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一次性医疗用品在购进之前是否应对每批产品进行抽样检测

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发表于 2019-3-26 08:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问各位老师:一次性医疗用品在购进之前应对每批产品进行抽样检测(无菌试验、热原检测),合格后方可购置.是否必须?我们只是消毒药械在购进之前应对产品的检测报告进行审核,审核合格后方可购置。没有去做抽样检测。
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发表于 2019-3-26 08:43 | 显示全部楼层
院感科是不是只是审核资质?怕不用每批产品都进行抽检哦?继续关注
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发表于 2019-3-26 10:00 | 显示全部楼层
一次性医疗用品检测报告供应商应每批次提供,由采购部门保管,院感部门定期检查采购部门,当然院感部门如能参与招标采购过程,则更好。
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发表于 2019-3-26 10:01 | 显示全部楼层
至于无菌试验、热原检测等,是厂家的事情。
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