关于小型压力蒸汽灭菌器生物监测测试包放置位置
WS 310.3-2016医院消毒供应中心 第三部分：清洗消毒及灭菌监测标准4.4.2.3.4中，要求小型压力蒸汽灭菌器做生物监测时“生物测试包或生物 PCD置于灭菌器最难灭菌的部位”。而在GB/T 30690-2014《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》4.3.2生物验证法中，要求要在“灭菌器每层中间、排气口和近灭菌器门处各放置一个生物测试包”，自含式生物指示剂要设阳性对照，也就是说如果使用自含式生物指示剂的话，至少需要使用四只，不知道我的理解是否正确？请各位老师留言！本帖最后由 高山雪莲W 于 2024-3-15 09:46 编辑
我认为老师理解 是对的，上下两层中间各一个，排气口和近灭菌器门处各放置一个生物测试包，因此共4个。
这是生物验证法要求，是每年验证操作，这样操作应该是没有问题的。
日常监测还是按照消毒供应中心规范落实，要求小型压力蒸汽灭菌器做生物监测时“生物测试包或生物 PCD置于灭菌器最难灭菌的部位””。
GB/T 30690-2014《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》
复制一下版主群中臧金成老师的答案：老师要看全文30690的全文，这个是每年1次，不是每次，这个是验证
学习了。。。。。。。。。。。。。。
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