我们也没有去真正的落实这个，药械部门说的， 现在都是网上招标，有资质的才能放到平台，所有药械部门没有拿来审核，也就没有去落实这个事情，也是现实问题存在的不足。
按规定应该由院感科先审核，但实际从来无法落实，所以我们制定了审核制度，规定其审核职责直接是药械科，个人觉得从专业角度讲，也应该由他们审核，我们定期抽查，主要查看药械科是否按照规定索取相关证明，临床贮存和使用是否规范。
我们也一直审核的。审核三证：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；消毒药械需审核：生产企业卫生许可证、批件、消毒产品卫生安全评价报告、营业执照等。
我们也一直审核的。审核三证：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；消毒药械需审核：生产企业卫生许可证、批件、消毒产品卫生安全评价报告、营业执照等。
冰香百合 发表于 2023-3-9 14:54
正常要求是感控科审查后到设备科，但实际我们主要是设备科采购，感控科抽查
是的，我们医院也是这样。
轻舞飞扬1 发表于 2023-3-10 09:04
我们也一直审核的。审核三证：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；消毒药械需审 ...
“医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证”，这三证你们的采购部门或者耗材管理部门不审核吗？
石桥wshh1975 发表于 2023-3-10 10:42
“医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证”，这三证你们的采购部门或者耗材管理部 ...
设备科和采购部门和供应商索三证，由感控审核，审核表上采购部门、感控部门和设备科都要签字，一式三份，医务部、设备科和感控各保存一份。
对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明我们院感一直在审核。
学习了，感谢老师们分享。。。。。。。
抽查，然后搞个总目录
学习了，谢谢老师的分享。
一直在审核，很费时费力
一直有审核，具体科室比较模糊，遇到具体事项联合器械科把关吧
采购科审核
轻舞飞扬1 发表于 2023-3-10 11:04
设备科和采购部门和供应商索三证，由感控审核，审核表上采购部门、感控部门和设备科都要签字，一式三份， ...
设备部门、采购部门本来就要审三证，院感部门审核的内容也没有特别的，审核的都是同样的内容，是不是有点重复
目前我们是仍然在审核
《医院感染管理办法》 第三十三条医疗机构违反本办法，有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，逾期不改的，给予警告并通报批评；情节严重的，对主要负责人和直接责任人给予降级或者撤职的行政处分：
（一）未建立或者未落实医院感染管理的规章制度、工作规范；
（二）未设立医院感染管理部门、分管部门以及指定专（兼）职人员负贵医院感染预防与控制工作；
（三）违反对医疗器械、器具的消毒工作技术规范；
（四）违反无菌操作技术规范和隔离技术规范；（五）未对消毒药械和一次性医疗器械、器具的相关证明进行审核；
（六）未对医务人员职业暴露提供职业卫生防护。
石桥wshh1975 发表于 2023-3-10 17:03
设备部门、采购部门本来就要审三证，院感部门审核的内容也没有特别的，审核的都是同样的内容，是不是有点 ...
不重复呀，就比如说医院准备购买某种一次性医疗用品，由设备科负责向经销商索要“三证”，然后提交院感审核，院感审核三证符合要求，在审核表上签字后采购部门再进行采购。收货时采购部门要查三证是否与审核的三证相符，最后三个部门都要在审核表上签字。
石桥wshh1975 发表于 2023-3-10 10:42
“医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证”，这三证你们的采购部门或者耗材管理部 ...
不重复呀，就比如说医院准备购买某种一次性医疗用品，由设备科负责向经销商索要“三证”，然后提交院感审核，院感审核三证符合要求，在审核表上签字后采购部门再进行采购。收货时采购部门要查三证是否与审核的三证相符，最后三个部门都要在审核表上签字。
路过学习了。谢谢老师的分享。
应该是我们审核设备科这项工作做的如何，而不是去具体做的{:1_14:}{:1_14:}