yinger168 发表于 2011-3-30 11:42

关于CMA认证的CDC质检报告与GMP认证报告的区别

在提供CMA质检报告，进行消毒药械及一次性医疗用品资质验证时，必须提供CMA认证的CDC质检报告书复印件。我想请教一下，是不是不管哪一级的生产商或者经销商卖的产品都必须是CDC质量检测报告书才有效？我们药剂科在购进消毒产品时，只需要厂家提供的GMP认证报告，可以吗？有效吗？两者报告书有些什么区别？

潮水 发表于 2011-3-30 12:16

1、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。因此GMP认证报告是对企业资质的认定。
2、CDC的的检测报告是对该企业生产的产品进行检测后出具的报告书。
3、上述两份报告在购买消毒产品时需要同时索取。

蓝草 发表于 2011-3-30 12:40

谢谢潮水老师的指导，今后再工作中应注意。

hhyytqx 发表于 2011-3-30 13:08

潮水老师指导很具体，工作以后工作中多留意此类细节。

yinger168 发表于 2011-4-2 11:47

终于明白了，谢谢版主潮水老师的指导，指导很仔细，像及时雨一样，呵呵
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