郝嘉思 发表于 2015-2-2 12:02

穿破粘膜的内镜附件灭菌物品必须每月进行生物监测？

是每月每件都做？还是抽查一件做？

尘埃69 发表于 2015-2-2 13:16

A．1.2不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时，进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测，涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时，应进行目标微生物的检测。

babysophie 发表于 2015-2-2 13:28

2012版<医院消毒卫生标准>明确规定，不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，就用每周一次的生物监测替代，因为我们一般实验室的条件很难符合检测要求

春语 发表于 2015-2-2 14:03

    在2012版<医院消毒卫生标准>明确规定，不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时，进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测，涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时，应进行目标微生物的检测。

hbsylhx 发表于 2015-2-2 14:43

就这个问题我们多次和新主任提起，但他坚持要做无菌检查，但上月出现2例无菌物品阳性结果，却无法有力说服临床如何改进，因为都是按无菌操作程序取样的。

咪咪宝贝 发表于 2015-2-2 14:44

路过学习了，谢谢老师分享。

依依 发表于 2015-2-3 09:32

这个应该取决于它的灭菌方法。

如果是高压灭菌，则不必常规生物采样监测；如果是戊二醛浸泡灭菌，则还是应常规监测的。
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