供应室生物监测

liuliucdma

请问各位老师，供应室高压蒸汽灭菌器做生物监测那监测包有什么要求吗？一定要用一次性生物监测包吗？

aiwen681219

可以自己做，规范上有要求。

黎卫士

WS/T310.3—2009
医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准
4．4．2  压力蒸汽灭菌的监测
4．4．2．3  生物监测法
4．4．2．3．1  应每周监测一次，监测方法见附录A。
4．4．2．3．2  紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。
4．4．2．3．3  采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
4．4．2．3．4  小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包，应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包或生物PCD，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物PCD应侧放，体积大时可平放。
4．4．2．3．5  采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。
4．4．2．3．6  生物监测不合格时，应遵循4．4．1．4的规定。

附录A
（规范性附录）
压力蒸汽灭菌的生物监测方法

A．1  按照《消毒技术规范》的规定，将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD，或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位，并设阳性对照和阴性对照。如果一天内进行多次生物监测，且生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照即可。
A．2  具体监测方法为：将生物指示物置于标准试验懈的中心部位。标准试验包由16条41cm×66cm的全棉手术巾制成。制作方法：将每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层，然后叠放，制成23 cm ×23 cm ×15 cm大小的测试包。经一个灭菌周期后，在无菌条件下取出标准试验包的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经56℃±1℃培养7d（自含式生物指示物按产品说明书执行），观察培养结果。
A．3   结果判定：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致。

liuliucdma

黎卫士 发表于 2016-3-28 22:28
WS/T310.3—2009
医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准
4．4．2  压力蒸汽灭菌的监测

谢谢老师的回答，我学习了