急求人工肝院感督导检查都查什么呀？
刚刚成为院感人，心里很是惶恐。人工肝都需要那些相关的院感制度与要求，请老师们指导。 http://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=92286&highlight=%C8%CB%B9%A4%B8%CE 《人工肝操作指南》一、人工肝支持系统治疗的操作方法
国内应用的人工肝技术是一整套包含血浆置换、血液透析、血液滤过、血液/血浆灌流、分子吸附循环系统、连续性血液净化治疗等方法联合应用治疗重型肝炎的技术和治疗方法。临床医生根据患者病情选择单用或联合应用以上技术。
入院后重型肝炎患者均接受常规检查和综合内科治疗。治疗组同时给予人工肝支持系统治疗，根据病情选用血浆置换、血液灌流、血液滤过、血液透析、血浆吸附等方法单用或联合应用。如伴有肝性脑病时，选用血浆置换加血浆灌流；伴有肾功能衰竭时，选用血浆置换加血液透析或血液滤过；伴有高胆红素血症时，选用血浆特异性胆红素吸附；伴有水电解质紊乱时，选用血浆置换加血液滤过或血液透析；有时同时予3种以上方法联合应用。应根据病情决定治疗频率和次数，第1、2周每周2-5次，以后每周1-2次，平均3-5次左右，每次血浆置换量3000-4600ml（50-70ml/kg），血流速度一般为60-150ml/min，分离血浆速度为积血流速度的15%-30%，补入血浆及代用品量，白蛋白20-40g，血浆置换液的补充速度应与血浆分离速度保持平衡。治疗前常规应用地塞米松或10%葡萄糖酸钙、肝素，用量应根据患者的具体情况而定。治疗中反复监测凝血活酶时间（ACT），根据ACT值调整肝素量和结束时鱼精蛋白量。治疗中进行心电、血压监护，密切观察病情变化及跨膜压和动静脉压变化。
具体选用的方法如下：
1．血液透析
治疗原理：利用某些中、小分子物质可以通过半透膜的特征，借助膜两侧的浓度梯度及膜两侧的压力梯度将血液中的毒素和小分子清除至体外。
标准透析：膜的孔径较小，只能清除相对分子质量在500000-300000以下的小分子物质，如尿素氮、肌酐、血氨等。
高通量透析：应用聚丙烯睛膜（PAN）透析。该膜的孔径较大，可以通过分子量在15000 000以内的物质包括游离胆红素、游离脂肪酸、芳香族氨基酸等。
特点：①主要以清除小分子物质为主，如应用高通量的膜可清除部分中分子物质。②可以纠正肝衰竭中常见的水、电解质紊乱和酸碱平衡的失调。③由于受膜的孔径影响，与蛋白结合的各种毒素难以清除。④适用于各种重型肝炎伴有肝肾综合征、肝性脑病、水电解质紊乱、酸碱平衡紊乱等。
2．血液滤过
治疗原理：应用孔径较大的膜，依靠膜两侧液体的压力差作为跨膜压，以对流的方式使血液中的毒素随着水分的清除而除去，更接近于人体肾脏肾小球滤过的功能，对中分子物质的清除更为有效。中分子物质的清除不是靠膜两侧的浓度差进行弥散清除的，而是靠压力梯度随着水的清除而清除，那么水清除的越多，中分子物质清除的也越多。在治疗中由于大量水的丢失（每次可达20L以上），因此需要同时补充大量的置换液来维持机体的液体平衡和电解质平衡，这一过程又相当于肾小管的重吸收功能。
特点：①主要清除中分子及部分大分子物质。②可以纠正肝衰竭中常见的水、电解质紊乱和酸碱平衡的失调。③适用于各种重型肝炎伴有肝肾综合征、肝性脑病、水电解质紊乱、酸碱平衡紊乱等。
3．血浆置换
治疗原理：将患者的血液引出体外，经过膜式血浆分离方法将患者的血浆从全血中分离出来弃去，然后补充等量的新鲜冷冻血浆或人血白蛋白等置换液，这样便可以清除患者体内的各种代谢毒素和致病因子，从而达到治疗目的。由于血浆置换法不仅可以清除体内中、小分子的代谢毒素，还清除了蛋白、免疫复合物等大分子物质，因此对有害物质的清除率远比血液透析、血液滤过、血液灌流为好。同时又补充了体内所缺乏的白蛋白、凝血因子等必需物质，较好的替代了肝脏某些功能。
特点：①可以清除小分子、中分子及大分子物质，特别对与蛋白结合的毒素有显著的作用。②对肝功能衰竭中常见的电解质紊乱和酸碱平衡失调的纠正有一定的作用，但远不及血液透析和血液滤过。对水负荷过重的情况无改善作用。③采用这种方法需要大量血浆，能补充人体必要的大量蛋白、凝血因子等必需物质，但多次大量输入血浆等血制品，有感染各种新的病毒性疾病可能。④适用于各种重型肝炎患者。⑤置换以新鲜冷冻血浆（FFP）为主，可加部分代替物如低分子右旋糖酐、羟乙基淀粉等。
4．血液灌流
治疗原理：将血液直接送入血液灌流器与活性炭或树脂等吸附剂充分接触，利用吸附剂的特殊的孔隙结构将血液中的毒性物质吸附并清除。
特点：①与常规的血液透析相比，活性炭或吸附树脂对中分子物质及与蛋白结合的物质清除率较高，对肝功能衰竭患者血液中的白细胞抑制因子、抑制肝细胞生长的细胞毒性物质以及胆红素、芳香族氨基酸、酚、短链脂肪酸等均可被有效的吸附。②在临床治疗过程中易出现低血压及血小板减少，可能是由于血液内白细胞和血小板被吸附与损伤，释放出了作用于血管的胺导致了血压下降。③对水、电解质、酸碱失衡者无纠正作用。④适用于各种重型肝炎并发肝性脑病、内毒素血症及急性中毒等。但血小板显减少者不适合应用，因可以导致血小板进一步减少而增加出血的危险性。
5．血浆灌流
治疗原理：血浆灌流是应用血浆膜式分离技术，将血浆从血液中直接分离出来，送入血液灌流器中，将血浆中的各种毒素吸附后再返回体内。
特点：①可有效清除血液中的中分子毒素。②对血小板、红细胞等有形成分无任何破坏。③对水、电解质、酸碱失衡者无纠正作用。
6．特异性胆红素吸附
治疗原则：特异性胆红素吸附治疗的本质也是血浆灌流，主要是所应用的灌流器对胆红素有特异性的吸附作用，对胆汁酸有少量的吸附作用而对其他代谢毒素则没有作用或吸附作用很小。
特点：特异性的吸附胆红素及少量有胆汁酸等。
7．分子吸附循环系统（MARS）
治疗原理：MARS人工肝应用现有的透析技术，模拟肝脏解毒过程，通过MARS膜（模拟肝细胞膜）和白蛋白透析（模拟肝脏解毒过程）选择性的有效清除体内代谢毒素。MARS治疗包括3个循环：血液循环、白蛋白循环、透析循环。
MARS系统的清除毒素的过程：MARS膜（MARS FLUX透析器）一侧与含有毒素的血液接触，另一侧为20%的白蛋白透析液。血液中的蛋白结合毒素及水溶性毒素通过MARS膜的转运，转移至白蛋白透析液循环回路中；透析中的蛋白以配位体结合转运蛋白形式来结合毒素；毒素通过活性炭吸附柱和阴离子交换吸附柱被清除，白蛋白透析液得以再生和循环使用；同时水溶性小分子物质，如尿素、尿酸、肌酐等通过透析回路被清除。
特点：①有效清除蛋白结合毒素和水溶性毒素。②纠正水、电解质、酸碱平衡。
8．连续性血液净化治疗
治疗原理：连续性血液净化治疗是对连续性肾脏替代治疗（CRRT）的一种更准确的理解，其实质是24h或更长时间的连续不断的进行某种血液净化治疗肾、肝、心、肺等多脏器衰竭，以替代病损的脏器部分功能。
特点：因其模拟肾脏功能而缓慢的、连续不断的清除水分、中、小分子代谢毒素，更符合生理状态，可以连续的保持机体内环境水、电解质、酸碱平衡和血液动力学的稳定性，消除炎症介质、改善营养支持。操作简便，可在床边进行。
治疗模式有：CVVHD、CVVHF、CVVHDF、HVHF、CAVHD、CAVHF、CAVHDF、改良的日间CRRT等。
适应证：各种重型肝炎伴有肝肾综合征、肝性脑病等多脏器衰竭及水、电解质紊乱、酸碱平衡紊乱等。
二、人工肝支持系统治疗的肝素化方法
根据个体化原则，肝素通常有3种应用方案：常规应用方案、限量应用方案、局部肝素应用方案（体外肝素化）。需要进行人工肝治疗的患者往往凝血功能差，一般均采用限量应用方案。局部肝素化，常用于出血危险性很高的患者。
1．常规肝素化
本法既阻止体外血液环路的血液凝固，也阻止患者体内的凝血过程。较为简单，但有引起出血的可能。新近研究证实低分子肝素与普通肝素相比效果一致而不良反应明显降低，可考虑优先应用。人工肝治疗中有两种使用肝素的方法：连续输注法和间断输注法。
①连续输注法 给首次剂量肝素后，将肝素溶解在生理盐水中，通过微泵将肝素连续缓慢注入血液回路中。
②间断输注肝素法 本法为在人工肝开始时给以首次肝素量，然后在过程中间断给以小剂量肝素。
2．限量肝素化
具体方法：①测定基础凝血时间或ACT。②给予首次肝素量：750U，甚至不给首剂。③开始人工治疗并维持肝素输注速度为600U/h。④每30min测定ACT1次，据此调节肝素的维持速度。⑤继续肝素输注直至治疗结束。
3．体外肝素化
