青青 发表于 2008-6-17 15:32

多数医院植入物的灭菌检测很难作到位的,因为植入物大多在术前一天才到,所以感染科很难检测监督

老朽 发表于 2008-6-17 17:03

第一次不合格，就应召回所发消毒灭菌用品，已经使用的，密切观察；
第二次不合格，立即查找原因，设备问题，及时维修，操作问题，立即整改。
然后在进行监测，合格后方可投入使用。

不知对否，听听大家意见！

yanziym 发表于 2008-11-10 11:42

：供应室质量控制追踪和召回制度

求助：各位老师：谁有供应室质量控制追踪和召回制度

xdgysh 发表于 2008-12-6 19:30

请教问题

哪位能告知供应室质量召回制度的具体内容，谢谢！

xdgysh 发表于 2008-12-16 21:34

回复

感谢各位的赐教，需要学习的太多了，

xdgysh 发表于 2008-12-16 21:39

回复

首先，生物监测不合格应视为灭菌失败。召回与复做生物监测同时进行。
灭菌失败处理流程：
一旦出现物品灭菌失败，应立即停止使用该灭菌器，并马上确认该炉号及批次全部物品的流向，报告护士长，确认物品对病人可能造成伤害程度，并根据物品发放状况执行以下不同的处理程序：
（一）未发出的物品处理：迅速停止发放该炉号批次的所有灭菌物品，积极分析原因，并对事件发生过程及环节分析的过程进行详细记录并归档备查。所有物品重新处理。
（二）发出物品但未使用处理：根据记录马上通知该炉号批次的所有灭菌物品已发放的科室，使用电脑及条形码管理方式的可即调出该炉号批次所有电脑资料，立即停止使用这些物品，并马上收回消毒供应中心（室），确保全部潜在不安全物品召回。
（三）发现物品已经使用的紧急处理：按照2、进行处理，迅速检查灭菌设备、压力表，并通知设备工程师和厂商代表执行维修和评估功能；通知医院感染及主管部门进行风险评估，告知完整事实经过，一旦证实错误发生，通知可能受到影响的科室，假设可能出现的情况，并开始采取改正措施。要找出可能受到影响的病人，包括姓名、住院号、接触暴露日期、所使用何种被污染器械、列出感染的风险、病原体及感染部位和评估在病人身上的不良事件。病区应详细记录病人的情况，密切观察相关的临床表现，必要时进行检查和治疗措施。
（四）核查每次的物理监测、化学监测的工作记录参数，生物监测不合格的同炉次的灭菌全过程的物理监测参数与包内、包外化学监测结果。
（五）复核生物监测的结果。复做生物监测，避免污染造成假阳性。

汇汇2003 发表于 2012-9-6 21:53

院感科刚刚有要求，需要制定召回流程，下载参考了，谢谢！

月桂飘香 发表于 2013-7-21 13:03

谢谢老师们的分享，学到了很多

莱州中医院 发表于 2013-9-5 16:26

safihu 发表于 2007-9-12 23:07 static/image/common/back.gif
布衣版主刚发的：
ICSXXXX
CXX


生物监测是金标准，在其他的物理监测和化学监测合格的情况下，生物监测是最后关键的一关。

spark42 发表于 2013-9-10 19:52

shuifeng 发表于 2008-6-5 11:47 static/image/common/back.gif
求助:风玲老师,这一次我院接受区CDC半年预真空灭菌器生物监测,他们供布了五个点,其中最下面那个点不合格,我 ...

你好，，求详细介绍下CDC半年预真空灭菌器生物监测。布点5点 是不是 上前 上后 中 下前 下后五个位置 每个位置都放置一根 生物监测管。

努力杏儿洗 发表于 2013-12-2 17:15

想知道：上前、上后、中、下前、下后五点正确与否？

Lily5 发表于 2024-2-21 09:21

又学到了知识，感谢群里的各位老师
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