mayld 发表于 2011-4-13 08:25

求助 医院在购买化学指示卡时要求厂家提供哪些证件?

最近，市卫生监督所来我院执法检查，要求我们提供化学指示卡的出厂检验报告，还有嗜热芽孢杆菌菌片出厂时的检验报告和注册证，是否有这样的要求？其实，还有一个疑问，化学指示卡和菌片是按照消毒器械管理吗？很是烦恼和疑惑啊！！！

mayld 发表于 2011-4-13 08:26

希望老师多多指教！我这个院感新手经常感到困惑！

lemoncherry 发表于 2011-4-13 08:44

卖进医院的需要提供三证和出厂检验报告   个别需要提供进口的单据

谦谦一卒 发表于 2011-4-13 08:51

《消毒管理办法》第七章附则中消毒产品的含义为：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。

ydyyanyan 发表于 2011-4-13 09:58

同意以上老师的观点，我院也是这样要求的

随风飘尘 发表于 2011-4-13 10:51

要按照消毒产品要求需要三证，尤其是卫生部的批件，但是唯独有一个产品没有，譬如干热灭菌效果监测的生物指示剂就领不到批件，全国也买不到，只有四环公司提供。一般大型的公司都有。
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