关于院感科对一次性耗材 洗消产品 消杀器械的参与
请教哪位老师有关于感染科在本院对一次性耗材洗消产品消杀器械的参与这方面的你们医院的规定程序和相关制度吗？请提供参考一下，谢谢！ 很多一次性卫生用品及手消毒剂都属于耗材，而现在医院都 要降低耗材的使用，还和科室奖金挂钩，院感科参与，但压力很大。 这是我们医院的：医院所用一次性使用医疗卫生用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用。一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。
医院感染管理科认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责。
医院所购入一次性使用医疗卫生用品的生产厂家应具有中华人民共和国应当索取下列有效证件：生产企业卫生许可证复印件；产品备案凭证或者卫生许可批件复印件；《营业执照》副本，看是否有每年的年检章；《医疗器械产品注册证》必须连同附件一起使用，例如：“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等；有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。采购部门每次购置必须进行质量验收，订货合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致。并查验每一批号产品的检验合格证、生产日期、产品标识和有效期，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口的一次性导管等无菌医疗用品应有灭菌日期和失效期的中文标识。
严格保管，医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20厘米，距墙壁≥5厘米。禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放至使用部门。
在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱（包）产品的检验合格证，进口产品应有中文标识。
临床科室使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有不洁等不得使用；使用时若发生热源反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，必须及时留取标本送检，按规定登记发生时间、种类、临床表现、处理结果；所涉及的一次性使用医疗卫生用品的生产单位、产品名称、生产日期、批号及供货单位、供货日期等，及时报告医院感染管理科、药剂科以及该产品采购部门。
医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院《医疗废物管理条例》规定处置。严禁重复使用和回流市场。
对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。记录必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。器材条形码应贴在病历上。
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这是我们医院的：
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非常好的规定，但这些都由感控科来执行吗？ {:1_14:}是我的及時雨.下載了.謝謝老師! 学习了，知道怎样管理一次性耗材了，谢谢分享。 阿女 发表于 2012-7-12 16:31
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学习了，感谢老师分享 学习了，知道怎样执行一次性耗材的管理啦。 阿女 发表于 2012-7-12 16:31
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