欣弗事件
2006年11月1日晚,肇事企业安徽华源生物药业有限公司(以下简称华源药业)原总经理裘祖贻,在公司办公室自杀身亡。据推测,其自杀原因可能是承受不了“欣弗”事件的重压。部分患者在使用华源药业生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(俗称“欣弗”)后,出现胸闷、腹泻、过敏性休克等严重不良症状。
事件波及全国10多个省份,造成近百人不良反应,并导致11人死亡。
SFDA事后检测发现该注射液无菌检验不合格,热源质检测不合格。
唉,这是一个惨痛的教训啊。
药商们药物生产的第一关要把牢啊。 应该让我们的药品质量检查监督部门内疚。 "注射液无菌检验不合格,热源质检测不合格,"这是一个什么样的药厂?制作环节如此不负责,而药品质量检查监督部门又在做什么?为何一定等到出了事才来管?人的生命是什么?假如这样的药用在他们自己身上会是何感想?难道会象养鸡的人一样自己养的鸡自己从来不吃?
药品质量检查监督部门要负责,但制作环节人员更要负责。如果一个医院每一个环节人员都认真负责,也许今天就可以不设感染管理科,及时有这个部门也不会像现在这么累—— 是啊,当时这个事件的确是沸沸扬扬地令人不安了好久,但事件背后到底隐含着怎样一种心痛的猫腻呢,难道这仅仅是“死一个总经理”便万事大吉了吗? 唉,心好冷,出了这样的事,死了的老总可悲,但被“弗欣"害死的病人家属心里更惨痛 事关患者生命安危的药品生产企业,必须吸取血的教训了! 环环把关,要求的不仅只是医院,足以警示这些厂家,最终受害的还是患者
这个事件的信息以前看过,好像是工作流程不严格,所以要遵守操作规程与标准!
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