体外肝素化即体外血液回路的局部肝素化，使血液在体外回路内保持肝素化状态。方法为在血管通路的动脉端（血液从患者体内流出的管路）用肝素泵连续注入肝素，而在血管通路的静脉端（血液回输至患者体内的管路）连续注入鱼精蛋白，使回到患者体内的肝素失活。
①开始治疗时不给首次肝素量。②于血管通路动脉端用肝素泵持续注入肝素。维持分离器内凝血时间（CT）为30min左右。③静脉端用注射泵持续注入鱼精蛋白，鱼精蛋白用量根据中和滴定试验所得肝素与鱼精蛋白的比例。一般每小时肝素量为2-30mg，肝素与鱼精蛋白的比例为1：1。治疗时需反复测定血管回路动脉端和静脉端的CT，调节肝素剂量。④治疗结束后，常规注射鱼精蛋白10-15mg，必要时4h后重复注射1次。肝素的反跳现象（体外肝素化治疗结束后，在抗凝作用消失，凝血时间已恢复正常后，又出现抗凝血作用，引起治疗后出血）需密切注意。一般肝素反跳多发生在治疗后3-4h，最长可达18h。因此，人工肝治疗结束时，若患者凝血时间较正常人延长，应追加小剂量鱼精蛋白。
4．鱼精蛋白的理化性质
鱼精蛋白是一种低分子量的蛋白质。最初从鱼体内提取，有许多强碱基，可与含酸性基团的肝素结合，使肝素失去活性。鱼精蛋白每支5ml，内含50mg鱼精蛋白。肝素与鱼精蛋白的中和反应是一种简单的电化学反应，即带正电的鱼精蛋白中和带负电的肝素。
鱼精蛋白的不良反应有①出血倾向 大剂量的鱼精蛋白也有抗凝血作用，可引起出血。因此，短时间内应避免鱼精蛋白用量超过100mg。②鱼精蛋白过敏反应 一般情况下，鱼精蛋白不具抗原性。但有时亦可引起心动过缓、呼吸困难、低血压、颜面潮红，提示过敏反应发生。大多数患者，过敏反应较轻，可严密观察，不需要处理，短时间内可自行缓解。若不能自行缓解，应及时予以处理。
5．无肝素人工治疗
对有高度出血危险的患者，治疗前凝血时间已超过30min，采用常规抗凝方法进行人工肝治疗，可加重出血倾向。对这些患者，可采用无肝素治疗法。
无肝素人工肝治疗法有①肝素冲洗 用每升含3000U肝素的盐水冲洗体外血液回路。为防止含肝素的溶液进入患者体内，可再用患者血液或无肝素盐水冲洗体外血液回路。②提高血流速度 防止体外血液回路内血液停滞，若患者能够耐受，血流速度可达120-130ml/min。
限量肝素化、体外肝素化、无肝素人工肝治疗在实际操作时方法比较麻烦，易出现体外循环凝血，需要有较熟练的临床操作经验，在实际选用时要慎重。
三、人工肝支持系统治疗的护理
1．人工肝治疗前的护理
①心理护理 心理护理的目的，就是要减轻患者心理紧张和焦虑，努力把患者从心理危机中解救出来。
②观察病情 A.治疗前详细询问病史，了解患者病程时间，肝、肾功能，特别是总胆红素、凝血酶原时间、血型、有无出血史、血小板计数，有无肝昏迷前期表现等等，做到心中有数，以利治疗时的观察。如对血浆有过敏史者，术前预防性的抗过敏治疗，可减少术中过敏危险性。避免因过敏而造成治疗中断，一旦具有高过敏体质患者可选用胆红素吸附治疗。B.监测体温、脉搏、呼吸、血压、心率，凡血压偏低、心率快、体温高者，可纠正后才行人工肝治疗。C.做好卫生宣教：嘱患者治疗前尽量少饮开水，配好高质量早餐，避免低血糖、低血压的发生。术前应逐步在床上锻炼解大、小便，以防治疗中、治疗后不适应床上大小便。下床走动过频，可导致插管的脱落移位或影响拔管后伤口的愈合。为解除心理负担，应解释此项治疗是内科的方法而并非是手术。
2．人工肝治疗技术的护理
①操作方法及消毒隔离
A.医护人员进入治疗室前必须戴帽子、口罩、更换工作鞋、穿好隔离衣，操作时戴消毒手套。医务人员接触患者，冲洗管路及血管穿刺的过程中，亦存在自身被感染和感染他人的潜在危险，操作前可用0.05%碘伏消毒液浸泡双手5-10min。
B.分离器的冲洗 血浆置换分离器及血路的消毒：体外循环的管路及分离器需无菌装接，用38℃生理盐水1000ml冲洗管路，再用500ml生理盐水加肝素20mg冲洗管路。血液灌注管路的冲洗：安装和冲洗过程根据灌注器的型号不同而异，可参阅说明书。冲洗时动脉端垂直朝下，活性炭灌注器要求5%葡萄糖盐水500ml，使炭与葡萄糖结合，以减少灌注时血糖水平的下降，其他灌注器则要求用盐水冲洗。胆红素吸附管路的冲洗：基本上同血浆置换的装置相类似，因需加上胆红素吸附器，冲洗时先用38℃生理盐水2000ml，再用500ml生理盐水加肝素20mg冲洗管路。充分除去分离器或灌流器中的微泡。治疗结束后治疗仪用0.5%过氧乙酸液进行表面擦洗，回路及分离器行污物处理或用20%戊二醛严格消毒后废弃，不得重复应用，以免交叉感染。C.室温的调节 治疗时因补充大量的血浆、液体，患者常易感畏寒、寒战，因此要注意室温的恒定，保持室温在夏天26-28℃左右，冬季28-30℃左右，补充的血浆及液体应先置存37-38℃的水温中给预热，治疗仪温度调为38-39℃左右。
②治疗时并发症的观察及处理
操作时必须重视以下几点：
A.正确保存和融化血浆，蛋白制品，冰冻血浆应在37℃水浴中摇动融化，水温不宜过高，否则会引起蛋白凝固，备好的血浆应在6h内应用，天气炎热时为4h。
B.严格执行三查七对，应以同种血型为原则，并查对血浆标签上的时间，包装有无破损。
C.及时处理过敏反应，轻者如皮肤搔痒，可口服息斯敏4mg，重者如血压下降、恶心、呕吐、发冷，应立即停止输注血浆，暂改输白蛋白，并给吸氧，地塞米松5mg静脉推注或非那根注射液12.5mg肌内注射，经处理无效的患者停止治疗。
3．人工肝治疗后患者的监测及护理
人工肝治疗后，仍需对患者进行严格认真的观察及护理。
①监测血生化的改变 人工肝治疗过程中会降低血浆蛋白，有时电解质可改变，如糖尿病者血糖变化更大，定期监测血生化全套及凝血酶原时间，及时发现并给予相应治疗，可避免患者出现不必要的并发症。监测血液生化变化也有助于观察疗效及病情变化。
②监测体温，防止感染 每天测体温、脉搏、血压；口腔护理：用0.02%甲硝唑液漱口，每日4-6次，保持口腔清洁湿润；皮肤护理：每日用温水擦浴，保持皮肤黏膜清洁、干燥；最好设单人房间，病室内保持空气清新、温湿度适宜，减少陪护人员，每日用石英紫外线照射1h。使用0.5%过氧乙酸液擦拭桌面、地面，操作时严格按照无菌原则，留置插管处严密观察创口的出血，敷料的干燥，大小便后创口有否污染，有无留置管外脱。
③血管通路的护理 A.血管通路是人工肝治疗患者的第二生命线，是顺利进行人工肝治疗的保证。如何护理好患者的血管通路，减少导管相关的菌血症是治疗护理中重要的环节。
抗生素封管的预防感染作用：抗生素封管法能有效预防或配合治疗导管相关菌血症，在每次行人工肝治疗结束后用敏感抗生素封管，使抗生素溶液保留在导管腔内。维护至下次行人工肝治疗。庆大霉素与肝素混合后出现混浊现象，但不影响疗效。
B.防止导管脱出，导致与皮肤处用缝针固定，有时牵拉或留置时间较长者易产生缝线与皮肤脱离现象，接管操作时动作要轻，对有肝昏迷患者，留置插管处加强包扎，以免患者烦躁时拉出导管。
C.减少导管腔内污染，留置双腔导管避免作其他用途（输液、采血等）减少螺旋肝素帽开放次数。
四、人工肝支持系统治疗并发症的防治
1．出血
需进行人工肝治疗的患者多有凝血功能障碍，再予药物抗凝，部分患者可出现出血的并发症。
①插管处出血 临床表现为插管处渗血、皮下出血或血肿，严重者可危及生命。原因有插管时误伤动脉或损伤了深静脉，留置导管破裂或开关失灵，留置管与皮肤结合部松动、脱落等。
②消化道出血 临床表现为呕血、血便、黑便、严重者可很快出现烦躁、疲乏、恶心、口渴、皮肤苍白、湿冷、脉细速、血压下降、紫绀、尿少等症状。急诊胃镜检查可见胃黏膜弥漫性出血。故术前应常规用预防性制酸剂治疗，出血倾向明显或大便潜血阳性患者术中应尽量少用或不用肝素，或采用体外肝素化。一旦发生消化道大出血，应正确估计出血量，及时予扩容、制酸剂、止血等治疗。
③皮肤黏膜出血 临床可表现为鼻出血、皮肤瘀点、瘀斑。
④颅内出血 是最严重的出血性并发症，往往出血量大，患者易出现脑疝而死亡。
2．凝血
接受人工肝治疗患者若抗凝药物用量不足，则易出现凝血，表现为灌流器凝血和留置管凝血等。
①灌流器凝血 临床表现为跨膜压（TMP）急剧上升，随之动脉压也逐步升高，导致临床上由于TMP过高，对血细胞造成机械性破坏，以致于人工肝治疗后血细胞明显下降，尤其以血小板为甚，或由于TMP超过警戒值而无法继续进行人工肝治疗。
②留置管凝血 由于肝素浓度不够或用量不足可导致留置管凝血。临床上表现为在进行人工肝治疗时血流不畅。故在留置封管时，肝素用量要适当大些，并根据留置管的长度给足剂量。
