按照《医院感染管理办法》中规定院感科要参与相关证明的审核，但是实际工作中并没有做到位。
我们医院没有这样做，感染科只是事后监督，查查证件什么的，以前提出过几次，但是好像被怀疑有插手采购的嫌疑，不了了之。
我们医院进的一次性物品的厂家变动不太大。要求药械科索三证备案，定期检查。
按照《医院感染管理办法》中规定院感科要参与相关证明的审核，并保存“三证”复引件，但是实际工作中并没有做到位,我们医院是药剂科够买，数了，多一事不如少一事。
院感科和医务科（或设备科）共同参与，实行双向管理，共同监督....
《医院感染管理办法》：第八条 医院感染管理部门、分管部门及医院感染管理专（兼）职人员具体负责医院感染预防与控制方面的管理和业务工作。主要职责是：
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（十）对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核。
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按要求应该这样，可真正落实还有一定的难度。
我们医院的院感科没有参与，药械科管理，不好插手。
我们医院这项工作是由设备科负责的，院感科没有参与，也不好参与。
我院院感科也没有参与这项工作，这是很敏感的工作。要求与实际总是有一定的差距。
"院感科的职责里面有这一条，可不知道院方相关购置规定里面是不是有就不清楚，我们医院购入此类物品也与院感无关，在上级院感检查时就糊弄，从来没有参与这项工作，不清楚院方知不知道院感应该参加的。这些敏感的问题还是不问为好。不参与更好。"“我们医院领导没有规定，我们院感科就不去碰。”与各位老师同感，太敏感的。我们这告诉器械科备案，检查时给我们提供即可。
safihu 发表于 2010-5-6 01:03 static/image/common/back.gif
一次性无菌医疗用品？那医院有多少种啊，怎么签得过来？
您说的对，确实很多，工作量很大；但如果我们不参与，一旦出现问题，是否属于我们干感控的失职？此项工作无论从哪个方面考虑，都是不好参与，但我的担心是，要不要我们负责，这也是我的私心。
我们医院是新引进的产品院感科有审证的一栏签字，平时每年抽查审证2次。
我们医院院感没有参与这项工作，应该是院感科审核合格后才可以购买
明年开始对消毒药剂进行管理。
我院也只是对需要进的一次性物品的三证进行审核备案即可，至于进哪家进什么都不发表意见；另外药品不良反应报告应该是临床药学科主要负责，院感科不参与。
火百合 发表于 2010-4-14 09:43 static/image/common/back.gif
为了保障医疗安全，保障新购进的消毒药械、一次性无菌医疗用品符合要求，希望参与购进前审核，可是担心领导 ...
同感{:1_4:}{:1_4:}{:1_4:}
我们医院跟24#老师的一样，一提起那种产品不合格，他们急了就说：“那你们说吧用哪家的合格，我们就进哪家的……”这项工作真的不好做，他们要进新产品不通知我们我们怎么会知道？
按要求应该这样，可真正落实还有一定的难度，今天领导发话了，可能要好一些
lisa天使 发表于 2011-7-18 10:10 static/image/common/back.gif
我们是理论上应该这样，但是实际没有做到，只是在购进之后到我科进行审证。如果没有经过我科审证擅自使用的 ...
按要求应该审核，可是我们医院有专门的物流外包部门，证件由医院供应科统一审核，我们院感科也在过问。
院感科对这一项工作的检查可否能有一固定的表格类的东西呀