深海D鱼 发表于 2016-5-29 23:15

求一份手术室快速灭菌器的管理规定

大家有做了快速灭菌器的管理规定么？ 有必要打印出来挂到墙面上么？谢谢

ZM#ANJING 发表于 2016-5-30 10:28

1.物理监测法：压力蒸汽灭菌每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。低温灭菌每批次按要求监测与记录，灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。
2.化学监测法：每一灭菌包外应使用包外化学指示物，压力蒸汽灭菌高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。低温灭菌每一灭菌包内应使用包内化学指示物，并置于最难灭菌的部位。按照灭菌装载物品的种类，宜选用具有代表性的化学PCD进行灭菌效果的监测。
3.生物监测法：1）压力蒸汽灭菌、低温灭菌监测方法应符合国家的有关规定。监测结果应符合标准。2）紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。3）压力蒸汽灭菌器应每周进行生物监测。4）环氧乙烷灭菌器应每灭菌批次进行生物监测。5）过氧化氢等离子灭菌器应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测。监测方法应符合国家的有关规定。6）预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D试验。（一项不合要求扣0.2分）
4.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测，生物监测应空载连续监测三次。5.应记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号，及灭菌质量的监测结果等，并存档。6.质量控制过程的记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应≥3年。
以上对你不知可有用？你是指等离子吗？

彭赛凤 发表于 2016-5-30 11:19

路过谢谢了，谢谢老师分享

尘埃69 发表于 2016-5-30 11:30

最好不在手术室制定相关制度，因为存在清洗不到位现象

深海D鱼 发表于 2016-5-31 21:17

本帖最后由 深海D鱼 于 2018-10-7 17:29 编辑

ZM#ANJING 发表于 2016-5-30 10:28
1.物理监测法：压力蒸汽灭菌每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在 ...
三克油 感谢分享
三克油 感谢分享

深海D鱼 发表于 2016-5-31 21:32

尘埃1969 发表于 2016-5-30 11:30
最好不在手术室制定相关制度，因为存在清洗不到位现象

我也认为没必要制定相关制度 与规范相违背 不主张手术室自己消毒东西

天竺葵 发表于 2016-12-15 15:57


路过学习了，谢谢老师分享！

沧浪之水 发表于 2016-12-15 16:17

最好集中到消毒供应中心进行集中清洗消毒灭菌。
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