3．低血压
预防及处理：①低蛋白血症患者在人工肝治疗术前或术中输血浆、白蛋白或其他胶体溶液，维持患者血浆渗透压。②严重贫血患者在人工肝治疗前要补充血液。③药物或血浆过敏者预先给予抗过敏治疗。④纠正酸碱平衡、水电解质紊乱。⑤治疗心律失常。⑥接受人工肝治疗患者术中需密切观察血压、心率变化。⑦一旦发现血压较低或临床症状明显（面色苍白、出汗），如非心源性原因所致则立刻输入生理盐水以补充血容量，但补液量不宜过多，酌情控制，经补液治疗后血压仍不上升者，应立即使用升压药物。如有心律失常则按心律失常处理。⑧血液灌流综合征，可预先服用抗血小板聚集药物如潘生丁、阿司匹林，可防止血小板与活性炭的黏附。前列腺素作为肝素的辅助抗凝集剂，对行血液灌流治疗的肝性脑病患者适用，可以减少灌流时低血压、血小板减少等并发症的发生，或改用血浆灌流可减少其发生机率。
4．继发感染
①与人工肝治疗管路有关的感染 放置临时性插管（锁骨下或颈内静脉、股静脉）的患者出现发热、若找不到明显的感染灶，应作血培养并及时将留置管拔掉，剪下导管头部送培养。若不及时拔除感染的导管，有可能导致严重的细菌感染并发症（如败血症等）。在血培养结果报告前可用复合青霉素、第一、二低头孢菌素、氨基苷类、氟喹酮类、万古霉素等抗生素治疗。但抗生素的选择不是绝对的，要根据患者所在地区常见菌种的药物敏感性而定。患者发生葡萄球菌性菌血症可引起心内膜炎；因此对葡萄球菌菌血症患者不仅要拔掉留置管而且应该选用敏感抗生素治疗至少4周以上。
②人工肝治疗患者的血源性感染 人工肝治疗包括血液透析、血液滤过、血液（血浆）灌流、血浆置换及生物人工肝等，尤其是血浆置换，需要大量的异体血浆，易发生血源感染。由于我国对乙肝病毒检测的重视和检测技术的成熟，加之绝大多数进行人工肝治疗的患者为乙肝病毒感染者，所以血源感染的危险更着重于丙肝病毒感染和艾滋病病毒感染。
5．过敏反应
①血浆代用品 血浆代用品在人工肝治疗中应用日趋广泛，除补充血容量外，还作为自身输血和血液稀释的替代品。在使用过程中，人体可能会出现各种反应，其中部分是过敏反应，而大多则是过敏样反应（又称类过敏反应），即与抗原抗体反应无关，血中检测不到IgE抗体及其他免疫活性物质，而临床表现为荨麻疹、呼吸困难、心血管症状、胃肠道症状等类似过敏反应。目前临床上常用的血浆代用品包括右旋糖酐、明胶溶液和羟乙基淀粉（HES），其中明胶溶液又包括血代、血安定。出现低血压、休克、支气管痉挛等症状的患者，应立即采取积极的有效地治疗措施。迅速开放静脉通路输注大量液体，恢复血容量，纠正动脉缺氧，若有呼吸道阻塞，应立即静注肾上腺素5μg/kg，对于较顽固的支气管痉挛，应给予氨茶碱。严重低血压时，可给予多巴胺、肾上腺素或去甲肾上腺素。其他一些对治疗过敏样反应有效的药物包括可的松、异丙肾上腺素、阿托品等。心跳和/或呼吸骤停的患者，必须立刻进行心肺脑复苏术。
②鱼精蛋白的过敏反应（见前）
③新鲜冰冻血浆的过敏反应 过敏反应大多发生在输血后期或即将结束时，一般表现荨麻疹、眼面部血管神经水肿，常在数小时后消退。
6．治疗时常见的报警原理及处理
①停电报警 治疗时碰到突然停电，用人工转动血泵，维持血流量100-130ml/min，尽快恢复供电，半小时内不能供电，应终止治疗。
②气泡报警 应检查除泡器以上静脉管路有无气泡或除泡器血液平面是否太低，对以上情况作对应处理。
③静脉压观察 静脉压增高原因有回血不畅，肝素量不足，管道受压、成角、扭曲、阻塞。静脉压下降原因有管道脱落，血压下降。皆根据判断对应处理。
④动脉压观察 动脉压增高多为动脉管道血流不畅。应减少血泵流量或调整穿刺位置和方向或检查一下是否血浆分离器阻塞及不必要的钳子夹在回路上。
⑤温度调节 大量较冷血浆置换入患者体内，可产生畏寒、寒战。预防方法：血浆袋外加热至37℃，治疗时管路适当加温到38-39℃。
⑥跨膜压观察 跨膜压增高多为肝素剂量不足或血流速度太快所致。处理方法：加大肝素量，减慢血流速度，用生理盐水冲洗加以调节。 本帖最后由 YUWANMING 于 2023-4-17 11:46 编辑
分享一份 人工肝血液净化技术临床应用专家共识(2022年版) ，希望对大家有用
人工肝血液净化技术在肝衰竭救治中的作用已经得到肯定，在其他疾病的临床应用也得到了拓展。该技术在我国多省市开展已有数十年，覆盖范围广，但各地区对治疗时机、治疗模式的选择、血管通路的建立、抗凝剂的使用、常见机器报警处理、治疗的流程与管理乃至人工肝治疗室的布局等，在实际操作层面上仍存在不少差异。尽管我国已颁布的《肝衰竭诊治指南(2018年版)》和《血液净化标准操作规程(2021版)》对规范与提升临床诊治水平具有重要指导意义，但针对目前临床的实际问题，仍需要结合重症肝病及人工肝特点，进一步突出临床实用性，从而有助于该技术的普及与提升。撰写该共识的目的旨在突出人工肝血液净化技术操作与应用要点，强调规范性与临床实用性，从而有助于进一步规范人工肝血液净化技术的临床应用。鉴于肝衰竭的复杂性，以及新的人工肝血液净化技术不断涌现，该共识无法涵盖涉及的所有问题，仅是提供基本规范，便于临床上基于疾病特点、人工肝血液净化原理以及医疗资源可及性等因素制订合理的方案。随着人工肝技术不断完善与成熟，该共识也将不断进行更新。
1. 人工肝治疗的适应证、相对禁忌证及时机选择
1.1 适应证
(1) 各种原因引起的肝衰竭前、早、中期；晚期肝衰竭患者也可进行治疗，但并发症增多，治疗风险大，患者获益可能减少，临床医生应权衡利弊，慎重进行治疗，同时积极寻求肝移植机会。(2)终末期肝病肝移植术前等待肝源、肝移植术后出现排异反应、移植肝无功能期的患者。(3)严重胆汁淤积性肝病，各种原因引起的严重高胆红素血症患者。(4)其他疾病：如合并严重肝损伤的脓毒症或多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome, MODS)、急性中毒以及难治性重症免疫性疾病、血栓性血小板减少性紫癜、重症肌无力等。具体不同人工肝模式的适应证详见第3部分。
1.2 相对禁忌证
(1) 严重活动性出血或弥散性血管内凝血者；(2)对治疗过程中所用血制品或药品如血浆、肝素和鱼精蛋白等严重过敏者；(3)血流动力学不稳定者；(4)心脑梗死非稳定期者。
1.3 时机选择
人工肝治疗时机的选择应结合患者疾病病理生理特点、人工肝模式原理及治疗目标等多方面因素共同确定，总体原则为“早诊断、早治疗”。
对于亚急性肝衰竭及慢加急性(亚急性)肝衰竭前、早及中期患者，建议在针对病因及发病诱因等治疗的基础上，尽早开始人工肝治疗，以阻断病情进展、促进肝功能恢复；对于上述晚期患者，因其一般并发症多、总体预后差、人工肝治疗风险大，应详细评估风险，治疗前应做好充分准备(包括各种应急预案)，同时积极寻求肝移植机会。对于急性肝衰竭，因其合并肝性脑病且病情进展快，建议尽早选择适宜模式开始人工肝治疗，同时动态评估预后，必要时积极寻求肝移植机会。具体治疗模式应根据患者病情进行选择，治疗频率建议根据肝衰竭类型、病情进展速度确定。
对于肝衰竭肝移植术前等待肝源期间的患者，建议积极给予人工肝支持治疗，以期改善并发症，延长存活时间，为成功过渡到肝移植创造条件。对于肝移植术后出现排异反应的患者，如果在调整抗排异治疗方案后效果仍欠佳，则建议尽早开始人工肝治疗。对于移植肝无功能期的患者也建议尽早开始人工肝治疗。
对于严重胆汁淤积性肝病患者及各种原因引起的严重高胆红素血症患者，如果除外梗阻性黄疸，经一般治疗胆红素水平仍居高不下，则建议开始人工肝治疗。
人工肝治疗后要根据患者症状、胆红素、凝血酶原活动度(prothrombin activity, PTA) 等实验室指标、并发症控制情况、终末期肝病模型评分、肝衰竭分级分期及一些动态评估分型方法等来判断患者预后，若患者病情明显好转则可停止人工肝治疗。
2. 人工肝血管通路的建立
目前常用的人工肝血管通路建立方法有中心静脉置管法、外周血管穿刺法或两者结合。因中心静脉置管法与外周血管穿刺法比较具有穿刺成功率高、血流量充足稳定、基本满足所有人工肝治疗模式的优势，故临床多选择中心静脉置管法。
2.1 中心静脉置管
人工肝常用的中心静脉置管主要包括颈内静脉和股静脉置管。主要采用无隧道无涤纶套大流量双腔导管，建议采用超声定位或超声引导穿刺置管。颈内静脉置管后可行胸部X线摄片，了解导管位置。中心静脉置管无绝对禁忌证，相对禁忌证为广泛腔静脉系统血栓形成、穿刺局部有感染、凝血功能障碍、患者不配合。
