一次性医疗用品需要医院做什么监测
各位老师,请问医院购进的一次性医疗用品都需要做生物学监测吗?一次性医疗用品是否还需要做内毒素实验(鲎试验)?
本帖最后由 zhangfh(星火) 于 2011-4-1 16:24 编辑医院内购进一次性注射器、输液器使用前是否还需要做内毒素实验(鲎试验),我院一直在做该实验,多年来监测报告都是阴性,听说不需要做。请教诸位老师给提出指导意见。谢谢! 不清楚,我们医院是没做,正好学习一下,是否要做。 我们没做,我认为只要证件齐全应该就OK吧,当然主要原因是我们医院做不了这个。 我们是审核一次性用品的相关证件,只要证件合格,不需做其他实验。 我们都没有做过上述说的实验,证件齐全就可以了,不知道自己医院能不能做了那样的实验 我们没有做过,证件齐全就可以 我们医院没有做过上述说的实验,只是查验证件,证件齐全就可以了。也无条件做。 回复 1# 5433
只要证件合格规范,不需做其他实验。 我院前几年做过,上级疾控来检查,只要生产厂家的证件齐全,有每批次的监测报告,不需要做。 不必做吧。医院做检测的条件不具备,且无资质。 那个应该是生产厂家做的吧。入院后检查生产厂家的证件齐全,有每批次的监测报告就行了. 一次性医疗用品医院只要查证就可以了。至于内毒素实验应该是厂家审办产品注册证时应请相关部门做相关检测项目,以提供质量合格的证明。 我院对于一次性医疗用品只要审证就可以了,不做抽检。谢谢! 一般情况下不需要,只需索证齐全。在怀疑与医院感染发生有关时,可进行抽样监测。个人意见,请指正。 我们平时也是这样做的,可前天等级医院评审专家说一次性医疗用品需要做监测,这个品种之多、工作量很大哦,不知道怎样做。 回复 1# hongfenghu
不需要做,需要索取证件和每批检验报告 我们医院也不用做,只要有合格证件就行了 不需要监测,只要审查证件,证件齐全即是准入条件。 我们医院也是是审核一次性用品的相关证件,只要证件合格,不需做其他实验。
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