找回密码
 注册

微信登录,快人一步

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 807|回复: 4

关于医疗器械不良反应

[复制链接]
发表于 2015-3-11 09:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

马上注册登录,享用更多感控资源,助你轻松入门。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册 |

×
等级医院评审有要求药品不良反应发生要记录在病程,但是没有看到要求医疗器械不良反应的发生要记录在病程,是不是就可以不用记录了呢?请问各个医院是怎么做的?
回复

使用道具 举报

发表于 2015-3-11 11:45 | 显示全部楼层
这和院感科没关系,归设备科管。
回复

使用道具 举报

发表于 2015-3-11 18:43 | 显示全部楼层
需要登记,并上报医务部不良事件,但本主题与感染管理关系不大!
回复

使用道具 举报

发表于 2015-3-27 16:48 | 显示全部楼层
医疗器械不良反应是否要求在病程记录体现,这个应该是肯定的,因为属于患者“病程”,并影响到之后的治疗方案的调整。
回复

使用道具 举报

发表于 2015-3-29 22:57 | 显示全部楼层
我认为如果有医疗器械不良反应,是否可以在不良事件中上报?我们医院不良事件由医务部负责,因此,医务部协调解决此类问题。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册 |

本版积分规则

快速回复 返回顶部 返回列表