颈内静脉置管多选择右侧颈内静脉穿刺，常用穿刺点为胸锁乳突肌三角(以胸锁乳突肌的锁骨头、胸骨头和锁骨形成的三角区)的顶端，距锁骨上缘3~5 cm，颈总动脉前外侧，选择导管长度右侧12~15 cm(左侧15~19 cm)；导管留置一般不超过4周；有气胸、血气胸等并发症发生风险。股静脉置管多选择腹股沟韧带下方1~3 cm，股动脉搏动明显处内侧0.5~1 cm为穿刺点，导管长度至少19~20 cm；导管留置一般不超过2周；因患者不便活动、导管距会阴部较近、血流速度慢等原因，导管相关性感染和堵管发生率较颈内静脉置管高。两种中心静脉置管在治疗效果方面无差异。锁骨下静脉穿刺因难度大、不易压迫止血、血栓及狭窄发生率高，在人工肝治疗中选用较少。
2.2 外周血管穿刺
为保证血流充足稳定，一般选择外周动脉(桡动脉、肱动脉、足背动脉)为出血端，选择外周静脉(肘正中静脉、头静脉、贵要静脉)为回血端，也可选择静脉-静脉方式。穿刺针采用16G~20G内瘘针或软管留置针。
外周血管穿刺法并发症较少，血管出路及回路分开置管，故血液循环率不受影响，满足大部分人工肝治疗模式，且单次使用，价格低廉。但其受外周血管条件影响，特别是动脉穿刺受影响因素稍多，血流量欠佳，适合于血流量要求不高和治疗时间较短的模式。并发症罕见，主要是瘀斑、假性动脉瘤等。
2.3 主要并发症及其防治
(1) 穿刺部位出血或血肿：局部压迫止血，如为术中出血应注意观察是否抗凝过度；如出血范围较大或怀疑血肿，必要时应行超声检查，判定或监测出血情况，可使用止血药物协助治疗。(2)误穿动脉：立即拔除穿刺针，指压至少10 min，充分加压止血防止发生血肿。(3)感染：确诊后应立即拔除导管，并做细菌培养，选用适当的抗生素治疗。(4)气胸及血气胸：中心静脉穿刺时防止穿刺点过低，避免扩皮器进入太深，发生后可按一般气胸处理。
2.4 留置导管的护理
按照ISO9001护理质量管理体系进行导管护理，需要强调以下几个方面。(1)人工肝治疗术中、术后注意观察：置管局部有无出血、血肿、感染、脱管、堵塞等情况；置管侧肢体有无疼痛、肿胀、颜色变化；置管侧肢体动脉搏动情况；留置导管固定情况，是否有松动、脱落等；导管有无破裂或开关失灵。留置导管时需要进行导管滑脱评分，悬挂导管滑脱警示标识，告知患者及家属注意事项，必要时予以约束带协助固定。(2)留置导管期间，头部或大腿应避免大幅度活动，以免引起局部出血，睡眠时避免卧于置管侧，以免压迫导管或因摩擦使导管外移和松动脱落。(3)适当按摩及指导患者进行肢体主动和被动功能锻炼，保证充分的血液循环，减少血栓形成风险。(4)积极预防感染，穿刺处皮肤需保持清洁和干燥，隔日更换敷料。(5)隔天进行导管通畅性检查及护理：护理时先抽出导管内的封管液，观察有无血凝块，确定通畅、无血凝块后再进行冲管及封管，严禁在有血凝块时直接推注，以免发生栓塞。
3. 人工肝常用治疗模式及其操作方法
基本操作流程：开机自检→选择治疗模式→安装及预冲管路→将患者血管通路与治疗管路相连→设置治疗量等参数→开血泵进行自血循环→逐渐调高血泵速度→自血循环至少5 min后，开启治疗泵→达到预设治疗量后结束治疗→进入回收程序，断开动脉端连接，血管通路动脉端处理→回收完毕，断开静脉端连接，血管通路静脉端处理→治疗后观察，与病房护士交接患者。
3.1 血浆置换/选择性血浆置换(plasma exchange/selective plasma exchange, PE/SPE)
3.1.1 原理
膜式PE使用血浆分离器将引出体外的全血分离出部分血浆弃去，同时弃去了溶于血浆中的各种透过膜孔的成分，保留了不能透过膜孔的血细胞和血小板，再以等量置换液与血细胞混合后输回体内。如使用血浆成分分离器，其膜孔径及蛋白筛选系数低于血浆分离器，就可进行SPE，此模式可更多保留患者血浆内的中、大分子物质，如凝血因子、球蛋白。
离心式PE用离心机将全血在一定转速下进行离心，使血浆和血细胞分离，弃去部分血浆，再以等量置换液与血细胞混合后输回体内。
3.1.2 参数设置
全量PE的置换量推荐为1.0~1.3个血浆量，血浆量可用以下公式估算：血浆量=患者体质量(kg)×70×[(1.0-红细胞压积)×0.91]。
膜式PE参数设置：血流速度80~150 mL/min；分浆比20%~30%；血浆分离速度20~30 mL/min，置换液速度要与血浆分离速度保持一致。
离心式PE参数设置：血流速度30~80 mL/min；血浆分离速度15~30 mL/min；置换液速度与抗凝剂速度之和一般等于血浆分离速度，以保持液体平衡。
3.1.3 应用要点
PE使用的置换液主要包括新鲜冰冻血浆、白蛋白溶液、其他血浆代用品。应根据患者具体情况选择不同的置换液，例如：当患者PTA正常或下降不明显时，可用部分白蛋白溶液代替新鲜冰冻血浆；当患者PTA下降较明显，可获得的新鲜冰冻血浆量不足时，可先用血浆代用品，再用新鲜冰冻血浆，血浆代用品的用量以不超过置换总量的1/4为宜。
要注意根据不同血浆分离器/血浆成分分离器的特性及患者红细胞比积来设置分浆比，避免分浆比高于血浆分离器的承受上限而发生破膜或分浆比过高造成血液过度浓缩，从而引起红细胞破坏及管路堵塞。
PE的治疗频率应根据患者具体病情制订个体化方案，需要考虑的因素包括：致病介质的体内分布容积、致病介质的半衰期、原发病的严重程度(如肝衰竭患者血清胆红素的基线水平及反弹幅度)等。
新鲜冰冻血浆中含有的枸橼酸偏碱性，且胶体渗透压一般低于患者血浆胶体渗透压，故PE可能会加重肝性脑病，已有明显肝性脑病的患者不建议单独行PE模式，建议选择其他模式或选择PE联合其他模式。
3.1.4 优缺点及适用人群
优点：操作简单、可广谱快速高效清除各种毒素、可补充新鲜冰冻血浆成分(如凝血因子等)、治疗时间较短、患者耐受性好等。与膜式PE相比，离心式PE的优点是所需血流速度较低，可通过外周血管穿刺进行，从而避免中心静脉置管相关并发症与风险。
缺点：受血浆来源限制、水溶性毒素清除差、可能会加重肝性脑病、存在血浆过敏可能、血制品相关感染风险、治疗后可发生水钠潴留等。离心式PE缺点还有分离的血浆中可能混有细胞成分、操作相对较复杂、不能进行SPE等。
适用人群：肝衰竭、肝衰竭前期、高胆红素血症患者；患者血中存在大分子或与白蛋白结合的致病介质的其他疾病，如冷球蛋白血症、格林-巴利综合征、血栓性血小板减少性紫癜、重症肌无力等。
3.2 血液灌流(hemoperfusion perfusion, HP)/血浆灌流(plasma perfusion, PP)
3.2.1 原理
HP/PP是将患者血液从体内引到体外循环系统，通过灌流器中吸附剂(活性炭、树脂等材料)与体内待清除的代谢产物、毒素、药物等吸附结合，清除这些物质。HP是患者的全血直接流经灌流器，而PP是先将血浆从全血中分离出来后再经过灌流器，对血浆中的各种毒素进行吸附后，血浆再与血液有形成分汇合返回体内。
3.2.2 参数设置
HP参数设置：血流速度100~200 mL/min；治疗时间一般为2 h。PP参数设置：血流速度100~150 mL/min；分浆比20%~30%；血浆分离速度20~45 mL/min；一般单次治疗量为2~3倍血浆量。
3.2.3 应用要点
HP容易破坏血液有形成分，对肝衰竭等凝血功能差、血小板低的患者，建议选择PP。HP治疗时需注意采用合适的血液流速，血液流速太快会降低吸附效率，流速太慢又容易引起灌流器凝血。治疗过程中严密监测各压力变化，尤其是HP模式下的动脉压、静脉压和PP模式下的跨膜压、二级膜入口压，及时发现压力的异常升高，必要时追加抗凝。为避免过敏反应，治疗前各种滤器、管路要充分预冲。根据患者病情，HP/PP可与其他血液净化模式联合应用。
3.2.4 优缺点及适用人群
优点：吸附范围广，对中、大分子物质及蛋白结合物质清除率较高，不依赖血浆。PP可避免对血细胞等有形成分的破坏。特异性胆红素吸附可以特异性地吸附胆红素和少量胆汁酸。
缺点：无法调节水、电解质、酸碱平衡，会丢失部分白蛋白和凝血因子，HP容易破坏血液有形成分。
适用人群：肝衰竭伴肝性脑病、肝衰竭伴系统性炎症反应综合征(system inflammatory reaction syndrome, SIRS)、高胆红素血症患者、内毒素血症、急性中毒、自身免疫性疾病等。肝衰竭患者凝血差，不推荐行HP。
3.3 双重血浆分子吸附系统(double plasma molecular adsorption system, DPMAS)
3.3.1 原理
