS 628—2018
消毒产品卫生安全评价技术要求

请关注!

guigui198934 发表于 2019-10-31 15:06

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芳芳123 发表于 2019-10-31 15:14

路过学习，谢谢老师！                  

小萌芽 发表于 2019-10-31 15:15

我们医院是要求新的医疗器械必须要经院感科审核，我们会对三证及相关证件进行审核

百毒不侵 发表于 2019-10-31 15:44

国卫办医发〔2013〕40号《基层医疗机构医院感染管理基本要求》二、基础措施   （七）一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购，购入时索要《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及附件、《医疗器械经营企业许可证》等证明文件，并进行质量验收，建立出入库登记账册。（八）应根据消毒对象选择消毒剂的种类，所用的消毒剂必须由医疗机构统一采购，购入时索要《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》等证明文件，建立进货验收和出入库登记账册。

小小太阳 发表于 2019-10-31 15:57

路过学习了,谢谢老师分享

珊瑚礁617 发表于 2019-10-31 16:19

路过学习，谢谢老师！

zlzy 发表于 2019-10-31 20:27

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gm感染科 发表于 2019-11-1 08:32

路过谢谢了，谢谢老师的分享.

kfqyy 发表于 2019-11-1 09:16

      学习了谢谢老师分享！

琳宇 发表于 2019-11-1 10:43

学习了，谢谢老师们的分享

谢玉兰 发表于 2019-11-1 11:08

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