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临床科室与微生物室联手可双赢

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发表于 2008-8-24 21:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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临床科室与微生物室联手可双赢

案例1:张某,男45岁,伤口感染,发热,38.5℃,给三代头孢菌素,泰能治疗无效,花费万余元。经临床医生与微生物室联系,微生物室建议按要求做血培养。36小时后鉴定为嗜麦芽窄食单胞菌菌血症,药敏试验提示复方新诺明敏感。于是临床上按要求改药24小时后,患者体温开始下降,7天后体温正常,停止抗生素治疗。仅花费数十元即治愈。  

案例分析:嗜麦芽窄食单胞菌为假单胞菌属rRNA同源V群,广泛分布于自然界中,河水、污水及自来水中均可检出,也可从正常人口、咽部、痰、粪便中检出,常引起患者呼吸道、泌尿道、伤口等部位感染,严重者出现菌血症及心内膜炎,在假单胞菌属的感染中,检出率仅次于铜绿假单胞菌,近年有上升趋势。  

该菌含有β-内酰胺酶,临床治疗首选磺胺类,四环素类,喹诺酮类。嗜麦芽窄食单胞菌对亚胺培南天然耐药,因而三代头孢菌素,泰能(亚胺培南)治疗无效。  

案例2:李某,女65岁,慢性泌尿道感染,间断抗生素治疗7年,时好时坏非常痛苦,来我院治疗。临床医生建议做细菌培养和药物敏感分析,微生物室建议按要求留取尿液,做细菌L型细菌培养检查,经鉴定L型细菌,选择敏感药物治疗,很快治愈,随访2年未复发。  

案例分析:L型是细菌、螺旋体、真菌等有细胞壁的微生物细胞壁缺陷型。1935年Klieneberger首先发现,以他所在的Lister研究所第一个字母命名为L型。  

在某些情况下(如受溶菌酶或青霉素作用),细菌细胞壁遭到破坏,或合成受到抑制,成为细胞壁缺陷的细菌,即细菌L型。它可在各种组织或细胞内潜伏存在,从血液、腹水、胸腔积液、胆汁、呼吸道等标本均可分离出细菌L型,临床表现无明显特异性,患者感染多呈慢性迁延,反复发作,如尿路感染、骨髓炎、心内膜炎等,并常在应用某些抗菌药物(β-内酰胺酶类抗生素等)治疗过程中发生。  

文献报道:败血症常规细菌培养阳性率13.2%,细菌L型发生率 36.3%,甚至高达60%~80%。83%的急性风湿热患者的血中分离出链球菌L型。尿路感染中细菌培养阳性率9.9%,L型培养33.9%,其中大肠杆菌L型(23.1%)与金黄色葡萄球菌L型(21.4%)。  

细菌L型必须在高渗环境中才能生长繁殖。反复再发的泌尿系感染者的尿中,有时常规培养无细菌生长,但可以分离出L型细菌。临床上遇有症状明显而标本常规细菌培养阴性者,应考虑细菌L型感染的可能性,宜做L型的专门分离培养,并更换抗菌药物。  对青霉素与头孢菌素类、杆菌肽和万古霉素敏感的细菌,转变为 L型后一般变为耐受。革兰氏阴性菌L型对多黏菌素的敏感性很高,革兰氏阳性菌与阴性菌变为L型后一般对之敏感性升高。  

要坚持以临床为基础,以检验为手段,以临床与检验相结合为原则,临床促进检验发展,检验推动临床,达到双赢的效果。

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发表于 2008-8-25 11:39 | 显示全部楼层
很好的病例资料:D
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发表于 2008-8-25 13:11 | 显示全部楼层

回复 #1 叹息之墙 的帖子

:handshake 不错的资料:look
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发表于 2008-8-25 15:43 | 显示全部楼层
临床微生物是感控的前提!谢谢分享:handshake
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发表于 2008-8-25 20:47 | 显示全部楼层
是啊!赞同,临床微生物与感控息息相关啊!
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发表于 2008-8-25 21:08 | 显示全部楼层

回复 #1 叹息之墙 的帖子

“临床科室与微生物室联手可双赢 ”可以作为讲课的一个小素材放进课件中,谢谢分享!
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发表于 2008-8-27 06:08 | 显示全部楼层
浏览详情,同意楼主叹息之墙版主老师观点,感谢提供的病案资料!:handshake :handshake …
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发表于 2008-8-28 23:08 | 显示全部楼层
很好的主题!
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发表于 2008-8-29 10:35 | 显示全部楼层
可是也需要双方建立信任啊!否则达不到双赢
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发表于 2008-9-2 12:56 | 显示全部楼层
我在不同的场合讲课时,常常把"临床离开检验是无的放失;检验离开临床是无本之木.""只有二者相互沟通加强协作才能双赢!"这二句话放在PPT中.每每听课者都深有同感!
希望以后经常见到类似的例子!
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发表于 2008-9-3 18:54 | 显示全部楼层

回复 #1 叹息之墙 的帖子

沟通就是需要技术啊:P :P :lol :lol
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发表于 2008-9-3 19:22 | 显示全部楼层
很有说服力的东西。谢谢你的严谨治学的精神。:handshake
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发表于 2008-9-16 23:44 | 显示全部楼层

回复 #13 jymbb 的帖子

L型细菌简言是一类细胞壁缺失的细菌,在一般培养基上是培养不出的,需要在高渗环境含血清的培养基上才能生长,而且生长缓慢,10来天才能形成细小扁平的油煎蛋样菌落,随菌种的不同有时还需借助倒置显微镜来观察菌落,所以您以上提到的并不是L型细菌。而是一类R型(粗糙型)细菌,具体鉴定为奴卡菌您所提供的资料并不充分,如革兰染色性不对,弱抗酸染色如何?菌落经大量肉汤多次增菌后是否能转化为N型(正常光滑型)等都必须是鉴定工作的前面必经过程!

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发表于 2008-9-23 15:14 | 显示全部楼层
补充一点:是否L型菌,需要做细胞壁染色,缺乏细胞壁者才能考虑是L型菌.L型菌用仪器鉴定不了,需要返祖后才能鉴定.有些菌多次传代都不能回复成原菌,导致无法鉴定.

[ 本帖最后由 薇荷 于 2008-9-23 15:17 编辑 ]
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发表于 2013-2-19 11:30 | 显示全部楼层
这个案例很好,不知道专用的培养基贵不贵啊
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发表于 2013-2-20 06:39 | 显示全部楼层
常言道:孤掌难鸣,独木难撑。完全赞同本帖主题。
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发表于 2013-2-20 19:07 | 显示全部楼层
主题、观点不错,微生物离开临床就是盲人摸象,临床离开微生物就是没头苍蝇,两者密不可分!但在使用具体病例佐证时切忌想当然从理论上杜撰病例!这样会误导大家。
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发表于 2013-2-21 10:41 | 显示全部楼层
很好的例子,下次培训时用上,谢谢!今年我院在定目标责任制时,定上血培养的占所送检标本的比例,在原有比例基础上提高。同时反复宣传血培养的SOP。
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