DPMAS是将血液引出体外经过一个血浆分离器，分离出来的血浆依次经过阴离子树脂血浆胆红素吸附柱和中性大孔树脂吸附柱，血浆中的胆红素等毒素被吸附一部分后，与血细胞等有形成分汇合回到人体。血浆经过两个吸附柱的联合吸附，能增加对炎性介质、胆红素等毒素的清除能力。
3.3.2 参数设置
DPMAS参数设置：血流速度100~150 mL/min；分浆比20%~30%；血浆分离速度20~45 mL/min；治疗量设定下限为血浆量的1.2倍，一般单次治疗量为2~3倍血浆量。治疗时间一般至少2 h。
3.3.3 应用要点
此模式体外循环容积较大，治疗初始时段易发生低血压，应加强监测，如发生低血压要及时给予补液扩容治疗，必要时可在完成肝素盐水预冲后再用胶体液预冲血浆分离器和吸附器，以减少低血压发生的可能。
此模式体外循环管路较复杂，吸附柱对抗凝剂也有一定吸附作用，故应注意适当加大抗凝剂剂量，治疗初始阶段尤其是半小时内的充分抗凝非常重要。治疗过程中严密监测各压力变化，尤其是跨膜压和二级膜入口压，及时发现压力的异常升高，必要时及时追加抗凝。治疗频率取决于原发病病情严重程度、治疗效果。
3.3.4 优缺点及适用人群
优点：可迅速清除胆红素、炎性介质等，不需要外源性血浆，必要时可换用一套新的吸附柱行连续加强治疗。
缺点：无法补充凝血因子，必要时可与含外源性血浆补充的模式联合应用；对白蛋白和凝血因子也有一定的吸附作用，治疗后必要时应给予相应补充；体外循环容积较大，治疗初始时段易发生低血压。
适用人群：各种原因导致的肝衰竭、肝衰竭前期、高胆红素血症患者，也可用于伴有肝性脑病者、肝移植围手术期治疗、伴有黄疸的MODS或脓毒症等。
3.4 血浆透析滤过(plasma diafiltration, PDF)
3.4.1 原理
PDF是选择性血浆滤过与透析的一体化杂合，利用血液透析滤过(hemodiafiltration，HDF)的原理，使用蛋白筛选系数介于血浆分离器与血液滤过器之间的血浆成分分离器，同时完成血浆滤过与透析治疗。临床上可根据不同需求选用具有不同蛋白筛选系数的血浆成分分离器，其膜孔径可允许水溶性的中小分子溶质、部分蛋白结合毒素通过，而分子量更大的球蛋白、纤维蛋白原及绝大部分凝血因子无法通过。该模式治疗过程中将部分含蛋白结合毒素的血浆滤出膜外丢弃，再通过弥散、对流不同程度地清除水溶性毒素，同时将置换液(新鲜冰冻血浆、白蛋白溶液等)补充入体内。
3.4.2 参数设置
PDF参数设置：在治疗开始后，患者循环稳定的前提下，逐渐加大血流速度至100~200 mL/min；置换液速度根据预设治疗总时长及置换液总量确定，一般在300~600 mL/h，置换液以后稀释方式输入静脉壶；透析液速度1000~3000 mLh。
3.4.3 应用要点
PDF使用的置换液主要包括新鲜冰冻血浆、白蛋白溶液、其他血浆代用品。应根据患者具体情况选择不同的置换液，可全部选用新鲜冰冻血浆，也可选择血浆和一定比例的血浆代用品(如4%~5%白蛋白溶液)。透析液可根据实际情况选择成品或临时配置，治疗过程中监测电解质、血糖及酸碱平衡情况。
应根据患者具体情况选择不同规格的血浆成分分离器，治疗过程中注意避免滤过分数过大造成血液过度浓缩，从而引起红细胞破坏及管路堵塞。治疗频率同PE。
3.4.4 优缺点及适用人群
优点：可同时清除蛋白结合毒素和水溶性毒素，又可补充体内缺乏的凝血因子、生物活性物质，还能维持电解质及酸碱平衡，治疗后血液中毒素的反跳相对更少，避免可能出现的失衡综合征、组织水肿等并发症。与PE相比需要的血浆量更少(可节省30%~50%的血浆)，降低了应用较多血浆可能出现的过敏、感染等风险，且更有利于保持血流动力学稳定。可根据临床需求在间断性(4~8 h)或持续性治疗之间实现灵活选择。
缺点：受血浆来源限制，存在血浆过敏、血制品相关感染风险，治疗时间相对较长，对抗凝要求高等。
适用人群：肝衰竭患者(尤其是合并肝性脑病)、肾功能不全、SIRS、中毒、电解质及酸碱平衡紊乱等。
3.5 血液滤过(hemofiltration, HF)/血液透析(hemodialysis, HD)/HDF
3.5.1 原理
HF是患者全血经血管通路引出体外，流经体外循环回路中的血滤器，在血滤器中通过对流的原理，即以跨膜压为驱动力，使液体从压力高的一侧通过血滤器半透膜向压力低的一侧移动，溶质随之被带出(即形成超滤液)，同时补充与细胞外液相似的电解质溶液(即置换液)，以达到血液净化的目的。液体以对流的方式通过半透膜被称为“超滤(ultrafiltration)”。
HD是患者全血经血管通路引出体外，流经体外循环回路中的透析器，在透析器中通过弥散和对流，主要是弥散的原理，即溶质从高浓度向低浓度区域运动，驱动力为透析器半透膜两侧的浓度梯度。根据膜平衡原理，当患者血液流经透析器时，通过半透膜与透析液相接触，半透膜两侧的分子(电解质和小分子溶质)做跨膜移动，从而使血液中的代谢产物，如尿素、肌酐、血氨等物质通过半透膜弥散到透析液中，而透析液中的物质，如碳酸氢根也可以弥散到血液中，从而达到清除体内有害物质、补充体内所需物质的目的。
HDF综合了HD和HF的优点，即通过弥散高效清除小分子物质和通过超滤高效清除中分子物质，在单位时间内比单独的HD或HF清除更多的中、小分子物质。
3.5.2 参数设置
HF参数设置：治疗时长需根据患者具体情况设定。根据滤器的超滤系数及血流速度，前稀释置换液量为血流量的50%~60%，HF治疗4 h前稀释置换量可30~50 L；后稀释置换液量为血流量的25%~30%，HF治疗4 h后稀释置换量可18~25 L；混合稀释法建议前稀释率要小于后稀释率，前稀释与后稀释比例为1∶2，置换量可参考前稀释法。
HD参数设置：治疗时长需根据患者具体情况设定，但建议首次透析时间不超过2~3 h，首次透析血流速度宜适当减慢，可设定为150~200 mL/min，以后根据患者情况逐渐调高血流速度。透析液流速可设定为500 mL/min，通常不需调整，如首次透析中发生严重透析失衡表现，可调低透析液流速。如果床旁进行，可减少透析液流速，并适当延长治疗时间。透析液温度常设定为36.5 ℃左右，根据患者临床实际情况个体化调整。
HDF参数设置：透析液流速500 mL/min，以清除适量的溶质。如果床旁进行，可减少透析液流速，并适当延长治疗时间。为预防反超滤的发生，建议适当调整跨膜压(100~400 mmHg)，置换液速度、置换量同HF。
3.5.3 应用要点
因肝衰竭时患者体内毒素成分复杂，故HF/HD/HDF目前通常与其他血液净化方式联合使用。临床工作中应依据患者容量状态、心肺功能、电解质及酸碱失衡情况等，个体化调整透析液、置换液配方及其温度、流速等。HF/ HDF治疗过程中蛋白的丢失会增加，需注意补充。
对于HF、HDF模式，设置血流速度、置换液速度时应注意，滤过分数一般要求控制在25%~30%以内，以避免过浓缩报警。需注意血泵速度减慢时，置换液速度也应相应下调以保持合适的滤过分数。
3.5.4 优缺点及适用人群
优点：清除中、小分子物质效率较高，能快速纠正容量过负荷，准确地进行电解质及酸碱失衡的调节。
缺点：对大分子毒素、蛋白结合毒素等清除效率低，治疗肝衰竭时最好与其他人工肝模式联用。治疗在单位时间内容量或电解质浓度变化较大，易引起低血压、失衡综合征等。
适用人群：肝衰竭、肝衰竭前期以及其他类型疾病伴有难以纠正的水、电解质与酸碱平衡紊乱者；肾功能不全患者；肝衰竭合并脑水肿、肝性脑病者；中毒性肝病；SIRS等。
3.6 配对血浆滤过吸附(couple plasma filtration adsorption, CPFA)
3.6.1 原理
CPFA也称为连续性血浆滤过吸附，是指全血引出体外，先经过血浆分离器分离出血浆，血浆经吸附器吸附后与血细胞混合，再经HF或HD后回输至体内的血液净化过程。CPFA可以视为血浆吸附与HF/HD两种血液净化模式的串联。
3.6.2 参数设置
CPFA参数设置：血流速度100~200 mL/min，分浆比20%~30%。一般单次治疗量为2~3倍血浆量。滤过分数控制在25%~30%以内。根据血流动力学目标调整脱水率。单次治疗时长为4~8 h。
3.6.3 应用要点
通常需要选择具有CPFA模式的专用血液净化设备来进行CPFA治疗。在治疗肝衰竭时，CPFA的血浆吸附部分需选用具有胆红素吸附功能的吸附柱。
