医院生物气溶胶（新冠病毒）环境管理系统试点实验方案
医院生物气溶胶（新冠病毒）环境管理系统试点实验方案一、概述
2023年1月8日起，我国对新型冠状病毒感染正式实施“乙类乙管”。根据“乙类乙管”及防控措施优化调整相关要求，国务院联防联控机制及相关部门发布了第十版防控方案和第十版诊疗方案。《新型冠状病毒感染防控方案（第十版）》强调了监测预警。常态化情况下，主要开展病毒变异监测、个案报告、哨点医院监测、不明原因肺炎监测、城市污水监测等。应急情况下，增加核酸和抗原检测监测、重点机构监测等。同时再次重申了，新型冠状病毒主要传播途径为在相对封闭的环境中经气溶胶传播。
为了达到医院生物气溶胶环境实时监测的要求，我单位依据国家标准《颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》GB/T39990—2021，自主研发了一套生物气溶胶环境管理系统，可对医院生物气溶胶环境进行实时监测，保护人员安全，预警医院传染病的发生。
二、系统组成
医院生物气溶胶（新冠病毒）环境管理系统由数据平台、监测单元、采样单元和消杀单元组成。
（1）数据平台
数据平台实现人机友好交互架构设计，为医院各科室分权限设置账号，对系统各终端的在线监测、预案管理、设备管理、定位追溯、指挥调度、安全隐私、远程维护等一站式管理。
数据平台用户定制化服务，深度契合业务需求，以云端人工智能数据分析为核心，无地域界限，提供7*24不间断服务，服务内容及云数据库持续更新迭代。
数据平台通过了公安部门信息系统安全等级保护三级测评认证（等保三级是国家对非银行机构的最高级认证，属于公安部“监管级别”）。
（2）监测单元
BM3001型生物气溶胶报警器
BM3001作为系统监测终端，是一种适用于多种类型室内外环境空气中生物因子监测和报警的小型生物气溶胶报警器。BM3001既可以单独使用，也可以跟生物气溶胶采样器联合使用，实现监测、报警、采样一体化操作。BM3001基于米氏散射法和紫外光诱导荧光（UV-LIF）法检测生物气溶胶粒径，并依据国家相关标准判断和预警室内空气生物污染风险。BM3001可以进行连续和实时地监测空气中生物因子（细菌、孢子、病毒、毒素等）的浓度变化，并对浓度达到报警阈值的生物因子进行报警。
（3）采样单元
BC500型大流量生物气溶胶采样器
BC-500作为系统采样单元是一款高效、便携、全天候的空气采样器，用于收集和浓缩生物气溶胶颗粒，如细菌、病毒、真菌、芽孢等，与预警、检测、除菌系列产品结合，形成完整生物解决方案。
（4）消杀单元
AC200型空气消毒机
AC200型空气消毒机作为系统消杀单元是低温等离子体消毒机，助力防疫，保障空气安全，最大限度杜绝因空气传播而导致的交叉感染。
三、实验方案
（1）实验准备
1、实验仪器：BM3001 一套、BC500 一套、AC200 一套、电脑一台、迷你混合仪一台、移液枪一套
2、材料准备：采样配件10套/组，一次性镊子10个/组，核酸采样液（内含1mL灭活液）10瓶/组，生物安全袋若干，个人生物防护用品若干
3、实验地点：护士工作站（或急诊、呼吸科病房）
4、操作人员：医生或护士
5、采样时间：3-4小时/次，10次/组
6、监测时间：7*24小时
（2）实验流程
1、消杀前采样单元采样→消杀单元消杀→消杀后采样单元采样
（采样结束后，将采样载体封闭并使用生物安全袋密封后送至P2核酸检测实验室。使用一次性镊子从采样器中取出采样泡棉，并将之沉浸在核酸采样液瓶中充分吸收采样液，静置孵育10分钟，随后通过迷你混合仪振荡含有泡棉得采样管，然后使用移液枪头挤压泡棉挤出生物液体样本，按照核酸检测试剂盒的要求吸取液体进行核酸提取和检测）
2、采样消杀全过程监测单元实时监测空气中生物气溶胶浓度变化
（3）实验结果预测
1、消杀前采样单元采样，采集到目标生物
2、消杀后采样单元采样，未采集到目标生物
3、空气中生物气溶胶浓度，从消杀前的高浓度，减低到消杀后的低浓度
四、系统价值
医院生物气溶胶（新冠病毒）环境管理系统实现了医院生物气溶胶环境的智能化、自动化管理，在没有过多增加医院工作人员工作量的基础上，保障了医院人员安全，避免了医院空气传染病的大范围传播。从健康中国、生物安全角度看，这套系统有着重大的社会效益；同时从规避医院传染病风险角度看，这套系统有着保障医院在面临传染病风险时能够正常运营的经济效益。
联系人：赵可非
联系电话：18911825696 学习了、、、、、、、、、、 ，医院管理还没达到这种程度，感觉现在不需要了{:1_12:} 学习了，感谢老师的分享。 学习了，感谢老师的分享！！ 学习了，感谢老师的分享。 学习了，感谢老师的分享！！ 不太适用于医院 学习了
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