您的医院，内植入物的包包里面只有这两个东东就认为是灭菌合格了吗？？
本帖最后由 老朽 于 2010-8-5 18:28 编辑这个 能替代生物监测么？？？无论择期急症，我们医院的内植入物的包包里面只有这两个东东，这就视为灭菌合格咯？？？！！！ 回复 1# majiarui
达到变色要求当然视为灭菌合格，并且植入物应等待生物监测合格方可放行。我们应当严格审查灭菌监测材料的资质，对这些正规渠道的灭菌监测材料放心使用。 貌似我们没有生物监测，只有这个。。。。
这个就视为生物监测合格。。。。。。。。 第五代指示卡只是先行发放的条件，接着做生物监测。不过我们放了爬行卡，就不放第三代指示卡了的。 貌似我们没有生物监测，只有这个。。。。
这个就视为生物监测合格。。。。。。。。
majiarui 发表于 2010-2-4 20:56 http://bbs.sific.com.cn/images/common/back.gif
还是要做生物监测的吧？这个只能提前放行吧？ 本帖最后由 老朽 于 2010-8-5 18:30 编辑
大家说的很好，
《规范》规定：灭菌体内植入物应该进行生物监测，生物监测合格方可放行，但急诊手术第五类爬行卡合格先放行，生物监测结果出来再进行追踪。
如果没按规范执行，感染管理科有权出来干预一下！ 第五类爬行卡不能替代生物监测，只作为提前放行的标志。包内还应有生物监测指示剂。 回复 1# majiarui
还是要做生物监测的,第五类化学指示卡合格就能提前放行。 第5类指示卡只能在急诊手术时作为提前放行的一个标志，最好有生物PCD。如没有必须追踪生物监测结果。 回复 7# 阳光
生物指示剂是放在植入物包内，还是监测包内？如果放在植入物包内，是由手术室取出来还是供应室取出来至少等48小时报告生物监测结果？ 回复 10# 明天小黄
根据灭菌器的类型不同，按照CSSD规范第三部分中的要求放置。 生物指示剂是放在植入物包内？如果放在植入物包内，不是急诊手术，是手术时才打开由手术室取出进行培养是等48小时报告生物监测吗？那不是所有的包都是先放行了？ 我们医院似乎只有这个东西，就是在手术器械（新的规范：外来器械，内植入物手术视为内植入物管理）包里面。所以，我就觉得不是很妥当。。。 我认为爬行卡不能代替生物PCD，标准中4.4.2.3.2紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志。 我看到很多基层医院没有进行生物监测，也没爬行卡，单有第一个化学指示卡，这样的器械使用是不是很危险啊，根本不知道灭菌是否合格，特别是植入型器械，在基层院感人很累啊。 生物指示剂是放在植入物包内？如果放在植入物包内，不是急诊手术，是手术时才打开由手术室取出进行培养是等48小时报告生物监测吗？那不是所有的包都是先放行了？
同意12楼意见！“48小时报告生物监测”结果才能出来，那打开的包包怎么办？无菌包打开之后使用期限是4小时耶！手术还没进行，包包只好重新灭菌！在如此循环？ 第三代指示卡？第五类化学指示卡？爬行卡？分别介绍一下，我还没见过呢！也许见过，但不知道是那个称谓！请教各位一下，请勿取笑我！很少走出去接受培训的！不耻下问！！！ 那位老师介绍一下第三代指示卡、第五类化学指示卡、爬行卡，我也想学习学习。 生物指示剂是放在植入物包内？如果放在植入物包内，不是急诊手术，是手术时才打开由手术室取出进行培养是等 ...
hanjinzhi1 发表于 2010-3-16 10:25 http://bbs.sific.com.cn/images/common/back.gif
生物指示剂、第五代化学指示卡都应该在监测包内，而不是放在手术包内。灭菌结束后检查第五代化学指示卡合格后代表本批次的灭菌合格，如果急诊有植入物的灭菌包可以先放行，其生物指示剂做快速监测并追踪。 我觉得生物监测试剂应放在标准包内，我们亦是这样的，如果放在植入物包内，包还未打开，那不是很浪费吗，且主要的监测的目的是只要监测此锅次灭菌是合格的就行了吗。