在缺少具有CPFA模式的专用血液净化设备时，临床上可以将两台血液净化设备串联到一起实现CPFA治疗，其中一台行血浆吸附治疗，另一台行HF/HD治疗。根据治疗目的选择吸附器，如脓毒症时可选择具有广谱吸附功能的灌流器或细胞因子吸附器；肝衰竭时选择胆红素吸附器或双重吸附等。
3.6.4 优缺点及适用人群
优点：CPFA将血浆吸附治疗和HF/HD有机地结合在一起，可以同步清除蛋白结合毒素和水溶性毒素，具有广谱、连续清除血液中的致病溶质，并同时调整水电解质、酸碱平衡及维持内环境稳定的优点。其中血浆吸附部分，可根据治疗目的，灵活地选用灌流器、细胞因子吸附器或胆红素吸附器，且不需要血浆或白蛋白。HF/HD部分可清除中、小分子量的水溶性毒素，如氨、肌酐等，并能调节容量，进行肾脏支持。
缺点：CPFA对设备要求高，操作复杂，治疗费用较高；如果运用不当，可能带来并发症。因此，应严格掌握CPFA的适应证。
适用人群：各种原因导致的肝衰竭患者，也可用于伴有肾功能不全、高氨血症者，横纹肌溶解、烧伤、严重的自身免疫性疾病和中毒等患者。
3.7 双重滤过血浆置换(double filtration plasmapheresis, DFPP)
3.7.1 原理
DFPP先使用膜型血浆分离器分离出血浆，然后让分离出的血浆流经膜孔径小于血浆分离器的血浆成分分离器，血浆中大于血浆成分分离器膜孔径的分子无法通过膜孔而被拦截下来，作为废液被丢弃；血浆中的小分子可以通过膜孔汇入静脉端血流而回到体内。此模式可以清除血浆中分子量较大的致病物质，如抗体、抗原、球蛋白、免疫复合物、脂蛋白等。
3.7.2 参数设置
DFPP参数设置：血流速度100~150 mL/min；分浆比20%~30%，分浆速度20~45 mL/min；弃浆泵与分浆泵速度比值10%~30%；置换液补充速度一般应与弃浆速度相等；一般每次处理4~10 L血浆，治疗时间2~5 h。
3.7.3 应用要点
DFPP使用的置换液主要包括新鲜冰冻血浆、白蛋白溶液、其他血浆代用品等。应根据患者具体情况选择不同的置换液，如当患者PTA正常或下降不明显时，可用白蛋白溶液或其他血浆代用品，而不用新鲜冰冻血浆；当患者PTA下降较明显时，应使用新鲜冰冻血浆。治疗时需逐渐提高血泵速度，经过一段时间后再开始滤过，并且缓慢增加滤过量，避免急速变化。
治疗过程中要根据血浆成分分离器入口压调整弃浆泵与分浆泵速度比值，既避免入口压过大而无法继续进行治疗，也要避免弃浆泵与分浆泵速度比值过高而丢失过多血浆，导致需要补充更多的置换液。
3.7.4 优缺点及适用人群
优点：选择性清除血浆中的大分子致病物质，减少白蛋白的丢失及对新鲜冰冻血浆的需求量，降低交叉感染和过敏反应的发生率。
缺点：丢失一部分凝血因子，操作相对复杂。
适应人群：血中有需要去除致病大分子物质的疾病人群，如重症自身免疫性疾病、高胆固醇血症、系统性红斑狼疮、神经系统疾病如重症肌无力、皮肤疾病如寻常型天疱疮等。
3.8 分子吸附再循环系统(molecular absorbent recirculating system, MARS)
3.8.1 原理
MARS是一种由白蛋白透析、吸附以及常规透析组合而成的系统，该系统包括3个循环部分。(1)血液循环：血液首先流经MARS FLUX透析膜(模拟肝细胞膜)，大分子毒素与透析膜结合转运到膜外逆流的白蛋白透析液中，被“净化”的血液回流入体内。(2)透析循环：携带毒素的白蛋白透析液到达dia FLUX透析器(低通量透析器)与透析液交换，清除水溶性小分子物质。(3)白蛋白循环：白蛋白透析液依次通过活性炭吸附柱和阴离子交换树脂吸附柱，在此处与白蛋白结合的毒素解离并释放出白蛋白，毒素被吸附而白蛋白得以再生和循环使用。
3.8.2 参数设置
MARS参数设置：血流速度80~120 mL/min，白蛋白透析液与血流速度同步，透析液流速150~250 mL/min，治疗时长6~24 h，多设为6~8 h；白蛋白透析溶液为10%~20%的人血白蛋白溶液600 mL。
3.8.3 应用要点
因该模式不能补充凝血因子，凝血功能受损严重的患者治疗中需评估出血风险。治疗时间较长，治疗前需与患者充分沟通、告知，以获得良好依从性。MARS治疗过程一般安全平稳，少数情况下可出现失衡综合征、低血压、过敏反应、出血、凝血、低钙血症等，在治疗过程中需严密观察、及时处理。
3.8.4 优缺点及适用人群
优点：能有效清除蛋白结合毒素和水溶性毒素；调节水、电解质及酸碱平衡紊乱，维持内环境稳定；较好的生物相容性；治疗相对安全、可靠，不良反应少。
缺点：耗材价格较高，主机需与透析机或血滤机配合才能使用；不能补充凝血因子。
适用人群：各种原因导致的急性重度肝损伤、肝衰竭患者，包括合并肝性脑病、肝肾综合征、MODS、原发性移植肝脏无功能等。
人工肝各种模式特点详见表 1。
表1人工肝各种模式特点
Table1.Characteristics of various models of artificial liver
人工肝模式 优点 缺点 注意事项
含外源性血浆补充的模式
PE/SPE 操作简单，广谱清除毒素，补充血浆成分 受血浆来源限制，水溶性毒素清除差，血浆过敏、血制品相关感染风险 有明显肝性脑病者不建议单独行PE/SPE模式，可与其他模式联合应用
PDF 同时清除蛋白结合毒素和水溶性毒素，补充血浆成分，调节电解质及酸碱平衡 受血浆来源限制，血浆过敏、血制品相关感染风险 根据患者具体情况选择不同规格的血浆成分分离器
DFPP 选择性清除大分子致病物质，外源性血浆需求量少 丢失一部分凝血因子，操作相对复杂 根据患者具体情况选择不同的置换液，设置合适的弃浆泵与分浆泵速度比值
不含外源性血浆补充的模式
HP/PP 吸附范围广，不依赖血浆 不能补充血浆成分，会丢失部分白蛋白和凝血因子 肝衰竭患者不推荐行HP，可行PP；HP适用于各种中毒的治疗
DPMAS 清除毒素范围广(包括炎性介质)，不依赖血浆，可做强化治疗 不能补充血浆成分，会丢失部分白蛋白和凝血因子 凝血功能差的患者建议与含外源性血浆补充的模式联合应用
HF/HD/HDF 清除中、小分子物质效率较高，调节水、电解质及酸碱平衡 不能补充血浆成分，对大分子毒素、蛋白结合毒素等清除效率低 适用于合并水/电解质/酸碱平衡紊乱、肾功能不全、脑水肿、肝性脑病、SIRS患者
CPFA 同时清除蛋白结合毒素和水溶性毒素，调节水、电解质及酸碱平衡 不能补充血浆成分，对设备要求高，操作复杂 根据患者具体情况选择不同的吸附器
MARS 同时清除蛋白结合毒素和水溶性毒素，调节水、电解质及酸碱平衡 不能补充血浆成分，对设备要求高，耗材价格较高 治疗时间较长，需与患者充分沟通，提高依从性
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3.9 人工肝组合模式
当患者胆红素水平显著升高，或面临多个问题(如高胆红素血症、肾功能不全、水/电解质/酸碱失衡)需要解决，或血浆来源不足时，建议采取组合模式。在临床实际应用时，应综合考虑患者疾病状态、各人工肝模式的特点、实际设备条件、可获得的血浆量、患者经济情况等诸多因素，来选择最合适的人工肝组合模式，联合增效或扬长避短，以期取得更好的治疗效果，减少不良反应和并发症的发生。当患者胆红素水平显著升高时，可将两种能清除中、大分子物质的模式组合起来；当患者PTA低时，组合模式应含有使用外源性血浆的治疗模式，如PE、PDF；当患者存在比较明显的肝性脑病时，建议组合模式包含DPMAS、PDF或HDF；当患者存在肾功能不全、电解质/酸碱失衡时，建议组合模式包含HDF或PDF；当患者需要脱水时，建议组合模式包含HF、HDF，以下是几种常用的组合模式。
3.9.1 DPMAS+PE
3.9.1.1 应用要点
DPMAS一般单次治疗剂量为2~3倍血浆量，与常规治疗量PE或半量PE序贯进行。对PTA偏低但≥20%的患者，建议先行DPMAS，再以血浆为置换液行PE或SPE；对于PTA < 20%的患者，建议先以血浆为置换液行PE或SPE，再行DPMAS治疗；对于PTA正常的患者，可先以血浆代用品，如白蛋白溶液等为置换液行PE，再行DPMAS。治疗频率取决于原发病病情严重程度、治疗效果及所清除致病因子的分子量和血浆中的浓度，应制订个体化治疗方案。
3.9.1.2 优缺点及适用人群
优点：DPMAS既可以特异性吸附胆红素，还可以清除炎症因子及其他毒素，同时又不丢失自体血浆，同时联合PE可补充凝血因子及白蛋白，改善DPMAS所致凝血物质及白蛋白的少量消耗，缓解血浆资源短缺问题。与单独应用DPMAS或PE相比，可增加对胆红素等毒素的清除力度，取得更好的治疗效果。
