告知：达菲的不良反应可导致精神狂乱
美国食品和药品管理局(FDA)官员13日警告说，著名的抗流感药物“达菲”可能会在患者，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。http://image.99.com.cn/uploads/100112/58_100236_1.jpg美国食品和药品管理局提议对美国境内的达菲的说明书进行修改，并建议医生和父母们仔细阅读说明书，并对服药后的患者进行密切观察。
1、达菲10个月发生百起病例
美国食品和药品管理局的建议是在世界上出现100多起与达菲有关的新病例后做出的。自去年8月29日至今年7月6日间，全世界一共报告了103起与达菲有关的病例，其中包括3起死亡事件。而且，这些病例大多与儿童有关。
统计数据还表明，在过去几年中，与达菲有关的病例正在迅速增加。自达菲1999年获准生产到2005年9月，在全球范围内总共只记录了126起与精神错乱等副作用相关的病例。
据报道，以上这些病例主要发生在日本，这可能是因为日本是达菲使用最频繁的国家。据美国食品和药品管理局的统计，在2001年至2005年间，日本医生总共开了2450万次达菲，而同期美国医生开达菲的次数为650万次。
2、美国食品和药品管理局建议修改达菲说明书
美国食品和药品管理局的文件显示，该局目前仍不能确定过去10个月中发生的这100多起与达菲有关的新病例，是否真是由达菲引起，因为感冒病毒本身也可引起这些症状，或者是二者兼而有之。但鉴于这些病例的性质和数量，再加上医生们大多认定达菲是“罪魁祸首”，因此，食药局不能排除达菲是引起患者服药后出现精神错乱等异常症状的原因。
在建议对美国市场上达菲的说明书进行修改的同时，美食药局同时指出，如果真是感冒病毒本身造成了精神狂乱、幻觉和其他如具有进攻性、自杀念头等反常症状，那么，停止服用达菲可能对流行性感冒患者造成实质性的伤害。因此，患者只应该在医生的建议下才停止服用达菲。
本月16日，美食品和药品管理局的“小儿科咨询委员会”将对上述建议进行讨论。食药局并不是必须要采纳该委员会的建议，但该局通常都会这么做。一年前，“小儿科咨询委员会”的专家曾拒绝将达菲同自2000年以来日本12起儿童死亡病例联系起来，并投票反对修改美国市场上达菲的说明书。
不过，该委员会当时建议美食药局继续跟踪达菲的安全性，并在一年后重新提出评估意见。美国媒体认为，由于达菲在控制禽流感疫情方面举足轻重的作用，该委员会今年的讨论结果很可能仍是“对达菲进行密切跟踪”之类。 因为我们怕流感，所以会大量用达菲，当主要矛盾得到解决，就要关心副作用的问题，任何药物都有副作用，所以一定要慎重！ 真是不看不知道，一看吓一跳！用药一定要权衡利弊，滥用药物引起的后遗症是有血的教训的。 不知道达菲上市多少年了，甲流之前有人使用吗？ 达菲对儿童患者的安全性和疗效研究的数据尚未完全建立
如果研究确定就应该修改说明书。 达菲的应用不应过于随意,应严格进行利弊评估\权衡.其已出现的不良反应应引起大家的严重关注! 任何药物都有不良反应，但是当面临选择生命生存时，可能很少有人考虑其不良作用。遇过一例病人，医生告诉抢救后可能会怎么怎么，家属说只要能活着.......
但是如果现在没有取代其作用效果的药物出现，可能只好使用 前几天,有个同事因出现流感样症状而使用了2天达菲,结果诉说出现头晕\做梦的现象.
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