求助：一次性麻醉包须每月做无菌试验吗？
医院的监测工作终于迈开了第一步，领着县疾控中心的同志去各重点部门进行采样，看他们把书都 带来了，一项项认真对照，取样，真是件让人开心的事！一进到手术室，就碰上了我们麻醉科的医生，迫不及待地说：“我们的麻醉包也要做无菌试验！我们有一个登记本上要求有抽查麻醉包的无菌试验结果。”
我院的院感工作刚刚起步，自我觉得，有了每个批次的检验报告，就可以不用再做无菌试验了，但是否需要抽检，确不清楚。
希望老师给与解答。。。。。盼~~~ 本帖最后由 昊love无限 于 2011-5-19 00:23 编辑
医院自己没有必要做无菌试验，主要是审核证件，要求证件合格，存放等要符合要求。 没有依据对于从厂家买回来的无菌物品进行常规检测。
使用过程中出现不良反应可疑与产品导致的感染相关的要报告药监局，卫生局。
只要证件齐全，即使疾控也没有必要也没有权利常规对麻醉包、人工晶体、心脏导管进行采样。
请认真学习卫生部2009年12月1日起实施的有关供应室的三个管理规范，灭菌过程的监测内容很多。但没有要求采样做无菌检测。 是啊！同意楼上老师的意见，我们原来新进的一次性输液器械、注射器每批次均有进行采样培养，新规范颁布后对消毒供应中心进的物品没有要求采样培养，但要求认真审核它们的合格证。 一般医院没有条件去做，同时也没有必要做监测 一次性无菌包不必每月无菌试验，但在医院购进时每批次必须审证合格 明白了，非常感谢~~{:1_1:} 觉得好像有不良反应报告，没有要求做无菌检测。
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