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[讨论] 一次性医疗器械证件的审核时间频次有具体要求吗?求审核内容

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发表于 2017-2-12 10:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教各位老师,感控科审查一次性医疗器械证件的时间频次有具体要求吗?求审核内容
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发表于 2017-2-12 12:17 | 显示全部楼层
我们是每季度,如果有条件月月审时时审不是更好吗
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发表于 2017-2-12 14:25 | 显示全部楼层
我们医院也是每季度审核一次的。
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发表于 2017-2-12 16:00 | 显示全部楼层
《医院感染管理办法》要求我们这一职能,没有规定频次,我们是每季度一次
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:32 | 显示全部楼层
谢谢各位老师,我们以前是半年一次。
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:33 | 显示全部楼层
哪位老师能发个审核登记表作参考?
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发表于 2017-2-12 16:48 | 显示全部楼层
这块应该是把控源头管理,在购置设备的时候就要审核好证件,一般来说生产许可证、经营许可证都有时间期限啊,不需要每季度检查,每季度审核的应该是该器械是否使用合适,物品存在是否规范的,而不是重复审核证件
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发表于 2017-2-12 18:10 | 显示全部楼层
这块应该是把控源头管理,在购置设备的时候就要审核好证件,
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发表于 2017-2-12 20:13 | 显示全部楼层
学习了,感谢老师分享。
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