非集采医疗器械的感控管理
各位老师，医院非集采的一次性医疗器械感控方面应该如何管理呢？是不是应该由设备科把控医疗器械能否进入医院，然后感控科作为审核过程中的一个环节？ 在医院使用的所有一次性医疗器械，都应经手设备科统一备份证件、并办理出入库手续，感控科看一下注册证即可，主要是为了指导临床正确使用就行。 集采不集采不是我们要考虑的问题，不要给设备部门背锅，我们只要审核证照资料符合要求即可 本帖最后由 吴晓梅 于 2024-9-8 10:41 编辑集采的、非集采的，设备科和院感科要审核的证件都是一样的。集采的也不一定就是合格的 ，就不需要审核了。
首先进任何一样产品（不管是集采的还是非集采），设备科都要把关，证件齐全才可以采购，院感科是定期审核。
不管是集采的还是非集采的医疗器械都需要合格，感控参与管理是一样的
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