缺点：无法改善肾功能。以血浆为置换液行PE时可能会加重肝性脑病。
适用人群：适用于各种原因引起的肝衰竭、肝衰竭前期、高胆红素血症患者，尤其是胆红素水平>500 μmol/L者。
3.9.2 PE+HDF
3.9.2.1 应用要点
两种模式可同时进行或序贯进行。序贯治疗时建议先行PE再行HDF，这样有助于纠正PE可能引起的水、电解质及酸碱平衡紊乱和血浆渗透压改变。两种模式同时进行时，体外循环血量较大，可先行HDF治疗，待确保患者生命体征稳定后再行PE。
3.9.2.2 优缺点及适用人群
优点：PE的主要作用是清除血浆内的大分子量毒素，对血氨、肌酐等中、小分子量的毒素清除能力较弱，而这些毒素易通过血管壁在组织中广泛分布，并可透过血脑屏障在神经细胞内积聚导致脑水肿，加重肝性脑病症状；HDF恰好弥补了这一不足，PE联合HDF能够清除各种分子量的毒素，有效纠正水、电解质平衡紊乱，改善肾功能不全与肝性脑病，维持内环境的稳定。
缺点：PE对血浆需求量较大，血浆资源紧张时此模式开展受限，可考虑行SPE。HDF治疗时间相对较长，一部分患者可能不能耐受长时间保持卧位。
适用人群：肝衰竭，尤其是合并肾功能不全及水/电解质/酸碱失衡、肝性脑病的患者。
3.9.3 HDF+DPMAS
3.9.3.1 应用要点
两种模式可同时进行或序贯进行。同时进行时体外循环血量较大，可先行HDF治疗，待确保患者生命体征稳定后再运转DPMAS模式。
3.9.3.2 优缺点及适用人群
优点：此组合模式不需要用血浆，在血浆资源紧张时也能开展，且可减少外源性血浆制品导致的过敏及感染风险；对胆红素、炎性介质、内毒素、中小分子水溶性毒素清除能力强，在迅速改善患者黄疸症状的同时，还可有效延缓SIRS及MODS的发生，为肝功能恢复创造有利条件。
缺点：DPMAS对白蛋白及凝血因子等有益物质有一定的吸附、消耗作用，此组合模式本身无法补充凝血因子。HDF治疗时间相对较长，一部分患者可能不能耐受长时间保持卧位。
适用人群：以高胆红素血症为主要表现，同时合并重症感染、肾功能不全、肝性脑病的重症肝病患者，严重药物毒物中毒患者；慎用于有严重出血倾向及严重低白蛋白血症患者。
3.9.4 PDF+PP
3.9.4.1 应用要点
PDF一般需要连续进行4~6 h或更长时间，而肝衰竭患者凝血功能不佳，需制订合适的抗凝方案，以保证血流量的稳定性及没有出凝血事件的发生。
两种模式可同时进行或序贯进行。同时进行时体外循环血量较大，可先行PDF治疗，待确保患者生命体征稳定后再运转PP模式。
3.9.4.2 优缺点及适用人群
优点：PDF能同时清除大、中、小分子毒素，并能补充凝血因子；与PE相比，可保留更多的体内凝血因子，治疗需要的血浆更少。PDF治疗时间较长，增强了毒素的清除效果，减少了毒素治疗后反跳，更有利于维持血流动力学和内环境稳定。PDF联合PP可以更有效地清除胆红素及其他大分子毒素。
缺点：重症肝病患者凝血功能差，此组合模式治疗时间长，应给予合理的抗凝治疗及监测，保证治疗的顺利进行及降低患者出血风险，同时应注意一部分患者可能不能耐受长时间保持卧位。
适用人群：重症肝病伴有急性肾损伤、肝肾综合征、SIRS或电解质/酸碱失衡者。
3.9.5 PE+PP+HDF
3.9.5.1 应用要点
一般需要用两台机器，一台机器序贯行PE、PP，同时另一台机器行HDF。此组合模式体外循环血量较大，可先行HDF治疗，待确保患者生命体征稳定后再运转PE模式或PP模式。
3.9.5.2 优缺点及适用人群
优点：此组合模式可有效弥补单个模式的缺点，对大、中、小分子毒素都具有很好的清除能力，能调节水、电解质、酸碱平衡紊乱，同时可以补充凝血因子。
缺点：PE对血浆需求量较大，血浆资源紧张时此模式开展受限，可考虑行SPE。体外循环管路复杂，治疗时间长，应给予合理的抗凝方案及监测，保证治疗的顺利进行及降低患者出血风险。
适用人群：重症肝病伴有急性肾损伤、肝肾综合征、SIRS或水/电解质/酸碱失衡者。
4. 人工肝治疗的抗凝
4.1 肝素抗凝
4.1.1 原理
普通肝素发挥抗凝作用的最主要机制是与抗凝血酶结合形成复合物，催化灭活多种凝血因子，包括凝血酶及凝血因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa和Ⅻa。其他机制包括激活肝素辅助因子Ⅱ以及促进组织因子途径抑制物释放等。普通肝素的药代动力学个体间差异较大，抗凝强度和持续时间与剂量增加呈非线性关系。低分子肝素相较于普通肝素，其利用度更高，半衰期更长，可特异性抑制凝血因子Ⅹa，在一定程度上降低患者出血风险。由于肝衰竭患者存在不同程度的凝血功能紊乱，因此肝素剂量应依据患者的凝血状态进行个体化调整，总体原则是在保证治疗顺利进行的前提下，应用尽可能小的肝素剂量。
4.1.2 适应证和禁忌证
适用于无明确活动性出血或出血风险低，或血液高凝状态的患者。对于既往存在肝素过敏史、既往诊断过肝素诱发的血小板减少症、目前存在明确活动性出血的患者，不推荐应用肝素抗凝。
4.1.3 应用方案
4.1.3.1 全身肝素抗凝法
首先给予肝素首剂量进行全身肝素化，然后给予维持剂量持续性滤器前泵入，预期结束前30 min停用肝素。根据治疗前患者情况，目前有两种给药策略。
(1) 根据体质量调节肝素剂量。一般首剂量62.5~125.0 U/kg(0.5~1.0 mg/kg)，维持剂量1250~2500 U/h(10~20 mg/h)。
(2) 根据凝血功能调节肝素剂量。进行PE时，PTA < 20%，可采用无肝素抗凝法；PTA为20%~40%，一般可只给予首剂量625~1250 U(5~10 mg)；PTA为40%~80%，一般首剂量1250~2500 U(10~20 mg)，维持剂量312.5~625.0 U/h(2.5~5.0 mg/h)；PTA>80%，可参考根据体质量调节肝素剂量方法。进行DPMAS时，可在此基础上适当增加剂量，同时参考血小板数量、抗凝血酶活性等情况作出个体化调整。
4.1.3.2 体外肝素抗凝法
在血管通路动脉端连续泵入肝素，使血液在体外通路中保持肝素化状态，而在静脉端使用鱼精蛋白中和肝素。
4.1.3.3 无肝素抗凝法
需要进行PE，PTA < 20%且无肝素类药物禁忌的患者，可选择该抗凝方式。治疗前使用肝素生理盐水充分预冲，治疗过程中定期使用生理盐水冲管。
4.1.3.4 低分子肝素抗凝法
一般给予60~80 U/kg静脉注射，根据凝血功能适当增加或减少剂量。进行PE或DPMAS时，无需给予维持剂量。
4.1.4 监测与调整
激活全血凝固时间(ACT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)是肝素抗凝过程中常用的监测指标，目前认为的理想状态是治疗过程中，从血液净化管路静脉端采集的样本ACT/APTT维持于治疗前的1.5~2.5倍；治疗结束后，从血液净化管路动脉端采集的样本ACT/APTT基本恢复治疗前水平。使用低分子肝素抗凝时可采用抗凝血因子Ⅹa活性进行监测。
使用普通肝素抗凝时，无论采用哪种抗凝方案，都需要根据治疗过程中各压力(包括跨膜压、静脉压、动脉压、二级膜入口压等)变化情况、体外循环管路及滤器凝血情况以及设备报警情况，及时调整普通肝素剂量，进行个体化抗凝。
4.2 局部枸橼酸抗凝(regional citrate anticoagulation, RCA)
4.2.1 原理
通过在体外循环引血端泵入枸橼酸钠，与离子钙(ionized calcium, Caion)结合后形成难以解离的可溶性枸橼酸钙复合物，降低体外循环Caion水平，实现体外循环抗凝；在体外循环回血端泵入葡萄糖酸钙或氯化钙，恢复体内Caion水平和体内凝血功能。与肝素抗凝相比，RCA可明显降低出血风险，并可避免肝素相关血小板减少症的发生，因此成为实施连续肾脏替代疗法(CRRT)治疗患者的首选抗凝方案。
既往考虑到肝功能不全患者相对容易发生枸橼酸蓄积，因此人工肝抗凝方案很少选用RCA。然而，近年来多项研究显示人工肝治疗肝衰竭应用RCA具有较好的可行性和安全性。
4.2.2 适应证和禁忌证
对于凝血功能已经明显异常的肝衰竭患者，特别是存在明确活动性出血，或肝素和低分子肝素使用禁忌的患者，RCA是人工肝可选的重要抗凝方式。
