珊瑚礁617
发表于 2019-4-25 11:41
按照要求应该是审核消毒药械的三证是否齐全与合格，是否在有效期内。但是在临床实际工作中，设备科有专人管理，很多时候我们再去审核，设备科会觉得我们在找人家的事儿
scy0819
发表于 2019-4-25 14:00
wx_JibKPnI3 发表于 2019-4-25 10:16
按照要求应该是审核消毒药械的三证是否齐全与合格，是否在有效期内。但是在临床实际工作中，设备科有专人管 ...
对，我们的情况 就是跟老师讲的一样
xsj067
发表于 2019-4-25 15:25
路过学习了，谢谢老师分享
xulixiao
发表于 2019-4-25 19:07
学习了，感谢老师分享
流水不腐
发表于 2019-4-25 19:15
现在大家一般采取的都是定期抽查的形式，其实个人觉得在产品初始进入医院时便介入更好。
流水不腐
发表于 2019-4-25 19:17
这个介入主要是查看要进购的产品是否符合相关标准要求，比如在CFDA官网上查证核对等。给出是否适合进入医院的建议。不建议主导进购流程，但对于不合规产品则要一票否决。
wx_vaBZM
发表于 2024-4-19 14:40
谢谢老师分享，学习了