植入物管理流程
请教各位:我们要求,植入物使用前应该先到设备科进行资质审核并签字后,供应室才能接受器械,但因为骨科手术,供应商通常要准备好几个型号的器械,像螺钉就能好几十个,这些难道要设备科人员一个个去查看它们的证件吗?请问大家对于植入物这块的审核,是如何做的?这个不难呀,厂家、器械商一般都是固定的,不会经常变的,审一次管好几年的。 审核针对器械公司,不是每一个器械 吴晓梅 发表于 2023-12-19 19:55
这个不难呀,厂家、器械商一般都是固定的,不会经常变的,审一次管好几年的。 ...
谢谢老师解答,再请教一下,那每次供应商送器械去供应室之前,需要去设备科备案签字吗? 谢谢老师分享,涨知识啦 禅静思语 发表于 2023-12-20 08:09
审核针对器械公司,不是每一个器械
谢谢老师赐教,我还以为每一个植入物都要进行证件审核的呢! 谢谢老师分享,涨知识啦 谢谢老师分享,涨知识啦 我心飞扬魏 发表于 2023-12-20 08:25
谢谢老师解答,再请教一下,那每次供应商送器械去供应室之前,需要去设备科备案签字吗? ...
应该要的,因为要入库。我们是将这个人设置在手术室的。 谢谢老师分享!涨知识了 路过,学习了,感谢各位老师的分享
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