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关于医疗器械不良反应

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发表于 2015-3-11 09:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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等级医院评审有要求药品不良反应发生要记录在病程,但是没有看到要求医疗器械不良反应的发生要记录在病程,是不是就可以不用记录了呢?请问各个医院是怎么做的?
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发表于 2015-3-11 11:45 | 显示全部楼层
这和院感科没关系,归设备科管。
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发表于 2015-3-11 18:43 | 显示全部楼层
需要登记,并上报医务部不良事件,但本主题与感染管理关系不大!
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发表于 2015-3-27 16:48 | 显示全部楼层
医疗器械不良反应是否要求在病程记录体现,这个应该是肯定的,因为属于患者“病程”,并影响到之后的治疗方案的调整。
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发表于 2015-3-29 22:57 | 显示全部楼层
我认为如果有医疗器械不良反应,是否可以在不良事件中上报?我们医院不良事件由医务部负责,因此,医务部协调解决此类问题。
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