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器械、一次性耗材审核

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发表于 2011-8-10 09:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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现在要求感控负责人对医疗器械、一次性耗材等医疗用品进行审核,个人认为,对企业资质审核在厂家进入时有效的三证审核、复印件留底就可以,因为一般厂家的资质在效期内变化不大,而每次进货后的入库检查应更为重要,但往往这块工作会被忽视,上级检查也就只强调在证照齐全及有无感控负责人签名上,个人认为我们要把工作做实,也该重视入库检查等实际的事情。
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发表于 2011-8-11 16:53 | 显示全部楼层
个人认为此项工作重要,但十分繁琐,耗去时间和精力太多,不知有无更好的办法?
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发表于 2012-11-22 18:26 | 显示全部楼层
很认同老师的意见,此项工作确实费时费力  。
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发表于 2012-12-3 22:17 | 显示全部楼层
很认同老师的意见,此项工作确实费时费力,可医院评审要求院感科做啊
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发表于 2012-12-3 22:20 | 显示全部楼层
是重要,但一次性物品的品种太多,要一一查看真的难到。
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发表于 2018-3-16 08:58 | 显示全部楼层
支持老师重视入库检查!
但什么工作都要感控做,一个人的感控科真的忙不过来。
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