提问中未提及是否为同一部位,我就按是同一部位先分析了,不同部位逻辑顺序是一样的。
1、判断患者检出CR-AB的时候全身症状是否加重,比如之前检出CR-PA用药后稳定了,近期又出现发热等,或者感染指标稳定后又有所上升,就可能是CR-AB造成感染所致。
2、如果全身症状没有变化,我会进一步看局部症状的改变,比如是痰培养的话看看患者咳嗽和痰有没有增多,痰的颜色等,尿的话就看看有没有尿路刺激征,是否变浑浊,尿常规变化等。如果出现局部症状加重我也会考虑是感染。
3、如果患者症状和感染指标都没有变化,只是单纯的检出CR-AB,就考虑是定植菌。
如果有错误或考虑不全的请各位老师批评指正。
多多101 发表于 2023-11-7 08:07
两次送检超过多少天,得出了不同菌株,才算新的一次院内感染?
14天,感染时间窗。 我按肺炎来看,
1、痰培养多次培养出CRPA,有肺炎相应症状,根据药敏使用敏感抗生素,有效,考虑感染。
2、而且如果CRAB培养出来以后,临床症状没有加重,考虑定植。
3、还有一个判断方法,看痰培养与涂片结果,如果CRAB,涂片也是革兰阴性菌,并且临床症状加重,那么考虑感染。
4、14天内培养出CRAB,国外有感染时间窗的概念,不算新的感染。 吴晓梅 发表于 2023-11-6 09:25
1.定植:
患者的皮肤、胃肠道、呼吸道、口腔、生殖道等部位有细菌等微生物生长但尚未引起相关感染临床
表现 ...
感谢吴老师的分享,学习了 感谢各位老师答疑解惑,学习了 路过学习了,谢谢老师分享! 感谢论坛平台,感谢老师们的解答,学习了 路过学习了,谢谢老师分享! 多多101 发表于 2023-11-7 08:07
两次送检超过多少天,得出了不同菌株,才算新的一次院内感染?
属不属于院内感染是不是还要结合临床看患者是否有感染的症状,如果患者病情没有新的进展,是不是就不算院内感染?但是结合临床看患者是否有感染的症状,患者感染的途径太多,又该如何去判定此时查到的菌株和感染有关系?{:1_4:}{:1_4:}{:1_4:}我不明白,好痛苦 对于这个问题,其实没有很复杂。主要是看病人之前的感染情况是不是好转了,比如使用呼吸机的病人是不是脱机拔管了等,这种没有临床症状的,应该考虑定植。如果病人情况一直很严重,就可能是感染了。一般多耐院感的判定还是要与药学、医务、临床医生一起判定的,包括后期的监测、用药指导。 感谢老师的解惑 学习了,感谢老师回复 路过学习了,谢谢老师的解答 受益匪浅,谢谢老师解答。 路过学习了,谢谢老师分享!
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