消毒产品审证可以审核电子版的资料吗?
本帖最后由 飙飙飙 于 2024-1-30 20:05 编辑医院几十年没有要院感科参与消毒产品的审证工作,针对三甲复评的审证评分标准我也提过几次,现在设备科科长说,以后要厂家发电子版资质给我,让我进行所谓的消毒产品审证,请问各位老师们,这个符合要求吗?程序上有没有问题?
假如设备科转发了厂家的电子版资质给我,我是不是每一份都需要打印出来存档? 飙飙飙 发表于 2024-1-30 12:15
假如设备科转发了厂家的电子版资质给我,我是不是每一份都需要打印出来存档? ...
不需要!这些是设备科的事。你是到设备科查。 哦,是我们到设备科查后,根据实际情况填写《审证表》我们自己存档就行了吗? 等级评审标准里要求“院感科有审证记录”,“审证记录”是不是就是指有审证表就OK了? 路过学习了,谢谢老师分享 吴晓梅 发表于 2024-1-30 20:07
不需要!这些是设备科的事。你是到设备科查。
吴老师,是每个产品进入前都要审证,还是每季度抽检;对照安评报告同一个消毒剂的所有检验项目都不是一家公司的,而且检验时间也不一样,这个安评报告合规吗?;作为一类消毒产品四年有效期,以哪个时间为准 老师们,有审证表格吗? 我汇报了我们医院各级院领导,最终没有院领导说需要院感科参与审证,我正巴不得。 阿宝阿贝 发表于 2024-8-27 08:05
吴老师,是每个产品进入前都要审证,还是每季度抽检;对照安评报告同一个消毒剂的所有检验项目都不是一家 ...
这一块我也不懂,同样请教各位老师 飙飙飙 发表于 2024-9-9 17:01
我汇报了我们医院各级院领导,最终没有院领导说需要院感科参与审证,我正巴不得。 ...
领导没说,但是检查的时候也会查院感有没有查验 本帖最后由 天鹅城 于 2024-11-18 17:59 编辑
审证是后勤的工作职责,定期到后勤部门抽查审核就可以了。
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