就是一般消毒剂、消毒器械(纸塑袋、等离子袋、指示胶带、卡、标签等)都取消卫生部许可批件了,医院可 ...
谢谢老师,我明白了 是啊,每种管理方式都有利弊。目前状况对我们来说应该是责任更大了。 很好!{:1_14:}{:1_14:}{:1_14:} 管理责任很大。以前只要查一下卫生部网站,看一看供应商提供的卫生许可批件就行了。现在是要卫生安全评价报告,卫生部2009年出消毒产品卫生安全评价规定时根本没有想到这个,大量的消毒器械和消毒剂都没有具体规定,只是笼统的归到其他消毒器械盒消毒剂类里面,很多标准也缺失,很难评价。就算是按上面最简单的方法来做,需要看的检验报告就一大堆,关键你平时索取到的检验报告都是复印件,真假都无法判定,难不成买一个产品就到出具报告的单位查询评价中的检验报告是否真实?所以我觉得这个决定太突然,准备工作都没有做好,给使用者造成的混乱不是一点点,太草率了。 与19楼同样困惑,{:1_1:}{:1_1:}{:1_1:}{:1_1:}{:1_1:} 是的,地方监督部门和我们感染控制人员肩上的责任重了。我们必须时刻提高警惕性,加大临床使用监管力度,保障医疗安全。 请教:进口产品呢?一次性批量监测包(灭菌器的),国产的和进口的分别需要什么证件? 谢谢了,学习了,理解了
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