txzhou 发表于 2007-8-20 21:59

如何分离出G＋c

果在一块平板内同时生长了变形和另一株G-b，我们可以用Mac来分离，但变形和G＋c同时生长时，用什么平板分离较好哪？请各位老师赐教！

gaoxd5 发表于 2007-8-21 07:08

CLED平板！

野渡无人 发表于 2007-8-22 13:14

回复 #1 txzhou 的帖子

精平板！将G＋c表面刨开，然后在分区划线于酒精平板上，第二天再涂片染色看看分纯没有！:)

巴斯德之徒 发表于 2007-8-22 16:07

介绍一种简单实用的方法,而且不需要单独配制专门的培养基.
方法:首先配制0.2%的Na3N溶液,置冰箱的冷冻室备用.碰到你说的情况时,用取样枪吸取0.1ml均匀涂抹在血琼脂表面,5~10min后将标本接种在涂有Na3N的区域,这样次日只生长G+菌,G-杆菌将被完全抑制.特别适合含变形杆菌的混合样本中G+细菌的分离.

txzhou 发表于 2007-8-22 19:20

回复 #3 野渡无人 的帖子

精平板怎么做的？

txzhou 发表于 2007-8-22 19:25

回复 #4 巴斯德之徒 的帖子

富的实战经验！！

叹息之墙 发表于 2007-8-24 16:40

定位显色平板也可以的。

巴斯德之徒 发表于 2007-8-24 18:48

回复 #7 狼毒花 的帖子

实,这种做法就是将叠氮钠血琼脂做了些变通而已,在《临床检验操作规程》二、三版上都提过，在《诊断细菌学》一书上也有专门介绍的（P656）。

hxwsw 发表于 2007-8-26 23:47

介绍一种简单实用的方法,而且不需要单独配制专门的培养基.
方法:首先配制0.2%的Na3N溶液,置冰箱的冷冻室备用.碰到你说的情况时,用取样枪吸取0.1ml均匀涂抹在血琼脂表面,5~10min后将标本接种在涂有Na3N的区域 ...
一个可行的方法！

野渡无人 发表于 2007-8-28 20:17

回复 #5 txzhou 的帖子

不起，今天才看到此贴！９０ｍｍ平板加无水乙醇０.５ｍｌ加２０ｍｌ血液琼脂基础（最好用进口的哥伦比亚琼脂配制）或Ｍ－Ｈ琼脂基础。:lol

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