由于枸橼酸主要通过三羧酸循环代谢，因此导致三羧酸循环功能障碍的疾病或病理生理状态均为RCA的相对禁忌证，主要包括严重低氧血症(动脉氧分压 < 60 mmHg)和组织灌注差(血压 < 90/60 mmHg)。一般而言，若存在以上两条，则不推荐应用RCA。
4.2.3 应用方案
初始阶段于引血端泵入4%枸橼酸钠100~110 mL/h，回血端泵入10%葡萄糖酸钙8~10 mL/h(DPMAS治疗)，或50~70 mL/h(PE治疗)，治疗期间根据低钙症状的有无及体内外Caion水平调整枸橼酸钠与钙剂的泵入速度。
4.2.4 监测与调整
实施RCA需要额外增加输液泵、微量泵和三通连接管，体外循环管路连接相对复杂。应制订严密操作规程、设备报警处理预案与并发症处理预案，加强人员培训。治疗期间应及时处理各种报警，减少停泵的次数和持续时间，并通过床旁血气分析仪密切监测体外和体内的Caion水平，及时纠正抗凝不足或过度，提高抗凝有效性与安全性；通过监测患者的生命体征与内环境状态，及时处理低Caion血症与酸碱代谢紊乱，保障患者安全。
治疗过程中要保证体外循环Caion浓度维持在0.2~0.4 mmol/L，而体内Caion浓度不低于0.8 mmol/L。由于血总钙(total calcium, Catot)和Caion的比值与血枸橼酸浓度有良好的相关性，临床常用Catot/Caion≥2.5来评估患者体内是否存在枸橼酸蓄积。女性、高国际标准化比值、高血清肌酐水平、低血清氯离子水平更易发生枸橼酸蓄积。
5. 人工肝治疗中常见机器报警及处理
人工肝血液净化设备发生报警时应按消音键，同时查看报警内容，找出报警原因，给予相应处理。报警原因不明或报警原因未解决时，不得进入治疗状态。
5.1 压力类报警
5.1.1 高压报警及处理
5.1.1.1 预冲阶段高压报警
原因：在安装管路时误夹闭体外循环管路中的夹子；将泵管挤压入蠕动泵中，导致预充液不能顺利通过。处理：检查管路，如有夹子误夹闭则打开夹子，如有扭曲打折则理顺管路。
5.1.1.2 动脉压高压报警
原因：循环管路动脉端或血浆分离器发生堵塞，深静脉置管位置不当导致血液回流不畅。处理：动脉端盐水快速冲管、追加抗凝剂，调整深静脉置管位置。若处理效果不理想，停止治疗、回血下机。
5.1.1.3 静脉压高压报警
原因：循环管路静脉端发生堵塞，深静脉置管位置不当导致血液回流不畅。处理：同动脉压高压报警处理。
5.1.1.4 跨膜压高压报警
原因：血浆分离器发生堵塞。处理：循环管路盐水快速冲管、追加抗凝剂。若处理效果不理想，停止治疗、回血下机。
5.1.1.5 二级膜入口压报警
原因：二级膜(血浆成分分离器/吸附器/灌流器)发生堵塞。处理：循环管路盐水快速冲管、追加抗凝剂。若处理效果不理想，可停止治疗、回血下机，也可视情况更换二级膜继续治疗。
5.1.2 低压报警及处理
5.1.2.1 静脉压低压报警
原因：体外循环低速运行、管路通畅度过高，静脉端脱管。处理：缩短体外循环低速运行时间，检查是否存在脱管。
5.1.2.2 采血压低压报警
原因：患者血容量不足，体位或置管位置不当导致引血不畅。处理：补液扩容、调整体位或置管位置。
5.2 空气监测类报警
5.2.1 血液断流报警
原因：动脉端引血不畅。处理：补液扩容或调整血管通路位置，保证血液连贯性。
5.2.2 血浆断流报警
原因：一级膜外液面过低，导致开启分浆泵后血浆不能通过二级膜前感应器。处理：暂停报警的同时保持血浆持续分离，阻断血浆进入二级膜，开放二级膜入口测压处，待血浆进入血浆壶后，重新连接二级膜入口测压处，开放血浆进入二级膜通路，解除报警。
5.2.3 静脉端空气监测器报警
原因：补充液侧进入空气导致静脉壶液面过低；静脉壶发生不完全堵塞导致血液流动不连贯。处理：手动或使用机器自动装置调节静脉壶液面为2/3满，同时排出静脉管路内空气；适当追加抗凝剂。
5.3 漏血报警
原因：多因血浆分离器发生不完全堵塞导致压力增高、分浆比设置过高而发生破膜或患者自身红细胞脆性增加而发生溶血，也有少部分情况是因为患者胆红素水平过高发生误报警。处理：首先区分是误报警还是破膜、溶血。发生破膜时观察破膜程度，不严重时可适当降低血泵速度、调低分浆比，若破膜无进一步加重或逐步缓解，可低速完成治疗；若破膜程度逐渐加重则停止治疗。
5.4 其他报警
5.4.1 未检测到血液报警
原因：体外循环不充分，过早开启分浆泵或治疗泵。处理：停止分浆泵或治疗泵，继续进行体外循环，待管路静脉端被血液充满时再开启分浆泵或治疗泵。
5.4.2 断电报警
原因：误操作或停电。处理：如为误操作导致电源断离或松动，迅速连接电源即可解除报警；如为停电，可停止治疗、回血下机，或以生理盐水将血液回至导管静脉端，保留体外循环管路，待断电解除后继续完成治疗。
6. 人工肝治疗的流程及管理
人工肝治疗技术的标准化管理及全流程规范应用是影响疗效的重要因素。在人工肝治疗前、中、后，医生与患者的有效沟通、医务人员的高效协作、个体化治疗模式的确定与落实、良好的护理质量等是人工肝治疗的重要环节。
6.1 人工肝治疗前
人工肝治疗医师应详细评估患者进行人工肝治疗的适应证、禁忌证情况。对适合人工肝治疗的患者，根据病情需要及不同模式特点制订治疗方案，推荐选择个体化治疗模式，同时评估并预防并发症的发生，制订应急预案，准备好可能用到的抢救药物及物品。要与患者和/或家属充分沟通病情及治疗方案，签署知情同意书，同时注意减轻患者的紧张、焦虑等情绪。建立适宜的人工肝血管通路，做好治疗场所和设备的消毒及治疗所用常规药物和物品的准备工作。人工肝治疗医师应与患者主管医师详细沟通实施人工肝治疗前需在病房完成的准备工作，包括但不限于治疗前饮食要求、病房医嘱中药物的给药时间如何调整、治疗中需要用到的特殊药物。
6.2 人工肝治疗中
要严格执行无菌操作，避免交叉感染。在治疗准备区配置所需药物。根据治疗模式正确安装体外循环管路，管路冲洗后要确保管路内肝素化及无空气存在。上机前，对治疗所需用品再次进行核对，并再次进行患者评估。开放患者静脉通道，行心电监护，密切监测患者生命体征，如发生不良反应和/或并发症，及时给予相应处理并做好相关记录。密切监测机器各压力变化，针对治疗中出现的机器报警，应及时采取有效处理措施，并做好相关记录。
6.3 人工肝治疗后
下机后妥善固定患者的血管通路，观察患者生命体征及血管通路处有无渗血等情况，病情平稳状态下与病房护士交接患者。按照医疗卫生机构医疗废物管理办法要求处置医疗废物，对治疗室及设备进行清洁和消毒，适当保持治疗室的通风。
患者回病房后应注意继续监测生命体征及血管通路处情况，如有渗血等异常情况及时处理。密切监测治疗后并发症的发生情况，加强护理。一旦出现并发症，须采取有效措施及时处置。深静脉置管应定期维护，避免出现导管相关感染和管路凝血。对患者进行人工肝治疗后饮食宣教，避免饮食不当引起肝性脑病、上消化道出血等。
评估人工肝疗效，包括治疗后即刻疗效和反弹情况。根据治疗后的病情变化，决定后续治疗模式、治疗间隔等方案。人工肝疗程结束后准备拔除深静脉置管时，须关注深静脉置管内及置管处血管内有无血栓。
7. 人工肝治疗室的设置和布局
人工肝治疗室的设置和布局应符合医院感染控制等制度的要求，根据实际情况进行设置，满足实施治疗的各项需要。有条件的医疗单位可按“三区两通道”设置人工肝治疗室。“三区”包括清洁区(医护更衣室、清洁库房)、半污染区(治疗准备区、医护工作站)、污染区(人工肝治疗区、污物间)；“两通道”包括医护人员通道、患者通道。清洁库房、治疗准备区、人工肝治疗区域应符合《医院消毒卫生标准》(GB 15982-2012)中规定的Ⅲ类环境标准。进入污染区的物品不得再次进入半污染区或清洁区。
治疗准备区用于医护开展治疗前相关准备工作，应配备水浴锅、治疗车(内含人工肝治疗操作必备物品及药品)、抢救车(内含必备抢救物品及药品)、基本抢救设备(如除颤仪、简易呼吸机、吸痰器等)、操作台、物品柜、手卫生装置、医疗垃圾桶、锐器盒等。
人工肝治疗区用于进行人工肝治疗操作，应设置足够数量的治疗单元(包括可移动治疗床、床头柜、人工肝机、心电监护仪、血氧饱和度监护仪、吸氧装置、负压抽吸装置、隔帘等)，每个治疗单元建筑面积≥4 m2，一个治疗单元内不能同时放置多个患者的治疗用品。应配备手卫生装置、空调等控温通风设施、空气消毒装置、医疗垃圾桶、锐器盒等。
污物间用于暂时存放医疗废弃物，应配备手卫生装置、拖把池、医疗垃圾桶、清洁用具等。不同区域的清洁用具应明确标识区分，不能混用。
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