一次性医疗用品的管理
“《医院感染管理办法》的规定：医疗机构应对消毒药械和一次性使用医疗器械相关证明进行审核”。感控人员到底如何审？是产品首次购入前审就行，还是每次购入都必须审核？若只审核材料而未见产品实物，证明和产品不一致，感控人员是否会“被”落入管理陷阱；再者，在产品购入时，设备科已索取备案了相关资料，再让我们感控人员审核，岂不是只增加感控人员的责任，但真正起到作用了吗？卫生监督所的人员都不监管一次性医疗用品，（现在归药监部门管），我们感控人员为什么应给自己找麻烦哪？ 设备科的人基本上都是老大的心服，审证时你说多了，老大会不高兴的？{:1_10:} 我们也是设备科在审证，有检查设备科给我们提供资料。 “我们也是设备科在审证，有检查设备科给我们提供资料。 ”我们也一样，但在10月份督查一家二级医院时看到他们院感科审核一次性耗材的登记表顺便把电子版的借鉴了，这两天正想用但U盘不知放哪了，{:1_10:}找到大家共享，挺不错的 我们医院也是由设备科或药剂科在审，购入基本上不记得还有我们院感的事 我见到过的是设备科审核证件和找供应商，供应室检查货物和包装后收货入库，院感全程监督和抽查。 对一次性无菌物品院感科还需要做细菌学培养吗？ 我院“消”字的产品是院感科购货、审证，其他的还是在器械科采购，证件也在器械科，院感科只是定期检查。
有没有更加详细的内容？ 我们院感科只是定期到器械科检查相关证件是否齐全。采购均是器材科统一购买。 我们是设备科验证，供应室对证收货，感染科抽查，不知要不要得 我们有专门的部门负责一次性医疗耗材的审证购进储存发放等管理，院感定期监督检查即可，临床在使用中发现什么问题及时反映到院感和采供部门，及时解决。院感科会有好的建议提供给他们，也有一些产品的购进首先征求院感的意见后才进行。多部门协作也是不错的办法，如果将审证等工作交给院感去做，恐怕我们的工作重点就会转移，很多需要我们做的工作就会忽略，安全隐患就大大提升，有专门人员管理应该是不错的管理办法。目的只有一个，保证医疗安全。其他的什么细枝末节问题，不希望因此影响我们工作的重点。个人观点 2012二级综合医院评审标准里面没有看到购入消毒药械和一次性医疗、卫生用品审证和医疗废物污水管理这两项，是否可以理解为这些工作不再由院感科监督？
後知~後覺 发表于 2013-2-23 11:31 static/image/common/back.gif
2012二级综合医院评审标准里面没有看到购入消毒药械和一次性医疗、卫生用品审证和医疗废物污水管理这两项， ...
有同样的疑惑 我们是一年一招标，每次有审计科、纪委、我们、器械科等部门一起组成的招标委员会参加。
资质会保存在器械科，我们也有备份，每半年审验一次，督促快到期的厂家及时补充最新的材料证明。
还是要小心，索老师上次讲课的时候不是说，审验一定要仔细。上次她就及时发现了假的资质。 我院消毒药械和一次性医疗器械、耗材的招标采购均与感控人员无关，甚至还有植入器械由科室自行购买的情况（领导默许）。本人也有和13、14楼相同的疑问，不验证的话又怕怪罪没有按《医院感染管理办法》的规定履行职责，不足怎么办是好，很是烦恼。 还是多头管理惹得祸。利益牵扯太多，不好办。
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